Vi vurderede virkningerne af alfuzosin HCI med forlænget frigivelse 10 mg en gang dagligt (qd) på seksuel funktion hos mænd med symptomer på nedre urinveje forbundet med godartet prostatahyperplasi (BPH). I en randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret undersøgelse af mænd i alderen > eller = 50 år efter en 28-dages placebo-run-in periode blev patienter randomiseret til at modtage alfuzosin 10 mg qd eller matchende placebo i 28 dage. Den gennemsnitlige ændring fra baseline (dag 1) i seksuel funktion på dag 29 blev vurderet ved hjælp af DAN-PSSsex-spørgeskemaet fra dansk prostata. I alt 372 patienter blev randomiseret til at modtage alfuzosin (n = 186) eller placebo (n = 186), hvor 355 gennemførte undersøgelsen. Ved baseline rapporterede 64% af patienterne erektil dysfunktion (ED) og 63% rapporterede ejakulationsdysfunktion (EjD). For de 320 patienter, der afsluttede DAN-PSSsex, var alfuzosin-behandling forbundet med en signifikant forbedring i den gennemsnitlige ændring fra baseline i erektilfunktion på dag 29 sammenlignet med placebo (P = 0,02). Der blev ikke observeret nogen signifikant forskel mellem de to behandlingsgrupper i den gennemsnitlige ændring fra ejendomsfunktion ved baseline på dag 29. For patienter med ED ved baseline blev der vist en marginal forbedring af erektilfunktion med alfuzosinbehandling (P = 0,09 versus placebo). For patienter med EjD ved baseline var den gennemsnitlige ændring i ejakulationsfunktionen fra baseline med alfuzosin sammenlignelig med den med placebo. Svimmelhed var den mest almindelige bivirkning ved alfuzosinbehandling (5 vs 0% med placebo), med andre bivirkninger rapporteret med sammenlignelig hyppighed i begge behandlingsgrupper. Efter 1 måneds behandling blev alfuzosin 10 mg q.d. forbedret signifikant erektilfunktion hos mænd med symptomer på nedre urinveje / godartet prostatahypertrofi og havde ingen skadelig virkning på ejakulationsfunktionen.