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CYP3A4 | CYP3-Familie | IUPHAR / BPS-Leitfaden zur PHARMAKOLOGIE

Januar 3, 2021
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1. Agarwal V., Kommaddi RP, Valli K., Ryder D., Hyde TM, Kleinman JE, Strobel HW, Ravindranath V. ( 2008) Arzneimittelstoffwechsel im menschlichen Gehirn: Hohe Cytochrom P4503A43-Spiegel im Gehirn und Metabolismus des Anti-Angst-Arzneimittels Alprazolam zu seinem aktiven Metaboliten. PLoS ONE, 3 (6): e2337.

4. Fitzsimmons ME, Collins JM. (1997) Selektive Biotransformation des Proteaseinhibitors Saquinavir des humanen Immundefizienzvirus durch humanes Dünndarm-Cytochrom P4503A4: Möglicher Beitrag zu einem hohen First-Pass-Metabolismus. Drug Metab. Dispos., 25 (2): 256 & ndash; 66.

6. Greenblatt DJ, Harmatz JS. (2015) Ritonavir ist die beste Alternative zu Ketoconazol als Indexinhibitor von Cytochrom P450-3A in Studien zu Arzneimittelwechselwirkungen. Br J Clin Pharmacol, 80 (3): 342 & ndash; 50.

13. Shahrokh K, Cheatham 3. TE, Yost GS. (2012) Die Konformationsdynamik von CYP3A4 zeigt die wichtige Rolle von Arg212 in Verbindung mit der Öffnung von Eintritts-, Austritts- und Lösungsmittelkanälen für die Dehydrierung von 4-Hydroxy-Tamoxifen. Biochim. Biophys. Acta, 1820 (10): 1605 & ndash; 17.

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