Konec S fáze buněčného cyklu vede k fázi G2, která zase vede k fázi M. Během fáze G2 musí existovat rostoucí množství molekul potřebných pro fázi M. Fáze G2 byla tradičně považována za přechodnou fázi mezi fázemi S a M. Během fáze G2 se však kontroluje, zda během replikace DNA došlo k nějaké chybě a zda byla DNA zcela replikována. Pokud se během fáze S něco pokazilo, fáze M se nespustí, dokud nebudou chyby opraveny. Je velmi důležité detekovat chyby před spuštěním M fáze, jinak budou zděděny dceřinými buňkami. Během fáze G2 se zvětšuje velikost buněk a centrosomy živočišných buněk, které byly duplikovány během fáze S, jsou umístěny na opačných místech v cytoplazmě. Během M fáze centrosomy polymerují mitotické vřeteno.

Moment, kdy fáze G2 končí a začíná fáze M, není jasně stanoven a někteří autoři naznačují, že je ve skutečnosti uprostřed mitotické pro-fáze. Konec fáze G2 je každopádně zprostředkován kinázou závislou na cyklinu typu I (CdK) a cyklinem B1. Cyklin B1 se syntetizuje během pozdní fáze S. Tento komplex CdK-I / B1, podporovaný některými dalšími kinázami a fosfatázami, spouští zahájení M fáze, takže je to kontrolní bod.

Až donedávna se předpokládalo, že fáze G1 je jediným klíčovým prvkem pro omezení postupu buněčného cyklu, protože právě tam dochází k reakci na mitogeny. Nyní však víme, že ve fázi G2 existuje časové okno, které určuje rozhodnutí, která budou přijata ve fázi G1. Například existuje defosforylační proces ve fázi G2 potřebný v G1 pro snímání mitogenů a činí rozhodnutí. Bez této defosforylace buňky během fáze G1 proliferují i bez mitogenů. Pokud během G2 nedojde k defosforylaci, buňka je odhodlána proliferovat a fáze G1 je poměrně krátká. Mitogeny během fáze G2 inhibují proces defosforylace.

Bibliografie

Matson JP, Cook JG. 2017. Rozhodnutí o proliferaci buněčného cyklu: dopad analýz jednotlivých buněk. Časopis FEBS. 284: 362-375.