OogenesisEdit

La ovogénesis comienza con el proceso de desarrollo de los ovocitos primarios, que ocurre a través de la transformación de la ovogonía en ovocitos primarios, un proceso llamado ovocitogénesis. La ovocitogénesis se completa antes o poco después del nacimiento.

Número de ovocitos primariosEditar

Comúnmente se cree que, cuando se completa la ovocitogénesis, no se crean ovocitos primarios adicionales, en contraste con el proceso masculino de espermatogénesis, donde los gametocitos se crean continuamente. En otras palabras, los ovocitos primarios alcanzan su máximo desarrollo alrededor de las 20 semanas de edad gestacional, cuando se han creado aproximadamente siete millones de ovocitos primarios; sin embargo, al nacer, este número ya se ha reducido a aproximadamente 1-2 millones.

Dos publicaciones han desafiado la creencia de que un número finito de ovocitos se establece alrededor del momento del nacimiento. Se ha informado de la renovación de los folículos ováricos a partir de células madre de la línea germinal (que se originan en la médula ósea y la sangre periférica) en el ovario posnatal de ratón. Por el contrario, las mediciones del reloj de ADN no indican la ovogénesis en curso durante la vida de las hembras humanas. Por lo tanto, se requieren más experimentos para determinar la verdadera dinámica de la formación de folículos pequeños.

OotidogenesisEdit

El siguiente La fase de la ootidogénesis ocurre cuando el ovocito primario se convierte en un ootido. Esto se logra mediante el proceso de meiosis. De hecho, un ovocito primario es, por definición biológica, una célula cuya función principal es dividirse por el proceso de meiosis.

Sin embargo, aunque este proceso comienza en la edad prenatal, se detiene en la profase I. Al final de la vida fetal, todos los ovocitos, aún ovocitos primarios, se han detenido en esta etapa de desarrollo, llamada dictyate. Después de la menarquia, estos las células luego continúan desarrollándose, aunque solo unas pocas lo hacen en cada ciclo menstrual.

Meiosis IEdit

La meiosis I de la ootidogénesis comienza durante el desarrollo embrionario, pero se detiene en la etapa de diploteno de la profase I hasta la pubertad. El ovocito de ratón en la dictya La etapa te (diploteno prolongado) repara activamente el daño del ADN, mientras que la reparación del ADN no es detectable en las etapas de predicción (leptoteno, cigoteno y paquiteno) de la meiosis. Sin embargo, para los ovocitos primarios que continúan desarrollándose en cada ciclo menstrual, se produce sinapsis y se forman tétradas, lo que permite que se produzca el cruce cromosómico. Como resultado de la meiosis I, el ovocito primario ahora se ha convertido en el ovocito secundario y el primer cuerpo polar.

Meiosis IIEditar

Inmediatamente después de la meiosis I, el ovocito secundario haploide inicia la meiosis II. Sin embargo, este proceso también se detiene en la etapa de metafase II hasta la fertilización, si es que llega a ocurrir. Si el óvulo no se fertiliza, se desintegra y se libera (menstruación) y el ovocito secundario no completa la meiosis II (y no se convierte en un óvulo). Cuando la meiosis II se ha completado, ahora se han creado un cuerpo ootideo y otro polar . El cuerpo polar es de tamaño pequeño.

FolliculogénesisEditar

Sincrónicamente con la ootidogénesis, el folículo ovárico que rodea la ootides se ha desarrollado folículo a uno preovulatorio.

Maduración en óvuloEditar

Ambos cuerpos polares se desintegran al final de la Meiosis II, dejando solo el ootideo, que luego eventualmente madura en un óvulo maduro.

La función de formar cuerpos polares es descartar los conjuntos de cromosomas haploides extra que han resultado como consecuencia de la meiosis.

Maduración in vitroEditar

La maduración in vitro (MIV) es la técnica de dejar madurar los folículos ováricos e in vitro. Potencialmente se puede realizar antes de una FIV. En tales casos, la hiperestimulación ovárica no es esencial. Más bien, los ovocitos pueden madurar fuera del cuerpo antes de la FIV. Por lo tanto, no es necesario inyectar gonadotropinas (o al menos una dosis menor) en el cuerpo. Se han cultivado óvulos inmaduros hasta que maduración in vitro con una tasa de supervivencia del 10%, pero la técnica aún no está disponible clínicamente. Con esta técnica, el tejido ovárico criopreservado posiblemente podría usarse para producir ovocitos que pueden someterse directamente a la fertilización in vitro.

In vitro oogenesisEdit

Por definición, significa recapitular la ovogénesis de mamíferos y producir ovocitos fertilizables in vitro. Es un proceso complejo que involucra varios tipos de células diferentes, interacciones recíprocas precisas entre células foliculares y ovocitos, una variedad de nutrientes y combinaciones de citocinas y factores de crecimiento y hormonas precisos en función de la etapa de desarrollo.En 2016, dos artículos publicados por Morohaku et al. y Hikabe et al.reportaron procedimientos in vitro que parecen reproducir eficientemente estas condiciones permitiendo la producción, completamente en un plato, de un número relativamente grande de ovocitos que son fertilizables y capaces de dar lugar a una descendencia viable en el ratón. Esta técnica se puede beneficiar principalmente en pacientes con cáncer donde en la condición actual su tejido ovárico se criopreserva para preservar la fertilidad. Alternativamente al trasplante autólogo, el desarrollo de sistemas de cultivo que apoyen el desarrollo de ovocitos desde la etapa de folículo primordial representa una estrategia válida para restaurar fertilidad Con el tiempo, se han realizado muchos estudios con el objetivo de optimizar las características de los sistemas de cultivo de tejido ovárico y apoyar mejor las tres fases principales: 1) activación de folículos primordiales; 2) aislamiento y cultivo de folículos preantrales en crecimiento; 3) la eliminación del entorno del folículo y la maduración de los complejos de cúmulos de ovocitos. Si bien se ha logrado el desarrollo completo in vitro de ovocitos en ratones, con la producción de crías vivas, el objetivo de obtener ovocitos de calidad suficiente para apoyar el desarrollo del embrión no se ha alcanzado completamente en mamíferos a pesar de décadas de esfuerzo.