– Un adulto curioso de Ecuador

26 de febrero de 2020

En una antigua mitología griega, un quimera es una mezcla entre un león, una cabra y una serpiente.

Las quimeras reales son quizás igual de extrañas. Una quimera humana se compone de dos conjuntos diferentes de ADN, de dos individuos diferentes.

Imagen de Wikimedia

Los expertos no están muy seguros de cuán comunes son las quimeras en la población humana, ya que solo 100 Se han documentado casos hasta ahora. Sin embargo, se supone que la prevalencia de quimeras humanas naturales es tan alta como el 10% .1

Si esta estimación es cierta, la mayoría de las quimeras no deben saber que son quiméricas. Sin embargo, es posible averiguar si eres uno.

Quimeras artificiales (trasplante de órganos)

¡Un tipo de quimera es bastante común! Cualquiera que haya recibido un trasplante de órgano o de médula ósea es en realidad una quimera. Cuando alguien pasa por cualquiera de estos procedimientos, está recibiendo células (¡y ADN!) De otra persona.

El objetivo es que las células del donante vivan permanentemente en el receptor. Por lo tanto, el receptor tendrá dos conjuntos de ADN: el suyo (la mayor parte de su cuerpo) y el del donante (en el órgano donado).

Si alguna vez ha tenido una transfusión de sangre o un trasplante de órgano, ¡Podría ser una quimera hecha por el hombre! Por ejemplo, un receptor de médula sanguínea tendrá un ADN en la sangre diferente al del resto de su cuerpo. Si alguna vez tuviéramos que mirar su ADN directamente, es posible que necesitemos buscar otros tipos de tejidos en lugar de sangre.

Microquimerismo del embarazo

Resulta que la mayoría de las madres son pequeñas poco quimérico. Durante el embarazo, se intercambian algunas células entre la mujer y el feto. La mayoría de estas células mueren, pero ocasionalmente algunas pueden quedarse. Si es así, la mujer esencialmente tiene algunas células que tienen el ADN de su bebé.

El nivel de intercambio es bastante pequeño, por lo que este tipo de quimerismo se llama microquimerismo. Solo para darle un poco de contexto, podría haber 1 célula fetal por cada 500,000 células maternas.2

Es posible saber si una mujer previamente embarazada es una microquimera. Algunas veces, las células del feto se pueden encontrar en el torrente sanguíneo materno. Si tienen características diferentes a la sangre de la madre, podría ser posible diferenciarlos.3 Pero no siempre es posible hacer esto, especialmente si las células tienen características similares.

Si puede encontrar any, y separarlos de las células de la madre, podría comparar el ADN de ambos conjuntos. Entonces verías que el código genético es diferente. Recuerde, ¡todos tenemos un ADN único!

Quimerismo de fusión

Otro tipo de quimerismo puede ser más dramático. Si una mujer está embarazada de gemelos y un embrión muere en el útero, el feto sobreviviente puede absorber algunas de las células del gemelo fallecido. Si esto sucede, el feto sobreviviente tiene dos conjuntos de ADN: su propio ADN y el ADN de su gemelo.

Este tipo de quimerismo se puede ver en lo que se conoce como el fenómeno del «gemelo desaparecido». Esto se refiere a cuando un feto en un embarazo multigestacional muere en el útero y es absorbido parcial o completamente. Entre los embriones gemelos, ~ 30% terminarán como embarazos de un solo embrión.4

Las personas con quimerismo rara vez muestran signos visibles de tener dos conjuntos distintos de ADN. Es posible que haya algunos signos físicos, como tener dos ojos de diferentes colores o dos tonos de piel diferentes. ¡Por supuesto, ambos también pueden ocurrir en no quimeras! (Lea más sobre las causas de dos colores de ojos diferentes aquí).

¡Taylor Muhl es una defensora de la conciencia de las quimeras, con una diferencia de pigmentación en su torso como resultado de sus dos conjuntos de ADN!
Crédito de la imagen: Keith Berson

Es posible que alguien no lo sepa que absorbieron a su gemelo, ya que la distribución de las células de su gemelo por todo el cuerpo puede ser aleatoria.

Si eres una quimera, una prueba de ADN podría para revelar su estado quimérico. Por ejemplo, si tu sangre tiene células de tu «gemelo», mientras que tu saliva tiene tu propio ADN, deberías poder detectar esto. Si comparas el ADN de tu saliva con el ADN de tu sangre, las muestras pueden parecer ser de «hermanos» en lugar de la misma persona.

Sin embargo, tal vez su sangre y saliva tengan su ADN, mientras que su bazo tenga ADN de su «gemelo». En este caso, comparar sangre y saliva ¡te pierdas el segundo conjunto de ADN! Tendría que obtener una muestra de tejido de su bazo para detectar el ADN de su gemelo.

Por lo tanto, puede ser muy difícil detectar el quimerismo. Es posible que deba hacerse una prueba de muchos otros tejidos también.

A veces, las personas descubren que son una quimera accidentalmente. Ha habido algunos casos en los que un padre «falló» una prueba de ADN, cuando el hijo es realmente suyo !

Un niño heredará el ADN de las células que producen los espermatozoides o los óvulos. Y, por lo general, una prueba de ADN de los padres recoge el ADN de los padres de un hisopo de la mejilla (o muestra de sangre).Si los espermatozoides / óvulos tienen ADN de un «gemelo», mientras que las células de las mejillas tienen ADN del «otro gemelo», una prueba de ADN dirá que la persona es la tía o el tío del niño.

El El ejemplo más conocido de esto es Lydia Fairchild. Sabía a ciencia cierta que su hijo era biológicamente suyo… ¡después de todo, dio a luz! Y, sin embargo, una prueba de ADN dijo que ella no era la madre del niño. Finalmente, se comprobó que era una quimera con células de su gemelo perdido hace mucho tiempo. (Lea más sobre esta fascinante historia aquí.)

Conclusión

¡Hay muchos tipos diferentes de quimeras, y pueden ser más comunes de lo que pensamos!

La mayoría de las veces, la salud de un individuo no se ve afectada por el quimerismo. (Lea más aquí). Sin embargo, descubrir que usted es una quimera definitivamente le brindaría una nueva perspectiva sobre cómo el ADN es realmente exclusivo de cada individuo!

Por Kathryn Reyes, Universidad de Stanford