CYP3A4 | Rodina CYP3 | Průvodce IUPHAR / BPS FARMAKOLOGIE
1. Agarwal V, Kommaddi RP, Valli K, Ryder D, Hyde TM, Kleinman JE, Strobel HW, Ravindranath V. ( 2008) Metabolismus léčiv v lidském mozku: vysoké hladiny cytochromu P4503A43 v mozku a metabolismus léku proti úzkosti alprazolamu na jeho aktivní metabolit. PLoS ONE, 3 (6): e2337.
4. Fitzsimmons ME, Collins JM. (1997) Selektivní biotransformace inhibitoru proteázy viru lidské imunodeficience sachinaviru lidským cytochromem tenkého střeva P4503A4: potenciální příspěvek k vysokému metabolismu prvního průchodu. Drug Metab. Dispos., 25 (2): 256-66.
6. Greenblatt DJ, Harmatz JS. (2015) Ritonavir je ve studiích lékových interakcí nejlepší alternativou k ketokonazolu jako inhibitoru indexu cytochromu P450-3A. Br J Clin Pharmacol, 80 (3): 342-50.
13. Shahrokh K, Cheatham 3. TE, Yost GS. (2012) Konformační dynamika CYP3A4 demonstruje důležitou roli Arg212 ve spojení s otevřením kanálů vniknutí, odchodu a rozpouštědla pro dehydrogenaci 4-hydroxy-tamoxifenu. Biochim. Biophys. Acta, 1820 (10): 1605-17.