Klíčové osoby: Prof Martha Hickey, Prof Peter Rogers, Dr Jane Girling, Dr. Sarah Holdsworth-Carson

Přehled

Silné menstruační krvácení (HMB) je významným problémem sociálního a veřejného zdraví, o kterém se předpokládá, že postihuje 20–50% menstruujících žen. Je definováno jako „nadměrná ztráta menstruační krve, která narušuje fyzickou, sociální, emocionální a / nebo materiální kvalita života. “(Národní institut pro zdraví a klinickou excelenci 2007). Vývoj cílené léčby byl omezen špatným pochopením mechanismů odpovědných za silné menstruační krvácení.

Běžná příčina silného menstruačního krvácení jsou děložní fibroidy. Tyto benigní nádory jsou nejčastějším nádorem u žen a nejčastějším důvodem, proč se ženy rozhodnou pro hysterektomii. Fibroidy se liší velikostí, množstvím a umístěním v děloze. Příznaky děložních fibroidů jsou také velmi variabilní (pánevní an bolesti zad, silné a dlouhodobé menstruační krvácení, zvětšené břicho, tlaková bolest a komplikace v těhotenství).

Naše nedávná práce potvrdila, že fibroidy pocházejí z jedné děložní buňky, která se abnormálně dělí a diferencuje na vícebuněčný benigní nádor. Náš výzkum také naznačuje, že silné menstruační krvácení spojené s děložními myomy může být regulováno odlišnými mechanismy než krvácení u žen bez děložních myomů.

Výzkumné projekty

Variabilní povaha děložních myomů vede musíme si položit otázku, jak mohou tyto příznaky odrážet umístění / velikost / množství fibroidů, jak lépe léčit a diagnostikovat toto běžné gynekologické onemocnění a zda je možné se vyhnout invazivním chirurgickým postupům k odstranění myomů.

Máme jedinečnou příležitost využít novou minimálně invazivní terapii pro symptomatické děložní myomy zvanou Magnetic Resonance guided Focused Ultrasound (MRgFUS) pro výzkum související s fibroidy. Tato léčba se používá k identifikaci a léčbě jednotlivých děložních myomů. Ve společnosti Women’s sbíráme děložní tkáně od žen určených k léčbě jejich fibroidů pomocí MRgFUS a pomocí těchto tkání identifikujeme rozdíly v genech a buňkách mezi ženami s problémovým krvácením i bez něj. Doufáme, že informace, které generujeme, nám umožní identifikovat geny podílející se na vývoji fibroidů a příčinu souvisejících příznaků, což může vést k novým a lepším terapeutickým cílům.