Hvad er Retinitis Pigmentosa

Retinitis Pigmentosa (RP) refererer til en gruppe sygdomme, der forårsager et langsomt men progressivt synstab. I hver af dem er der et gradvist tab af lysfølsomme retinalceller kaldet stænger og kegler.

De fleste former for RP er arvelige eller genetiske, skønt dets tegn ikke nødvendigvis vises i hver generation. At lære mere om din familiehistorie kan hjælpe dig og din læge med at træffe informerede beslutninger om behandling og til sidst en kur mod RP.

I nogle tilfælde kan RP være forbundet med andre helbredsproblemer, såsom høretab. Mennesker med RP kan også udvikle andre behandlingsbare øjensygdomme, såsom glaukom og grå stær.

Symptomer

• Natblindhed
• Tab af perifert syn

Symptomer starter normalt i ung voksenalder, selvom RP kan ses i alle aldre.

Symptomerne beskrevet ovenfor betyder ikke nødvendigvis, at du har retinitis pigmentosa. Men hvis du oplever et eller flere af disse symptomer, skal du kontakte din øjenlæge for en komplet undersøgelse.

Behandling

I øjeblikket findes der meget få behandlinger for personer med RP. Lejlighedsvis kan degenerationen sænkes for at bevare synet i længere tid. Genetiske studier af RP er en væsentlig faktor i at finde en kur eller forebyggelse af denne sygdom. UM’en undersøger genetiske faktorer for RP.

Find en læge eller placering

• Find en læge
• Find en placering
• Ring til 734-763-5874