OogenesisEdit

Oogeneze začíná procesem vývoje primárních oocytů, ke kterému dochází transformací oogonie na primární oocyty, což je proces zvaný oocytogenesis. Oocytogeneze je úplná před nebo krátce po narození.

Počet primárních oocytů Upravit

Obecně se věří, že po dokončení oocytogeneze se nevytvářejí žádné další primární oocyty, na rozdíl od mužského procesu spermatogeneze, kde se nepřetržitě vytvářejí gametocyty. Jinými slovy, primární oocyty dosáhnou svého maximálního vývoje ve ~ 20 týdnech gestačního věku, kdy bylo vytvořeno přibližně sedm milionů primárních oocytů; avšak při narození byl tento počet již snížen na přibližně 1–2 miliony.

Dvě publikace zpochybnily přesvědčení, že kolem doby narození je stanoven konečný počet oocytů. Obnova ovariálních folikulů ze zárodečných kmenových buněk (pocházejících z kostní dřeně a periferní krve) byla hlášena u postnatálního myšího vaječníku. Naproti tomu měření hodin DNA nenaznačuje pokračující oogenezi během života lidských žen. K určení skutečné dynamiky tvorby malých folikulů jsou tedy nutné další experimenty.

OotidogenesisEdit

fáze ootidogeneze nastává, když se z primárního oocytu vyvine ootid. Toho je dosaženo procesem meiózy. Ve skutečnosti je primární oocyt ze své biologické definice buňka, jejíž primární funkcí je dělení procesem meiózy.

Ačkoli tento proces začíná v prenatálním věku, zastaví se v profáze I. V pozdním životě plodu se všechny oocyty, stále primární oocyty, v této fázi vývoje, nazývané diktát, zastavily. buňky se pak dále vyvíjejí, i když jen několik z nich to dělá každý menstruační cyklus.

Meióza IEdit

Meióza I ootidogeneze začíná během embryonálního vývoje, ale zastaví se v diploténní fázi profázy I do puberty. Myší oocyt v dictya Te (prodloužený diplotenový) stupeň aktivně opravuje poškození DNA, zatímco oprava DNA není detekovatelná v předdiktátových (leptotenových, zygotenových a pachytenových) stadiích meiózy. U těch primárních oocytů, které se nadále vyvíjejí v každém menstruačním cyklu, však dochází k synapsi a tvoří se tetrady, které umožňují křížení chromozomů. V důsledku meiózy I se primární oocyt nyní vyvinul do sekundárního oocytu a prvního polárního těla.

Meiosis IIEdit

Ihned po meióze I haploidní sekundární oocyt iniciuje meiózu II. Tento proces je však také zastaven ve fázi metafáze II až do oplodnění, pokud by k němu někdy mělo dojít. Pokud vajíčko není oplodněno, rozpadne se a uvolní se (menstruace) a sekundární oocyt nedokončí meiózu II (a nestane se vajíčkem). Když je meióza II dokončena, byl nyní vytvořen ootid a další polární tělo Polární tělo má malou velikost.

FolliculogenesisEdit

Synchronně s ootidogenezí se ovariální folikul obklopující ootid vyvinul z primordiálního folikul na preovulační.

Zrání do vajíčkaEdit

Obě polární tělesa se rozpadají na konci Meiosis II a ponechává pouze ootid, který nakonec podléhá zrání do zralého vajíčka.

Funkce tvorby polárních těl je zbavit se dalších haploidních sad chromozomů, které vznikly v důsledku meiózy.

In vitro maturationEdit

In vitro maturace (IVM) je technika umožňující zrání ovariálních folikulů e in vitro. Může být potenciálně provedeno před IVF. V takových případech není ovariální hyperstimulace nezbytná. Spíše mohou oocyty dozrávat mimo tělo před IVF. Proto do těla nemusí být injikovány žádné (nebo alespoň nižší dávka) gonadotropiny. Nezralá vajíčka byla pěstována, dokud maturace in vitro při 10% míře přežití, ale tato technika ještě není klinicky dostupná. S touto technikou by se kryokonzervovaná ovariální tkáň mohla použít k výrobě oocytů, které mohou přímo podstoupit in vitro fertilizaci.

In vitro oogenesisEdit

Podle definice to znamená rekapitulovat savčí oogenezi a produkci oplodnitelných oocytů in vitro. je to složitý proces zahrnující několik různých typů buněk, přesné vzájemné interakce folikulárních buněk a oocytů, různé živiny a kombinace cytokiny a přesné růstové faktory a hormony v závislosti na vývojové fázi. V roce 2016 byly publikovány dva příspěvky od Morohaku et al. a Hikabe et al.uvádějí postupy in vitro, které účinně reprodukují tyto podmínky, což umožňuje produkci zcela velkého množství oocytů, které jsou oplodnitelné a schopné vést k životaschopnému potomstvu myši. Tato technika může být výhodná hlavně u pacientů s rakovinou, kde je v dnešním stavu jejich ovariální tkáň kryokonzervována pro zachování plodnosti. Alternativně k autologní transplantaci představuje vývoj kultivačních systémů, které podporují vývoj oocytů z fáze primordiálního folikulu, platnou strategii pro obnovení V průběhu času bylo provedeno mnoho studií s cílem optimalizovat vlastnosti systémů tkáňových kultivací vaječníků a lépe podporovat tři hlavní fáze: 1) aktivace primordiálních folikulů; 2) izolace a kultivace rostoucích preantrálních folikulů; 3) odstranění z prostředí folikulů a zrání komplexů oocytů kumulus. Zatímco u myší byl dosažen úplný vývoj oocytů in vitro, s produkcí živých potomků nebylo zcela dosaženo cíle získat oocyty dostatečné kvality pro podporu vývoje embryí na vyšší savci navzdory desetiletím úsilí.