– En nysgerrig voksen fra Ecuador

26. februar 2020

I en gammel græsk mytologi, en kimære er en blanding mellem en løve, ged og slange.

Virkelige kimærer er måske lige så underlige. En menneskelig kimære består af to forskellige sæt DNA fra to forskellige individer.

Billede fra Wikimedia

Eksperter er ikke helt sikre på, hvor almindelige kimærer er i den menneskelige befolkning, da kun 100 sager er hidtil dokumenteret. Imidlertid antages forekomsten af naturlige humane kimærer at være så høj som 10% .1

Hvis dette skøn er sandt, må de fleste kimærer ikke vide, at de er kimære. Det er dog muligt at finde ud af, om du er en!

menneskeskabte kimærer (organtransplantation)

En type kimærer er faktisk ret almindelig! Enhver, der har modtaget en organ- eller knoglemarvstransplantation, er faktisk en kimære. Når nogen gennemgår en af disse procedurer, modtager de celler (og DNA!) Fra en anden person.

Målet er, at donorcellerne permanent skal bo i modtageren. Så modtageren vil have to sæt DNA: deres eget (det meste af deres krop) og donorens (i det donerede organ).

Hvis du nogensinde har haft en blodtransfusion eller organtransplantation, er du kan være en menneskeskabt kimære! For eksempel vil en blodmargsmodtager have andet DNA i blodet end resten af kroppen. Hvis vi nogensinde har brug for at se på deres DNA direkte, skal vi muligvis søge efter andre vævstyper i stedet for blod.

Mikrokimerisme fra graviditet

Det viser sig, at de fleste mødre er en lille lidt kimærisk. Under graviditeten udveksles nogle celler mellem en kvinde og et foster. De fleste af disse celler dør af, men nogle gange kan nogle få holde fast. I så fald har kvinden i det væsentlige nogle få celler, der har hendes barns DNA.

Udvekslingsniveauet er ret lille, så denne type kimerisme kaldes mikrokimerisme. Bare for at give dig en vis sammenhæng er der muligvis 1 føtalcelle for hver 500.000 moderceller.2

Det kan være muligt at fortælle, om en tidligere gravid kvinde er en mikrokimære. Celler fra fosteret kan undertiden findes i moderens blodstrøm. Hvis de har andre karakteristika end moderens blod, kan det være muligt at skelne dem fra hinanden.3 Men det er ikke altid muligt at gøre dette, især hvis cellerne har lignende egenskaber.

Hvis du kan finde enhver, og sorter dem væk fra mors celler, du kunne sammenligne DNA’et fra begge sæt. Du vil så se, at den genetiske kode er forskellig. Husk, vi har alle unikt DNA!

Fusionskimerisme

En anden type kimerisme kan være mere dramatisk. Hvis en kvinde er gravid med tvillinger, og et foster dør i livmoderen, kan det overlevende foster absorbere nogle af cellerne fra den afdøde tvilling. Hvis dette sker, har det overlevende foster to sæt DNA: dets eget DNA og DNA fra dets tvilling.

Denne type kimerisme kan ses i det, der er kendt som “forsvindende tvilling” -fænomen. Dette refererer til, hvor et foster i en graviditet med flere gener dør i livmoderen og absorberes delvist eller fuldstændigt. Blandt to embryoner, ~ 30% vil ende som enkelt embryo-graviditeter.4

Mennesker med kimerisme viser sjældent nogen synlige tegn på at have to forskellige sæt DNA. Det er muligt, at der kan være nogle fysiske tegn, såsom at have to forskellige farvede øjne eller to forskellige hudtoner. Selvfølgelig kan begge disse også ske i ikke-kimærer! (Læs mere om årsagerne til to forskellige øjenfarver her.)

Taylor Muhl er en talsmand for kimærebevidsthed med en pigmenteringsforskel på hendes torso som et resultat af hendes to sæt DNA!
Billedkredit: Keith Berson

Nogen ved muligvis ikke at de absorberede deres tvilling, da fordelingen af celler fra deres tvilling gennem kroppen kan være tilfældig!

Hvis du er en kimære, kan en DNA-test muligvis være i stand for at afsløre din kimære status. For eksempel, hvis dit blod har celler fra din “tvilling”, mens din spyt har dit eget DNA, skal du være i stand til at opdage dette. Hvis du sammenlignede DNA’et i din spyt med DNA’et i dit blod, ser det muligvis ud til, at prøverne ser ud til at være være fra “søskende” i stedet for det samme individ.

Måske har dit blod og spyt begge dit DNA, mens din milt har DNA fra din “tvilling”. I dette tilfælde ville sammenligning af blod og spyt være gå glip af det andet sæt DNA! Du bliver nødt til at få en prøve af væv fra din milt for at opdage din tvillings DNA.

Så det kan være virkelig svært at opdage kimerisme. Du bliver muligvis nødt til at få testet for mange andre væv også.

Nogle gange finder folk ud af, at de er en kimære ved et uheld. Der har været et par tilfælde, hvor en forælder “fejler” en DNA-test, når barnet virkelig er deres eget !

Et barn arver DNA fra cellerne, der fremstiller sæd eller æg. Og generelt indsamler en forældres DNA-test forældrenes DNA fra en kindpind (eller blodprøve).Hvis sædcellerne har DNA fra den ene “tvilling”, mens kindcellerne har DNA fra den “anden tvilling”, vil en DNA-test sige, at personen er barnets tante eller onkel!

det mest kendte eksempel på dette er Lydia Fairchild. Hun vidste med sikkerhed, at hendes barn var biologisk hendes … hun fødte trods alt! Og alligevel sagde en DNA-test, at hun ikke var barnets mor. Til sidst blev det bevist, at hun var en kimære med celler fra sin langt mistede tvilling. (Læs mere om denne fascinerende historie her.)

Konklusion

Der er mange forskellige typer kimærer, og de kan være mere almindelige, end vi tror!

Ofte påvirkes ikke individets helbred af kimærisme. (Læs mere her.) At finde ud af, at du er en kimære, vil dog helt sikkert give dig et nyt perspektiv på, hvordan DNA virkelig er unikt for hver enkelt person!

Af Kathryn Reyes, Stanford University