¿Qué es la retinosis pigmentaria

La retinosis pigmentaria (RP) se refiere a un grupo de enfermedades que causan una pérdida de visión lenta pero progresiva. En cada uno de ellos hay una pérdida gradual de las células de la retina sensibles a la luz llamadas bastones y conos.

La mayoría de las formas de RP son hereditarias o genéticas, aunque sus signos no necesariamente aparecen en todas las generaciones. Aprender más sobre sus antecedentes familiares puede ayudarlos a usted y a su médico a tomar decisiones informadas sobre el tratamiento y eventualmente una cura para la RP.

En algunos casos, la RP puede estar asociada con otros problemas de salud, como la pérdida auditiva. Las personas con RP también pueden desarrollar otras enfermedades oculares tratables, como glaucoma y cataratas.

Síntomas

• Ceguera nocturna
• Pérdida de la visión periférica

Por lo general, los síntomas comienzan durante la edad adulta temprana, aunque la RP se puede observar a cualquier edad.

Los síntomas descritos anteriormente pueden no significar necesariamente que tenga retinosis pigmentaria. Sin embargo, si experimenta uno o más de estos síntomas, comuníquese con su oculista para un examen completo.

Tratamiento

Actualmente, existen muy pocos tratamientos para personas con RP. Ocasionalmente, la degeneración se puede ralentizar para preservar la visión durante más tiempo. Los estudios genéticos de la RP son un factor importante para encontrar una cura o prevención para esta enfermedad. La UM está investigando los factores genéticos de la RP.

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