Identifikace

Název Glukonát vápenatý Přírůstkové číslo DB11126 Popis

Glukonát vápenatý se používá jako minerální doplněk a léky, pokud je ve stravě nedostatek vápníku. Doplněk může být proveden k léčbě nebo prevenci osteoporózy nebo křivice, následků hypokalcemie. Může být také užíván ústy, ale nedoporučuje se injekcí do svalu. Injekce glukonátu vápenatého, USP, je sterilní, nepyrogenní přesycený roztok glukonátu vápenatého pouze pro intravenózní podání. Každý ml obsahuje: glukonát vápenatý 94 mg; sacharát vápenatý (tetrahydrát) 4,5 mg; voda na injekci q.s. K úpravě pH mohla být přidána kyselina chlorovodíková a / nebo hydroxid sodný (6,0 až 8,2). Sacharát vápenatý poskytuje 6% celkového vápníku a stabilizuje přesycený roztok glukonátu vápenatého. Každých 10 ml injekce poskytuje 93 mg elementárního vápníku (Ca ++), což odpovídá 1 g glukonátu vápenatého.

Typ Schválené skupiny malých molekul, Struktura schválená veterinářem

Stáhnout

Podobné struktury

Struktura pro glukonát vápenatý (DB11126)

×

Zavřít

Průměrná hmotnost: 430 372
monoisotopická: 430 0635463 Chemický vzorec C12H22CaO14 Synonyma

• Calcarea gluconica
• Calcii gluconas
• Calcio gluconato
• Calcium di -glukonát
• Bezvodý glukonát vápenatý
• Bezvodý glukonát vápenatý
• D-glukonová kyselina, vápenatá sůl (2: 1)

Externí ID

• E-578
• INS NO.578
• INS-578

Farmakologie

Indikace

Perorální soli vápníku se používají jako doplňková dietní léčba pro osoby, které ve své běžné stravě nemusí mít dostatek vápníku. Glukonát vápenatý se používá jako kardioprotektivní látka při vysoké hladině draslíku v krvi. Glukonát vápenatý je protijedem na toxicitu síranu hořečnatého.

Související stavy

• Kosti a zubní kaz
• Kosti a zuby růst
• nedostatek vápníku
• hypokalcémie
• výživová křivice
• osteomalacie
• osteoporóza
• Otospongióza
• postmenopauzální osteoporóza
• nedostatek vitaminu D
• křivice rezistentní na vitamín D

kontraindikace & Blackbox Warnings

Farmakodynamika

Glukonát vápenatý je glukonátová sůl vápníku. Prvek nebo minerál nezbytný pro normální funkci nervů, svalů a srdce, vápník jako glukonátová sůl pomáhá udržovat rovnováhu vápníku a předcházet úbytku kostní hmoty při perorálním podání. Toto činidlo může také chemopreventivně působit na rakovinu tlustého střeva a jiné rakoviny.

Mechanismus účinku

Vápník je nezbytný pro funkční integritu nervového, svalového a kosterního systému. Hraje roli při normální srdeční funkci, renálních funkcích, dýchání, srážení krve a propustnosti buněčných membrán a kapilár. Vápník také pomáhá regulovat uvolňování a ukládání neurotransmiterů a hormonů, absorpci a vazbu aminokyselin, absorpci vitaminu B12 a sekreci gastrinu. Hlavní frakce (99%) vápníku je ve struktuře skeletu primárně jako hydroxyapatit, Ca 10 (PO 4) 6 (OH) 2; jsou také přítomna malá množství uhličitanu vápenatého a amorfních fosforečnanů vápenatých. Vápník v kostech je v neustálé výměně s vápníkem v plazmě. Vzhledem k tomu, že metabolické funkce vápníku jsou pro život zásadní, může dojít k narušení rovnováhy vápníku z důvodu nedostatku potravy nebo jiných příčin, a proto mohou být zásoby vápníku v kostech vyčerpány, aby byly uspokojeny akutnější potřeby těla. chronicky, normální mineralizace kostí závisí na adekvátním množství celkového vápníku v těle.

Absorpce

Přibližně jedna pětina až třetina perorálně podaného vápníku je absorbována v tenkém střevě, v závislosti na přítomnosti vitaminu D metabolity, pH v lumenu a na dietních faktorech, jako je vazba vápníku na vlákninu nebo fytáty.Absorpce vápníku se zvyšuje, když je přítomen nedostatek vápníku nebo když je pacient na dietě s nízkým obsahem vápníku. U pacientů s achlorhydrií nebo hypochlorhydrií může být snížena absorpce vápníku, zejména u uhličitanové soli.

Distribuční objem

Není k dispozici

Vazba na bílkoviny

Střední, přibližně 45% v plazmě.

Metabolismus

Glukonát vápenatý nevyžaduje jaterní metabolismus pro uvolňování Ca ++ a je při léčbě iontové hypokalcemie při absenci jaterní funkce stejně účinný jako chlorid vápenatý.

Cesta vylučování

Ledviny (20%) – Množství vylučované močí se liší podle stupně absorpce vápníku a podle toho, zda je nadměrné úbytek kostní hmoty nebo selhání konzervace ledvin. Fekální (80%) – Skládá se převážně z neabsorbovaného vápníku a vylučuje se pouze malé množství endogenního fekálního vápníku.

Poločas není k dispozici Clearance není k dispozici Nepříznivé účinky

Toxicita Ovlivněné organismy Není k dispozici Cesty Není k dispozici Farmakogenomické účinky / nežádoucí účinky

Není k dispozici

Interakce

Lék Interakce

• Schváleno
• veterinář schválen
• Nutraceutical
• nezákonný
• stažen
• Investigational
• Experimental
• All Drugs

Zlepšit výsledky pacientů

Vybudovat účinné nástroje na podporu rozhodování s nejkomplexnějšími léky na trhu kontrola lékových interakcí.

Další informace

Interakce s jídlem

• Vezměte s plnou sklenicí vody.
• Vezměte s jídlo.

Produkty

Komplexní & strukturovaný informace o drogovém produktu

Od čísel aplikací až po kódy produktů propojte různé identifikátory prostřednictvím našich komerčních datových sad.

Další informace

Snadné připojení různých identifikátorů zpět k našim datovým sadám

Další informace

Složky produktu

Droga	Interakce
Integrace interakcí mezi drogami a drogami váš software
Abciximab	Terapeutická účinnost glukonátu vápenatého může být snížena při použití v kombinaci s Abciximabem.
Acebutolol	Terapeutická účinnost Acebutololu lze snížit při použití v kombinaci s glukonátem vápenatým.
acenokumarol	terapeutickou účinnost glukonátu vápenatého lze snížit při použití v kombinaci s acenokumarolem .
Acetyldigitoxin	Glukonát vápenatý může zvýšit arytmogenní a kardiotoxickou aktivitu vazby acetyldigitoxinu.
kyselina acetylsalicylová	terapeutická účinnost glukonátu vápenatého může být snížena při použití v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou.
Kyselina alendronová	Sérová koncentrace kyseliny alendronové může být snížena, pokud je kombinována s glukonátem vápenatým.
Alfacalcidol	Riziko nebo závažnost nepříznivých účinků lze zvýšit, pokud se glukonát vápenatý kombinuje s alfacalcidolem.
inhibitor alfa-1-proteinázy	Inhibitor alfa-1-proteinázy může zvyšovat trombogenní aktivity glukonátu vápenatého.
Alteplase	Terapeutická účinnost glukonátu vápenatého může být snížena, pokud se používá v kombinace s Alteplase.
Kyselina aminokapronová	Riziko nebo závažnost nepříznivých účinků lze zvýšit, pokud se kyselina aminokapronová kombinuje s glukonátem vápenatým.

Složka	UNII	CAS	klíč InChI
monohydrát glukonátu vápenatého	CZN0MI5R31	66905-23-5	XLNFVCRGJZBQGX-XRDLMGPZSA-L

Aktivní složky

Název	Druh	UNII	CAS	Klíč InChI
Vápník	neznámý	SY7Q814VUP	7440-70-2	OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N
Kationt vápníku	iontový	2M83C4R6ZB	14127-61-8	BHPQYMZQTOCNFJ-UH FFFAOYSA-N

Výrobky na předpis pro značku

Název	Dávkování	Síla	Cesta	Štítek	Zahájení marketingu	Konec marketingu	Region	Obrázek
glukonát vápenatý	injekce, roztok	0,465 meq / 1mL	Intravenózní	Obecné injekční přípravky & Vakcíny	01.04.2010	2013-12- 01	USA
glukonát vápenatý	Injekce, roztok	98 mg / 1 ml	intravenózně	AMERICAN REGENT, INC.	1990-09-30	31. 1. 2014	USA
Glukonát vápenatý	Injekce, roztok	94 mg / 1 ml	Intravenózní	Freseniu s Kabi USA, LLC	12. 7. 2000	29. 02. 2016	USA
Glukonát vápenatý	Injekce, roztok	98 mg / 1 ml	Intravenózní	Fresenius Kabi USA, LLC	15. 6. 2017	nepoužije se	USA
Glukonát vápenatý	Injekce, roztok	98 mg / 1 ml	Intravenózní	AS Medication Solutions	2017-06-15	Nelze použít	USA
glukonát vápenatý	injekce, roztok	94 mg / 1 ml	Intravenózní	Obecné injekční přípravky & Vakcíny	11.06.2015	31. 7. 2017	USA
Glukonát vápenatý	Injekce, roztok	94 mg / 1mL	Intravenózní	Remedy Repack	2015-06-19	201 7. 7. 25	USA
Glukonát vápenatý	Injekce, roztok	94 mg / 1mL	Intravenózní	AS Medication Solutions	2000-08-09	31. 3. 2018	USA
Glukonát vápenatý	Injekce, roztok	98 mg / 1 ml	Intravenózní	HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst	21. 12. 2018	Nelze použít	USA
Glukonát vápenatý	Injekce, roztok	20 mg / 1 ml	Intravenózní	WG Critical Care , LLC	26. 10. 2018	Nelze použít	USA

Přes pult

Název	Dávkování	Síla	Cesta	Štítkovač	Zahájení marketingu	Konec marketingu	Region	Obrázek
karta glukonátu vápenatého 600mg	tablet		orální	Swiss Herbal Remedies Ltd.	31. 12. 1983	10. září 2003	Kanada
karta Glukonát vápenatý 648mg	tablet		Oral	Hall Laboratories, Ltd.	31. 12. 1981	11. září 2003	Kanada
karta glukonátu vápenatého 648mg	tablet		Oral	Pharmetics (2011) Inc.	31. 12. 1973	21. 8. 2000	Kanada
Tableta glukonát vápenatý 648mg USP	Tablet		Perorální	Lab Gernetic Int Ltee	31. 12. 1985	21. 2. 1997	Kanada
karta glukonátu vápenatého 650mg	tableta		orální	Shoppers Drug Mart Inc.	31. 12. 1978	15. 8. 1997	Kanada
Tableta glukonátu vápenatého 650mg	Tablet		orální	DC Labs Limited	31. 12. 1969	19. července 2005	Kanada
Tableta glukonátu vápenatého 650mg	Tablet		Perorální	Wampole Brands, A Division Of Pangeo Pharma (Canada) Inc.	31. 12. 1979	9. září 1996	Kanada
karta glukonátu vápenatého 650mg	tablet		Oral	Vita Health Products Inc	31. 12. 1972	31. 7. 2002	Kanada
tablety glukonátu vápenatého 648mg USP	tablety		Oral	Vita Health Products Inc	31. 12. 1988	31. 7. 2002	Kanada
Calgonate Calcium Gluconate Gel 2,5%	Gel	2,5 g / 100g	aktuální	Denison Pharmaceuticals, LLC	26. 3. 2019	ne použitelné	USA

Směs Produkty

Název	Ingredience	Dávkování	Route	Labeller	Marketing Start	Marketing End	Region	Image
kapalný vápník	glukonát vápenatý (112 mg) + glukoheptonát vápenatý (132 mg )	Tekuté	Orální	Ksl Pharmaceuticals	31.12.1994	09.09.1996	Kanada
kapalina vápníku	Glukonát vápenatý (112 mg) + glukoheptonát vápenatý (132 mg)	kapalina	orální	Vita Health Products Inc	1980-12 -31	31. 7. 2002	Kanada
kapalný vápník	glukonát vápenatý (112 mg) + vápenatý glukoheptonat e (132 mg)	kapalina	orální	nakupující Drug Mart Inc.	31. 12. 1981	1997-08-15	Kanada
vápník hořčík Plus Vitamin D Liquid	Glukonát vápenatý (6 mg) + Ergocalciferol (2 jednotky) + Inositol (0,6 mg) + Citrát hořečnatý (3 mg)	Kapalina	Oral	Jamp Pharma Corporation	2002-04-22	2003-02-05	Kanada
Dicalcine Tab No460	Glukonát vápenatý (155 mg) + laktát vápenatý (155 mg )	Tablet	Oral	Herbes Universelles Inc.	31. 12. 1976	2009-07 -15	Kanada
tekutý vápník	Glukonát vápenatý (112 mg) + Glukoheptonát vápenatý (132 mg)	Tekuté	Orální	Wampole Brands, divize společnosti Pangeo Pharma (Kanada) Inc .	12.8. 1998	2000-07-06	Kanada
vstřikování více přísad elektrolytu	Glukonát vápenatý (20,6 mg) + síran hořečnatý (19,8 mg) + chlorid draselný (29,8 mg) + chlorid sodný (46,6 mg)	kapalina	intravenózní	International Medication Systems, Limited	31. 12. 1980	15. 8. 1997	Kanada
Procepční spermie Nutriční sprcha	Glukonát vápenatý (2,55%) + dextróza, blíže neurčená forma (71%) + chlorid draselný ( 0,7%) + chlorid sodný (25,75%)	Douche	vaginální	Milex Products Ltd.	31.12.1951	16.7.1997	Kanada

Neschválené / jiné produkty

Název	Ingredience	Dávkování	Cesta	Štítek	Začátek marketingu	Konec marketingu	Region	Obrázek
Glukonát vápenatý	Glukonát vápenatý (94 mg / 1 ml)	Injekce, roztok	intravenózní	opravné balení	2015-03-16	2017-03-17	USA
glukonát vápenatý	glukonát vápenatý (94 mg / 1 ml)	Injekce, řešení	Intravenózní	Kardinální zdraví	2000-08-09	31.01.2016	USA
Calcium Gluconate	Cal monohydrát glukonátu cia (98 mg / 1 ml)	Injekce, roztok	Intravenózní	AMERICAN REGENT, INC.	1992-12- 01	31. 8. 2017	USA
Glukonát vápenatý	Glukonát vápenatý (94 mg / 1 ml)	Injekce, roztok	Intravenózní	Náprava Balení	08.10.2015	08.10.2016	USA
Glukonát vápenatý	Glukonát vápenatý (0,465 mekv. / 1 ml)	Injekce, roztok	Intravenózní	Obecné injekční přípravky & Vakcíny	01.04.2010	01.12.2013	USA
glukonát vápenatý	glukonát vápenatý (94 mg / 1 ml)	Injekce, roztok	Intravenózní	Fresenius Kabi USA, LLC	12.07.2000	29. 02. 2016	USA
Glukonát vápenatý	Monohydrát glukonátu vápenatého (98 mg / 1 ml)	Injekce, roztok	Intravenózní	AMERICKÝ REGENT, INC.	30. 9. 1990	31. 1. 2014	USA
Glukonát vápenatý	Glukonát vápenatý (94 mg / 1 ml)	Injekce, roztok	Intravenózní	Obecné injekční přípravky & Vakcíny	11.06.2015	2017-07- 31	USA
glukonát vápenatý	Glukonát vápenatý (94 mg / 1 ml)	Injekce, roztok	Intravenózní	Remedy Repack	2015-06-19	25. 7. 2017	USA
Glukonát vápenatý	Glukonát vápenatý (94 mg / 1 ml)	Injekce, roztok	Intravenózní	AS Medication Solutions	09.08.2000	31.03.2018	USA

kategorie

Kódy ATC A12AA03 – Glukonát vápenatý

• A12AA – Vápník
• A12A – VÁPNÍK
• A12 – MINERÁLNÍ DOPLŇKY
• A – VÝMĚNA TRAKT A METABOLISMUS

D11AX03 – Glukonát vápenatý

• D11AX – Jiné dermatologické přípravky
• D11A – DALŠÍ DERMATOLOGICKÉ PŘÍPRAVKY
• D11 – DALŠÍ DERMATOLOGICKÉ PŘÍPRAVKY
• D – DERMATOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Druhy léků Chemická taxonomie Poskytuje Classyfire Popis Tato sloučenina patří do třídy organických sloučenin známých jako cukerné kyseliny a deriváty. Jedná se o sloučeniny obsahující sacharidovou jednotku, která nese skupinu karboxylové kyseliny.Království Organické sloučeniny Super třída Organické sloučeniny kyslíku Třída Organooxygenové sloučeniny Podtřída Sacharidy a sacharidové konjugáty Přímý rodič Kyseliny a deriváty cukru Alternativní rodiče Hydroxykyseliny a deriváty se středním řetězcem / Mastné kyseliny se středním řetězcem / Beta hydroxykyseliny a deriváty / Hydroxymastné kyseliny / Monosacharidy / Sekundární alkoholy / Soli karboxylových kyselin / Polyoly / Karboxylové kyseliny / Organické vápenaté soli / Monokarboxylové kyseliny a jejich deriváty / Uhlovodíkové deriváty / Organické oxidy / Organické zwitterionty / Karbonylové sloučeniny / Primární alkoholy

zobrazit dalších 6 složek Alkohol / Alifatické acyklická sloučenina / beta-hydroxykyselina / karbonylová skupina / karboxylová kyselina / derivát karboxylové kyseliny / sůl karboxylové kyseliny / mastná kyselina / mastná acyl / kyselina glukonová / derivát uhlovodíku / hydroxykyselina / hydroxykyselina / střední mastná kyselina / střední řetězec hydroxy kyselina / monokarboxylová kyselina nebo její deriváty / monosacharid / organická kal ciová sůl / Organický oxid / Organická sůl / Organický zwitterion / Polyol / Primární alkohol / Sekundární alkohol

zobrazit 14 více Molekulární rámec Není k dispozici Externí deskriptory Není k dispozici

Chemické identifikátory

UNII SQE6VB453K Číslo CAS 299-28-5 klíč InChI NEEHYRZPVYRGPP-IYEMJOQQSA-L InChI

InChI = 1S / 2C6H12O7.Ca / c2 * 7-1-2 (8) 3 (9) 4 (10) 5 (11) 6 (12) 13; / h2 * 2-5,7-11H, 1H2, (H, 12,13); / q ;; + 2 / p-2 / t2 * 2-, 3-, 4 +, 5 -; / m11 ./s1

Název IUPAC

bis ((2R, 3S, 4R, 5R) -2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoát)

SMILES

. (O) ( CO) () (O) () (O) () (O) C () = O. (O) (CO) () (O) () (O) () (O) C () = O

Obecné odkazy Externí odkazy KEGG Compound C08133 PubChem Compound 9290 PubChem Substance 347827907 ChemSpider 8932 RxNav 1908 ChEBI 3309 ChEMBL CHEMBL2106119 Wikipedia Calcium_gluconate Kódy AHFS

• 88: 29,00 * – minerály

– Přípravky na výměnu

Klinické studie

Klinické studie

Fáze	Stav	Účel	Podmínky	Počet
4	nábor	prevence	hypokalcémie	1
3	Dokončeno	Diagnostické	Rakovina prsu / Osteoporóza	1
3	Dokončeno	Prevence	Ovariální hyperstimulace	1
3	dokončeno	podpůrná péče	toxicita chemoterapeutik / rakovina tlustého střeva / neurologická toxicita / neuropatie	1
3	dokončeno	podpůrná péče	kolorektální karcinomy / neurologická toxicita	1
3	ukončeno	podpůrná péče	neuropatie / bolest / Recidivující karcinom prsu / Fáze IV rakoviny prsu	1
3	Ukončeno	Podpůrná péče	Osteoporóza / str Rostate Cancer	1
2	Dokončeno	Prevence	OHSS	1
2	dokončeno	prevence	periferní neuropatie	1
2	dokončeno	podpůrná péče	časná rakovina prsu / bolest kloubů / Muskuloskeletální komplikace / Bolest / Opakující se rakovina prsu / Stupeň II Rakovina prsu / Stupeň IIIA Rakovina prsu / Stupeň IIIB Rakovina prsu / Stupeň IIIC Rakovina prsu	1

Farmakoekonomika

Výrobci

Nedostupné

Balíčky

Nedostupné

Dávkové formuláře

Form	Route	Síla
Tablet	orální	157,2 mg
Tablet, žvýkací	perorální	157,2 mg
Injekci ion, roztok	parenterální	225 mg / 10mL
řešení	intravenózní	600 mg
Injekce, roztok		10%
Injekce, roztok		1000 MG / 10ML
Injekce, roztok		500 MG / 5ML
Injekce	intramuskulární	225 mg / 10ml
Injekce, roztok	Intravenózní	0,95 g
Injekce		100 MG / ML
Injekce	Intravenózní	94 MG / ML
Injekce, roztok		0,45 meq / 1mL
Injekce, roztok		100 mg / 1 ml
injekce, roztok	intravenózní	0.465 meq / 1 ml
injekce, roztok	intravenózní	20 mg / 1mL
Injekce, roztok	Intravenózní	94 mg / 1 ml
Injekce, roztok	Intravenózní	98 mg / 1 ml
tableta	perorální	500 mg / 1
Tablet	Orální	500 mg
Řešení	Intravenózní	10%
Řešení	Intramuskulární; Intravenózní
Řešení	Intravenózní
Tablet	Oral
Kapalina	Oral
Injekce	Intramuskulární	225 mg
Injekce, roztok	parenterální	10%
gel	aktuální	2,5 g / 100g
Tablet	Orální
Injekce, řešení	Intravenózní	3,38 g
Injekce, roztok	Intravenózní	3,38 g / 1000 ml
kapalina	intravenózní
prášek	Perorální	600 mg
Řešení	Intravenózní	940 mg
Injekce		94 mg / ml
Tablet, šumivý		300 mg
kapalina	intravenózní
Tablet se zpožděním uvolnění	orální	10 mg
sprchování	vaginální
Injekce, roztok	parenterální	3 g / 100 ml
tablet, žvýkací	orální	500 mg

Ceny nejsou k dispozici Patenty

číslo patentu	pediatrické rozšíření	Schváleno	Platnost vyprší (odhad)	Region
US10130646	ne	20. 11. 2018	2038-01-11	USA
US10342813	Ne	2019-07-09	2037-07-25	USA

Vlastnosti

Stav není k dispozici Experimentální vlastnosti není k dispozici Předpokládané vlastnosti

Vlastnost	Hodnota	Zdroj
Rozpustnost ve vodě	44,2 mg / ml	ALOGPS
logP	-2	ALOGPS
logP	-3,4	ChemAxon
logS	-0,99	ALOGPS
pKa (nejsilnější kyselina)	3,39	ChemAxon
pKa (nejsilnější základní)	-3	ChemAxon
Fyziologický náboj	-1	ChemAxon
Počet přijímačů vodíku	7	ChemAxon
Počet dárců vodíku	5	ChemAxon
Polar Surface Area	141,28 Å2	ChemAxon
Počet otočných vazeb	10	ChemAxon
Refraktivita	49,11 m3 · Mol-1	ChemAxon
polarizovatelnost	16. 62 Å3	ChemAxon
Počet prstenů	0	ChemAxon
Biologická dostupnost	1	ChemAxon
Pravidlo pěti	Ano	ChemAxon
Ghose Filter	Ne	ChemAxon
Veberovo pravidlo	Ne	ChemAxon
Pravidlo podobné MDDR	Ne	ChemAxon

Předpokládané funkce ADMET nejsou k dispozici

Spectra

Mass Spec (NIST) Not Available Spectra Not Available

×

Zlepšit výsledky pacientů

Vytvářejte účinné nástroje na podporu rozhodování pomocí nejkomplexnější kontroly interakcí mezi léky a léky.

Další informace

Droga vytvořená 3. prosince 2015 09:51 / Aktualizováno únor 06, 2021 01:56