Zantac og graviditet

Listen over medicin, du kan tage, når du er gravid, er kort.

Zantac har længe været mærket som et kategori B-lægemiddel af FDA, hvilket betyder, at det formodes at være sikkert for et foster, der udvikler sig.

Nylige undersøgelser foretaget af FDA finder stigende beviser for, at dette muligvis ikke er sandt.

Hvis du tager Zantac under graviditet, kan dit barn udvikle en fødselsdefekt eller kræft. Forskning viser, at ranitadinbaseret medicin angiveligt forårsager fosterskader, og spædbørn, der tager dem, kan udvikle kræft.

Hvis du er blevet påvirket af at tage Zantac under graviditet, har du muligvis ret til at søge erstatning.

Zantac-tilbagekaldelsen

Den 1. april 2020 FDA udsendte en anmodning om tilbagekaldelse på markedet for Zantac. Denne tilbagekaldelse er til både receptpligtig og OTC-versioner af lægemidlet.

Årsagen til anmodningen om tilbagekaldelse er, at FDA-forskning har fundet ud af, at Zantac nedbrydes til et kendt kræftfremkaldende middel kaldet NDMA, eller n-nitrosodimethylamin i emballagen. Andre undersøgelser har vist, at Zantac også kan nedbrydes til NDMA i kroppen.

Langvarig brug af Zantac kan udsætte en person for høje niveauer af NDMA, som kan forårsage kræft såvel som fosterskader hos gravide kvinder

Fødselsdefekter angiveligt forårsaget af Zantac

Der er mange typer fødselsdefekter, der kan være forbundet med langvarig brug af Zantac under graviditet.

Fødselsdefekter forbundet med NDMA eksponering for mennesker kan omfatte (men er ikke begrænset til):

• kløftgane
• hjertemuslinger
• kræft efter fødsel

Andre fødselsdefekter, der er fundet hos mus udsat for NDMA, inkluderer:

• stadig fødte
• neonatale dødsfald

Hvis din graviditet resulterede i en fødselsdefekt efter at have taget Zantac, kan du være berettiget til erstatning. Fortsæt læsning for at lære mere om de kvalifikationer, der kræves for at søge erstatning gennem VanDerGinst-loven.

Kvalifikationer til at søge kompensation

For at deltage i en massesagssag gennem VanDerGinst Law for at søge erstatning fosterskader efter indtagelse af Zantac under graviditet, skal nogle få betingelser være opfyldt:

• Mindst 6 måneders brug under graviditet
• Minimum 300 mg / uge i 6 måneder af graviditet
• Forekomst af en fødselsdefekt; eller
• Ikke mere end 5 år efter fødslen indtil diagnose af kræft

Selvom du ikke overholder disse retningslinjer, kan du stadig udfylde vores prækvalifikationsformular og kontakt os med eventuelle spørgsmål, du måtte have.

Kontakt VanDerGinst Law

Hvis du eller en elsket person har oplevet medfødte mangler eller kræft efter fødslen efter at have taget receptpligtig Zantac eller en anden ranitidin -baseret medicin, de erfarne og kyndige advokater hos VanDerGinst Law kan hjælpe dig med at opnå den kompensation, du fortjener.

Vi opfordrer dig til at udfylde vores prækvalifikationsformular for at se, om du muligvis er berettiget til kompensation.

Eller ring til VanDerGinst Law på 800-797-5391.

Loven er hård, at blive såret er hårdere.

Vi gør det lettere for dig.

Oplysningerne på dette websted præsenteres af VanDerGinst Law PC Det er ikke meningen, og det skal heller ikke opfattes som professionel juridisk rådgivning. Oplysningerne er af generel karakter om firmaet, omfanget af vores tjenester og vores samfundsopnåelse. Det er ikke juridisk rådgivning. Kontakt os venligst via telefon, e-mail, mail eller via dette websted for spørgsmål. Kontakt med os skaber ikke et advokat-klient-forhold. Kontakt en advokat for personskade for en konsultation vedrørende din situation. Dette websted er ikke beregnet til at anmode kunder uden for staten Iowa og / eller staten Illinois.