Co je Retinitis Pigmentosa

Retinitis Pigmentosa (RP) označuje skupinu onemocnění, která způsobují pomalou, ale progresivní ztrátu zraku. V každém z nich dochází k postupnému úbytku buněk sítnice citlivých na světlo, které se nazývají tyčinky a čípky.

Většina forem RP je dědičná nebo genetická, i když její znaky se nemusí nutně objevit u každé generace. Dozvědět se více o své rodinné anamnéze vám a vašemu lékaři může pomoci informovaně rozhodovat o léčbě a nakonec o léčbě RP.

V některých případech může být RP spojeno s dalšími zdravotními problémy, jako je ztráta sluchu. U lidí s RP se mohou vyvinout i další léčitelná oční onemocnění, jako je glaukom a katarakta.

Příznaky

• Noční slepota
• Ztráta periferního vidění

Příznaky obvykle začínají během mladé dospělosti, i když RP lze pozorovat v jakémkoli věku.

Výše popsané příznaky nemusí nutně znamenat, že máte retinitis pigmentosa. Pokud se však u vás vyskytne jeden nebo více z těchto příznaků, obraťte se na očního lékaře s žádostí o kompletní vyšetření.

Léčba

V současné době existuje u osob s RP velmi málo léčby. Občas lze degeneraci zpomalit, aby se zrak zachoval po delší dobu. Genetické studie RP jsou významným faktorem při hledání léčby nebo prevence této nemoci. UM provádí výzkum genetických faktorů RP.

Najít lékaře nebo místo

• Najít lékaře
• Najít místo
• Volejte 734-763-5874