Zantac y el embarazo

La lista de medicamentos que puede tomar cuando está embarazada es corta.

Zantac lleva mucho tiempo en la etiqueta como un medicamento de Categoría B por la FDA, lo que significa que se supone que es seguro para un feto en desarrollo.

Estudios recientes de la FDA están encontrando evidencia creciente de que esto puede no ser cierto.

Si toma Zantac durante el embarazo, su hijo puede desarrollar un defecto de nacimiento o cáncer. Las investigaciones muestran que los medicamentos a base de ranitadina supuestamente causan defectos de nacimiento y los bebés que los toman pueden desarrollar cáncer.

Si se ha visto afectada por tomar Zantac durante el embarazo, es posible que tenga derecho a solicitar una compensación.

El retiro del mercado de Zantac

El 1 de abril de 2020, el La FDA emitió una solicitud de retirada a nivel de mercado de Zantac. Este retiro es para versiones del medicamento con receta y sin receta (OTC).

El motivo de la solicitud de retiro es que la investigación de la FDA ha encontrado que Zantac se descompone en un carcinógeno conocido llamado NDMA, o n-nitrosodimetilamina, mientras está en el empaque. Otra investigación ha encontrado que Zantac también puede descomponerse en NDMA mientras está en el cuerpo.

El uso prolongado de Zantac puede exponer a una persona a niveles altos de NDMA que pueden causar cáncer y defectos de nacimiento en mujeres embarazadas

Defectos de nacimiento presuntamente causados por Zantac

Hay muchos tipos de defectos de nacimiento que pueden estar relacionados con el uso prolongado de Zantac durante el embarazo.

Defectos de nacimiento relacionados con NDMA la exposición a seres humanos puede incluir (pero no se limita a):

• paladar hendido
• soplos cardíacos
• cáncer posnatal

Otros defectos de nacimiento que se han encontrado en ratones expuestos a NDMA, incluyen:

• mortinatos
• muertes neonatales

Si su embarazo resultó en un defecto congénito después de tomar Zantac, puede calificar para una compensación. Siga leyendo para obtener más información sobre las calificaciones requeridas para buscar compensación a través de la Ley VanDerGinst.

Calificaciones para buscar compensación

Para participar en una demanda por agravio masivo a través de la Ley VanDerGinst para buscar compensación por defectos de nacimiento después de tomar Zantac durante el embarazo, se deben cumplir algunas condiciones:

• Al menos 6 meses de uso durante el embarazo
• Mínimo de 300 mg / semana durante 6 meses de embarazo
• Ocurrencia de un defecto congénito; o
• No más de 5 años después del nacimiento hasta el diagnóstico de cáncer

Incluso si no cumple con estas pautas, aún puede completar nuestro formulario de precalificación y comuníquese con nosotros con cualquier pregunta que pueda tener.

Comuníquese con VanDerGinst Law

Si usted o un ser querido ha experimentado defectos de nacimiento o cáncer posnatal después de tomar Zantac recetado u otra ranitidina basados en medicamentos, los abogados con experiencia y conocimientos de VanDerGinst Law pueden ayudarlo a obtener la compensación que se merece.

Le recomendamos que complete nuestro formulario de precalificación para ver si puede ser elegible para una compensación.

O llame a VanDerGinst Law al 800-797-5391.

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