Hodnotili jsme účinky alfuzosinu HCl s prodlouženým uvolňováním 10 mg jednou denně (qd) na sexuální funkci u mužů se symptomy dolních močových cest spojenými s benigní hyperplazií prostaty (BPH). V randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii u mužů ve věku > nebo = 50 let, byli po 28denním období zavádění placeba randomizováni pacienti, kterým byl podáván alfuzosin 10 mg qd nebo odpovídající placebo po dobu 28 dnů. Průměrná změna sexuální funkce ve srovnání s výchozí hodnotou (den 1) v den 29 byla hodnocena pomocí dotazníku dánského prostatického skóre symptomů prostaty (DAN-PSSsex). Celkem bylo randomizováno 372 pacientů, kteří dostávali alfuzosin (n = 186) nebo placebo (n = 186), přičemž 355 dokončilo studii. Na počátku uvádělo 64% pacientů erektilní dysfunkci (ED) a 63% pacientů ejakulační dysfunkci (EjD). U 320 pacientů, kteří dokončili DAN-PSSsex, byla léčba alfuzosinem spojena s významným zlepšením průměrné změny erektilní funkce od výchozí hodnoty 29. den ve srovnání s placebem (P = 0,02). Nebyl pozorován žádný významný rozdíl mezi dvěma léčebnými skupinami v průměrné změně ejakulační funkce od výchozí hodnoty 29. den. U pacientů s výchozí hodnotou ED bylo při léčbě alfuzosinem prokázáno marginální zlepšení erektilní funkce (P = 0,09 vs. placebo). U pacientů s výchozí hodnotou EjD byla průměrná změna ejakulační funkce alfuzosinu od výchozí hodnoty srovnatelná s placebem. Závraty byly nejčastějším nežádoucím účinkem při léčbě alfuzosinem (5 vs 0% u placeba), přičemž další nežádoucí účinky byly hlášeny se srovnatelnou frekvencí v obou léčených skupinách. Po 1 měsíci léčby byl alfuzosin 10 mg q.d. významně zlepšila erektilní funkci u mužů se symptomy dolních močových cest / benigní hypertrofií prostaty a neměla nepříznivý účinek na ejakulační funkci.