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CYP3A4 | Familia CYP3 | Guía IUPHAR / BPS de FARMACOLOGÍA

enero 3, 2021
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1. Agarwal V, Kommaddi RP, Valli K, Ryder D, Hyde TM, Kleinman JE, Strobel HW, Ravindranath V. ( 2008) Metabolismo de fármacos en el cerebro humano: niveles elevados de citocromo P4503A43 en el cerebro y metabolismo del fármaco contra la ansiedad alprazolam a su metabolito activo. PLoS ONE, 3 (6): e2337.

4. Fitzsimmons ME, Collins JM. (1997) Biotransformación selectiva del inhibidor de proteasa del virus de la inmunodeficiencia humana saquinavir por el citocromo P4503A4 del intestino delgado humano: contribución potencial al metabolismo de primer paso elevado. Drug Metab. Dispos., 25 (2): 256-66.

6. Greenblatt DJ, Harmatz JS. (2015) El ritonavir es la mejor alternativa al ketoconazol como inhibidor del índice del citocromo P450-3A en estudios de interacción fármaco-fármaco. Br J Clin Pharmacol, 80 (3): 342-50.

13. Shahrokh K, Cheatham 3rd TE, Yost GS. (2012) La dinámica conformacional de CYP3A4 demuestra el importante papel de Arg212 junto con la apertura de los canales de entrada, salida y disolvente para la deshidrogenación de 4-hidroxi-tamoxifeno. Biochim. Biophys. Acta, 1820 (10): 1605-17.

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