Slutningen af S-fasen i cellecyklussen fører til G2-fasen, som igen fører til M-fasen. Under G2-fasen skal der være en stigende mængde molekyler, der er nødvendige for M-fasen. G2-fase er traditionelt blevet betragtet som en overgangsfase mellem S- og M-faser. Imidlertid kontrolleres det under G2-fasen, om der opstod en fejl under DNA-replikation, og om DNA’et er blevet fuldstændigt replikeret. Hvis noget gik galt under S-fasen, starter M-fasen ikke, før fejlene er repareret. Det er meget vigtigt at detektere fejl inden M-fasen starter, ellers arves de af datterceller. Under G2-fasen placeres celleforøgelser i størrelse, og centrosomer af dyreceller, der blev duplikeret under S-fasen, placeres på modsatte steder i cytoplasmaet. Under M-fase polymeriserer centrosomer den mitotiske spindel.

Det øjeblik, hvor G2-fasen er færdig, og M-fasen starter, er ikke klart fastslået, og nogle forfattere antyder, at den faktisk er midt i den mitotiske pro-fase. Under alle omstændigheder medieres slutningen af G2-fasen af typen I cyclinafhængig kinase (CdK) og af B1-cyclin. B1-cyclin syntetiseres i den sene S-fase. Dette CdK-I / B1-kompleks, hjulpet af nogle andre kinaser og fosfataser, udløser starten af M-fasen, så det er et kontrolpunkt.

Indtil for nylig blev det antaget, at G1-fasen var det eneste nøgleelement til begrænsning af cellecyklusens fremskridt, fordi det er her, svaret på mitogener finder sted. Men nu ved vi, at der er et tidsvindue i G2-fasen, der bestemmer beslutninger, der skal tages i G1-fasen. For eksempel er der en dephosphoryleringsproces i G2-fase nødvendig i G1 til registrering af mitogener og tager en beslutning. Uden denne dephosphorylering formerer cellen sig selv uden mitogener under G1-fasen. Hvis der ikke er nogen dephosphorylering under G2, er cellen forpligtet til at sprede sig, og G1-fasen er ret kort. Mitogener under G2-fase hæmmer dephosphoryleringsprocessen.

Bibliografi

Matson JP, Cook JG. 2017. Beslutninger om spredning af cellecyklus: virkningen af enkeltcelleanalyser. FEBS-journal. 284: 362-375.