Hvad er akromegali?

Akromegali er det græske ord for “ekstremiteter” og “udvidelse. ” Når hypofysen producerer overskydende væksthormon, resulterer dette i overdreven vækst – kaldet akromegali. Den overdrevne vækst forekommer først i hænder og fødder, da blødt væv begynder at svulme op. Denne sjældne sygdom rammer for det meste middelaldrende voksne. Ubehandlet kan sygdommen føre til svær sygdom og død.

Hvad forårsager akromegali?

Overproduktion af væksthormon (GH) af hypofysen over en lang periode forårsager akromegali. Der er flere grunde til overproduktion af GH. Den mest almindelige årsag er tilstedeværelsen af et hypofyseadenom, som er en godartet (ikke-kræft) tumor i hypofysen. Disse tumorer producerer overskydende GH.

Ifølge National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) har mere end 95% af mennesker med akromegali hypofyseadenom.

Tumorer uden for hypofysen kan også forårsage akromegali, men dette er sjældent. Lær mere om hypofysetumorer.

Hvad er symptomerne på akromegali?

Symptomer på akromegali varierer afhængigt af hvor længe patienten har haft sygdommen. Følgende er de mest almindelige symptomer på akromegali. Imidlertid kan hver enkelt opleve symptomer forskelligt. Symptomerne kan omfatte:

• hævelse af hænder og fødder
• ansigtsegenskaber bliver grove, når knogler vokser
• kropshår bliver grovt, når huden tykner og / eller mørkere
• øget sved ledsaget af kropslugt
• fremspringende kæbe
• uddybning af stemmen
• forstørret læbe, næse og tunge
• fortykkede ribben (skaber tøndehul)
• ledsmerter
• degenerativ arthritis
• forstørret hjerte
• udvidelse af andet organer
• underlige fornemmelser og svaghed i arme og ben (karpaltunnelsyndrom)
• snorken
• træthed og svaghed
• hovedpine
• synstab
• uregelmæssig menstruationscyklus hos kvinder
• modermælkeproduktion hos kvinder
• impotens hos mænd
• diabetes
• forhøjet blodtryk

Symptomerne på akromegali kan ligne andre tilstande eller medicinske problemer. Rådfør dig altid med din læge for en diagnose.

Hvordan diagnosticeres akromegali?

På grund af symptomernes subtilitet diagnosticeres akromegali ofte først år senere. Ud over en komplet sygehistorie og medicinsk undersøgelse kan diagnostiske procedurer for akromegali omfatte:

• seriebilleder taget gennem årene (for at observere fysiske ændringer hos patienten)
• røntgenstråler (for at opdage knogletykkelse)
• blodprøver (for at kontrollere væksthormonniveauet)

Behandling for akromegali:

Specifik behandling for akromegali bestemmes af din læge baseret på:

• din alder, generelle helbred og din medicinske historie
• sygdommens omfang
• din tolerance for specifikke medikamenter, procedurer eller terapier
• forventninger til sygdomsforløbet
• din mening eller præference

Behandling af akromegali afhænger af årsag til sygdommen. Mere end 95 procent af akromegali-tilfælde er forårsaget af godartede tumorer på hypofysen. Fordi tumoren komprimerer hypofysen, kan hormonproduktionen ændres. Nogle andre tilfælde af akromegali er forårsaget af tumorer i bugspytkirtlen, lungerne eller binyrerne.

Målet med behandlingen er at genoprette hypofysen til normal funktion og producere normale niveauer af væksthormon.

Behandling kan omfatte fjernelse af tumoren, strålebehandling og injektion af væksthormonblokerende lægemidler.

Venstre ubehandlet, akromegali kan føre til forværring af diabetes mellitus og hypertension. Sygdommen øger også en patients risiko for hjerte-kar-sygdomme og tyktarmspolypper, der kan føre til kræft.

Kontakt hypofysecentret for mere information.