Johdanto

Tyrni on Elaeagnaceae-ryhmän jäsen. Sitä viljellään tällä hetkellä tuotantomittakaavassa, pääasiassa Venäjällä ja Kiinassa, ja kasvavassa määrässä lajikkeita ympäri maailmaa (eli Suomessa, Saksassa ja Virossa).

Sekä in vitro että ihmisillä ja eläimillä. tyrni in vivo -tutkimuksissa on löydetty joukko bioaktiivisia kemikaaleja sen lehdistä, juurista, siemenistä ja marjoista, jotka tunnetaan nimellä merimarja tai Siperian ananas sekä niistä uutettu öljy; näillä yhdisteillä on laaja valikoima tulehdusta, syöpää, antioksidantteja ja ateroskleroottisia vaikutuksia (Zeb, 2006; Basu et ai., 2007; Kumar et ai., 2011; Suryakumar ja Gupta, 2011; Xu et ai., 2011; Christaki, 2012; Teleszko ym., 2015; Olas, 2016; Ulanowska ym., Lehdistössä). Useat marjoissa esiintyvät hivenaineet ja vitamiinit (erityisesti A, C ja E), lipidit, karotenoidit, aminohapot, tyydyttymättömät rasvahapot ja fenoliyhdisteet on esitetty taulukossa 1 (Olas, 2016; Gradt et ai., 2017; Ulanowska et ai., Lehdistössä). Niiden pitoisuus marjoissa riippuu kasvin ilmastosta, koosta, kypsyydestä ja kasvimateriaalin käsittelyssä ja varastoinnissa käytetystä menettelystä (Fatima et al., 2012; Malinowska ja Olas, 2016). Gao et ai. (2000) raportoivat muutoksista tyrnimarjojen antioksidanttisissa ominaisuuksissa sekä muussa biologisessa aktiivisuudessa kypsymisen aikana, jotka korreloivat voimakkaasti fenoliyhdisteiden ja askorbiinihapon kokonaispitoisuuden kanssa. Lisäksi lipofiilisen uutteen antioksidanttiaktiivisuus lisääntyi merkittävästi ja vastasi karotenoidipitoisuuden lisääntymistä.

Raaka-hedelmien lisäksi runsaasti terveellisiä ainesosia löytyy myös erilaisista valmisteista, kuten hilloista, mehuista, marmeladeista tai tinktuureista. Tyrnimarjoja voidaan käyttää myös piirakoiden ja viinien valmistamiseen (Li ja Hu, 2015). Hu (2005) kertoo, että tyrnin siemenistä voidaan tehdä öljyä ja lehdistä teetä. Vaikka siemenistä valmistetuilla teillä on laksatiivisia ominaisuuksia ja ne auttavat laihtumista, lehtien infuusioilla on ripulilääkkeitä; lisäksi hedelmäteet vahvistavat immuunijärjestelmää ja osoittavat aktiivisuutta ihosairauksia vastaan (Frohne, 2010; Sarwa, 2001).

Tyrnien positiiviset ja ainutlaatuiset ominaisuudet ovat tunnettuja ainakin VII vuosisadalta lähtien BC (Suryakumar ja Gupta, 2011; Li ja Hu, 2015). Kasvia käytettiin paitsi luonnonlääketieteessä myös eläinlääketieteessä keinona lievittää helmintiaasia hevosilla ja tarjota heille enemmän massaa ja kaunis, kiiltävä turkki. Tällä hetkellä sen tuotteita käytetään monilla teollisuudenaloilla, erityisesti lääke-, kosmetiikka- ja elintarviketeollisuudessa, mutta myös koriste-elementteinä, polttopuina tai jopa välineenä heikentyneiden alueiden kunnostamiseen. Historiallisten tietojen mukaan tyrniä käytettiin ensimmäisen kerran lääkkeenä Kiinassa, ja nykyaikaisemmin kasvi ilmoitettiin virallisesti Kiinan farmakopeassa vuonna 1977 (The State of Pharmacopoeia Commission of PR China, 1977).

Nykyaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että tyrnin osat voivat toimia luonnollisina lääkkeinä sydän- ja verisuonitauteihin sekä iho-, maksa- ja vatsasairauksiin. Sen bioaktiivisten yhdisteiden terapeuttinen potentiaali on esitetty taulukossa 2. Tässä katsausartikkelissa esitetään yhteenveto tyrnien eri elimistä nykyisestä tiedosta ja keskustellaan siitä, voivatko ne edustaa ”kultaista keskitietoa” syövän hoidossa. että tämän artikkelin lähdetiedot ovat peräisin paitsi in vitro -malleista myös in vivo -malleista.

Tyrnien syöpää estävä vaikutus

Useiden fytofarmaseuttisten lääkkeiden, erityisesti sellaisten fenoliyhdisteiden kuin proantosyanidiinit, kurkumiini ja resveratroli, on havaittu tarjoavan merkittäviä etuja syövän kemoterapiassa (Barrett, 1993; Bagchi ja Preuss, 2004; Bagchi ym., 2014; Shanmugam ym., 2015; Ko et al., 2017) ja sädehoito (Cetin ym., 2008). totesi, että fenoliyhdisteiden, erityisesti procyanidiinien ja flavonoidien, suurempaan ruokavalion saantiin liittyy pienempi syöpäriski (Barrett, 1993; Bagchi ja Preuss, 2004; Duthie et ai., 2006; Zafra-Stone et ai., 2007; Cetin et ai., 2008; Seeram, 2008; Bagchi et ai., 2014; Chen et ai., 2014; Wang et ai., 2014; Giampieri et ai., 2016; Kristo ym., 2016).Tyrnillä on laaja valikoima biologisia ja farmakologisia vaikutuksia, mukaan lukien syöpälääkkeet. Vaikka niiden taustalla olevat molekyylimekanismit ovat edelleen epäselviä, näiden yhdisteiden tiedetään esiintyvän eri elimissä ja niiden tuotteissa, erityisesti mehussa ja öljyssä (Xu et ai., 2011). Tyrnin kasvainten vastainen aktiivisuus voidaan katsoa antioksidanttiyhdisteistä, erityisesti fenoliyhdisteistä, kuten flavonoidit, mukaan lukien kaempferoli, kvertsetiini ja isorhamnetiini; nämä suojaavat soluja oksidatiivisilta vaurioilta, jotka voivat johtaa geneettiseen mutaatioon ja syöpään (Christaki, 2012).

In vitro -tutkimukset

Erilaiset in vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että tyrnillä on syövänvastaista vaikutusta. . Esimerkiksi Zhang et ai. (2005) tutkivat muutoksia apoptoosiin liittyvien geenien ilmentymisessä ihmisen rintakarsinoomasolulinjassa Bcap-37, jonka indusoivat flavonoidit tyrnin siemenestä. Heidän bioinformatiikan analyysinsä havaitsi, että flavonoidikäsittely vaikutti 32 analysoidun geenin, mukaan lukien CTNNB1, IGFBP4, GADD34 ja kaspaasi 3, ilmentymiseen, jotka liittyivät Bcap-37-solujen apoptoosiin.

Teng et ai. (2006) havaitsi, että isorhamnetiinillä (3′-metoksi-3,4′5,7-tetra-hydroksyyliflavonilla; tyrnistä eristetty flavonoidi) on sytotoksisia vaikutuksia ihmisen maksasolusyöpäsoluihin (BEL-7402), joiden IC50 on noin 75 μg / ml 72 tunnin käsittelyn jälkeen. Li et ai. (2015) havaitsi myös, että isorhamnetiinillä on antiproliferatiivisia vaikutuksia keuhkosyöpäsoluihin in vitro, kun sitä käytetään pitoisuuksina välillä 10-320 μg / ml, ja in vivo C57BL / 6-hiirissä suun kautta annettuna (50 mg / kg / d) 7 päivän ajan. Kirjoittajat ehdottavat, että isorhamnetiinin vaikutuksen mekanismi voi sisältää solujen apoptoosin, jonka indusoi onkogeenien alasäätö ja apoptoottisten geenien ylössäätö. Muut havainnot osoittivat, että isorhamnetiini estää solujen lisääntymisen ihmisen kolorektaalisyövän solulinjoista (HT-29, HCT 116 ja SW480), indusoi solusyklin pysähtymisen G2 / M-vaiheessa ja tukahduttaa solujen lisääntymisen estämällä PI3K-Akt -mTOR-reitti. Lisäksi isorhamnetiini alensi Akt (Ser473), fosf-p70S6-kinaasi ja fosf-4E-BP1 (t37 / 46) -proteiinin fosforylaatiotasoja ja tehosti sykliini B1 -proteiinin ilmentymistä pitoisuuksilla 20 ja 40 μM (Li et. al., 2014).

Tutkimuksessa MDA-MB-231 ihmisen rintasyöpäsoluista, Wang et ai. (2014) totesi, että siemenistä eristetyistä tyrniprokyanidiineista on estäviä vaikutuksia rasvahapposyntaasiin (FAS): avainentsyymi de novo -ketjuisten rasvahappojen biosynteesiin, jonka suuria määriä löytyy syöpäsoluista. Tämä esto oli annosriippuvainen pitoisuuksilla välillä 0 – 0,14 μg / ml. Pitoisuus 0,087 μg / ml esti 50% FAS-aktiivisuudesta. Lisäksi solujen kasvu tukahdutettiin käsittelemällä tyrniprokyanidiinien pitoisuuksilla 10-60 μg / ml. Lisäksi testattujen procyanidiinien havaittiin indusoivan solujen apoptoosia annoksesta riippuvaisella tavalla. Kirjoittajat ehdottavat, että nämä procyanidiinit voivat indusoida MDA-MB-231-solujen apoptoosia estämällä solunsisäistä FAS-aktiivisuutta.

Olsson et ai. (2004) verrattiin 10 eri hedelmä- ja marjauutteen, mukaan lukien tyrni marjat, vaikutusta HT29-puolisuolen paksusuolisyöväsolujen ja MCF-7-rintasyöpäsolujen lisääntymiseen. He havaitsivat, että tyrnillä oli suurin estovaikutus HT29- ja MCF-7-solujen lisääntymiselle sen kahdella korkeimmalla annetulla pitoisuudella (0,25 ja 0,5%). Kirjoittajat ehdottavat, että syöpäsolujen lisääntymisen estäminen korreloi karotenoidien ja C-vitamiinin pitoisuuksien kanssa. Lisäksi he ehdottavat karotenoidien, C-vitamiinin ja antosyaniinien välisen synergistisen vaikutuksen esiintymistä. Lisäksi McDougall et ai. (2008) toteavat, että tyrni marjauutteella oli vähän antiproliferatiivisia vaikutuksia kohdunkaulan ja puoli-paksusuolen syöpäsoluja vastaan, joita kasvatettiin in vitro.

Boivin et ai. (2007) määrittivät 13 marjalajin, mukaan lukien tyrni, mehujen lisääntymistä estävän vaikutuksen 10-50 μg / ml pitoisuuksina viittä syöpäsolulinjaa vastaan in vitro: AGS – mahalaukun adenokarsinooma, ACF-7 – maitorauhasen adenokarsinooma, PC-3 – eturauhasen adenokarsinooma, Caco-2 – kolorektaalinen adenokarsinooma ja MDA-MB-231 – maitorauhasen adenokarsinooma. Tutkimuksessa todettiin, että tyrni- ja mustikka-aromimehuilla, kuten tyrni- ja mustikka-aromimehulla, oli antiproliferatiivisia ominaisuuksia. Marjamehujen antiproliferatiivisten ominaisuuksien ja niiden antioksidanttikapasiteetin välillä ei kuitenkaan havaittu korrelaatiota, eikä syöpäsolujen lisääntymisen estäminen mehuilla aiheuttanut kaspaasista riippuvaa apoptoosia. Tästä huolimatta havaittiin tuumorinekroositekijän (TNF) aiheuttaman aktivoituneiden B-solujen (NFκB) ydintekijän kappa-kevytketjua tehostavan aktivaation estäminen.

Äskettäin Guo et ai.(2017) tutkivat tyrnin neljän eri alalajin marjojen fytokemiallista koostumusta sekä niiden antioksidantteja ja antiproliferatiivisia ominaisuuksia ihmisen HepG2-maksasyöpäsoluja vastaan in vitro: H. rhamnoides L. subsp. sinensis (Sinensis), H. rhamnoides L. subsp. yunnanensis (Yunnanensis), H. rhamnoides L. subsp. mongolica (Mongolica) ja H. rhamnoides L. subsp. turkestanica (Turkestanica). Näistä alalajista H. rhamnoides L. subsp. sinensis osoitti korkeimman kokonaisfenolipitoisuuden ja vastaavan kokonais antioksidanttiaktiivisuuden, kun taas suurimmat solujen antioksidantti- ja antiproliferatiiviset ominaisuudet havaittiin H. rhamnoides L. subsp. yunnanensis. Nämä ominaisuudet johtuivat fenolihappojen ja flavonoidiaglykonien vaikutuksesta.

Zhamanbaeva et ai. (2014) tutkivat tyrnilehtien etanoliuutteen vaikutuksia ihmisen akuutin myelooisen leukemian solujen (KG-1a, HL60 ja U937) kasvuun ja erilaistumiseen. Vaikka kasviuutteen havaittiin estävän solukasvua solukannan ja uuteannoksen mukaan, tutkimuksessa ei tunnisteta testatun uutteen kemiallista pitoisuutta. He käyttivät kolmea uutepitoisuutta: 25, 50 ja 100 μg / ml. Tulokset viittaavat siihen, että tyrniuutteen antiproliferatiivinen vaikutus akuutteihin myelooisiin leukemiasoluihin määritettiin osittain aktivoimalla S-vaiheen tarkistuspiste, mikä todennäköisesti johti solusyklin hidastumiseen ja apoptoosin induktioon.

Muualla, Zhamanbayeva et ai. (2016) tutki erilaisten kasviuutteiden (10–100 μg / ml), mukaan lukien tyrni-lehtien vesi-etanoliuute, antiproliferatiivista ja erilaistumista parantavaa aktiivisuutta: sen polyfenolipitoisuuden havaittiin olevan noin 46 mg GA-ekvivalenttia / g kuivattua uutetta, flavonoidien kokonaispitoisuus noin 23 mg kvertsetiiniekvivalenttia / g kuivattua uutetta. Kirjoittajat havaitsivat, että testatut uutteet, mukaan lukien tyrniuute, heikensivät akuuttien myelooisten leukemiasolujen kasvua ja elinkykyä; lisäksi ei-sytotoksisilla annoksilla ne myös tehostivat solujen erilaistumista, jonka indusoi alhainen la-25-dihydroksi-D3-vitamiini-pitoisuus solutyypistä riippuvaisella tavalla. Lisäksi testatut uutteet estivät voimakkaasti mikrosomaalisen lipidin peroksidaatiota ja suojaivat normaaleja punasoluja hypo-osmoottiselta sokilta.

Kim et ai. (2017) ehdottaa, että tyrnilehtiuute, joka sisältää noin 70 mg / g fenoliyhdisteitä ja noin 460 μg / g katekiinia, voi estää rotan C6-glioomasolujen nopean lisääntymisen, kun niitä annetaan annoksina 0,62, 6,2 ja 62 μg / ml, todennäköisesti indusoimalla apoptoosin varhaiset tapahtumat. Kirjoittajat ehdottavat myös, että C6-glioomasolujen lisääntymisen ja elinkelpoisuuden vähenemiseen kasviuutteen antamisen jälkeen liittyi reaktiivisten happilajien tuotannon väheneminen, jotka ovat kriittisiä kasvainsolujen lisääntymisen kannalta. Lisäksi tyrni ei vain säätänyt pro-apoptoottisen proteiinin Bcl-2-assosioituneen X: n (Bax) ilmentymistä, vaan myös edistänyt sen lokalisoitumista ytimessä.

Erilaisten tutkimusten mukaan tyrniöljyllä on myös kasvainten vastaiset ominaisuudet. Tätä öljyä voidaan sisällyttää kapseleihin, gelatiiniin ja oraalisiin nesteisiin (Yang ja Kallio, 2002). Lisäksi myrkyllisyystutkimuksissa ei ilmoiteta olevan haitallisia vaikutuksia henkilöillä, joille on annettu tyrniöljyä (Upadhyay et ai., 2009). Kumar et ai. (2011) osoittavat, että tyrniöljyllä on tärkeä rooli syöpähoidossa, mukaan lukien kemoterapia ja sädehoito, ja että tyrniöljyn ottaminen voi auttaa torjumaan monia sivuvaikutuksia tai hoitoa, palauttamaan munuaisten ja maksan toiminnan, lisäämään ruokahalua ja pitämään potilaat yleensä hyvä terveys. Wang et ai. (1989) havaitsi, että siemenöljy hidasti kasvaimen kasvua 3–50%. Zhang et ai. (Zhang, 1989) osoitti, että siemenöljyn injektio (1,59 g / kg ruumiinpainoa) inhiboi merkittävästi siirretyn melanooman (B16) ja sarkooman (S180) kasvainten kasvunopeutta hiirissä. Wu et ai. (1989) syövät tyrninsiemenöljyn suojaavan vaikutuksen kohdunkaulan syöpää vastaan A- ja E-vitamiinien läsnäoloon. Lopuksi Sun et ai. (2003) toteavat, että tyrnin siemenistä uutetusta öljystä saadut flavonoidit estävät maksasyöpäsolulinjaa BEL-7402 indusoimalla apoptoosia.

Tyrnien siemenet ja marjasellu sisältävät useita muita bioaktiivisia yhdisteitä mukaan lukien tyydyttymättömät rasvahapot ja fytosterolit. Tiedetään, että tyydyttymättömillä rasvahapoilla on monisuuntainen vaikutus ihmisten terveyteen esimerkiksi stimuloimalla immuunijärjestelmää. Lisäksi fytosteroleilla on syöpää estäviä ominaisuuksia (Sajfratova et ai., 2010; Dulf, 2012). Lisätietoja tyrniöljyn koostumuksesta ja hyödyllisistä terveysnäkökohdista antaa Olas (2018). Tyrnin vaikutus syöpäsoluihin eri in vitro -malleissa on kuvattu taulukossa 3.

In vivo -tutkimukset

Tyrni on todettu olevan syöpää estäviä ominaisuuksia sekä in vitro että in vivo -tutkimuksissa eläinmalleilla. Padmavathi et ai. (2005) havaitsivat niiden estävän dimetyylibentseeniantraseenin aiheuttamaa ihon papillomageneesiä hiirissä. Kirjoittajat ehdottavat, että karsinogeneesin estyminen voidaan katsoa johtuvan samanaikaisesta faasin II entsyymien, ts. Glutationi-S-transferaasin, glutationiperoksidaasin, katalaasin, superoksididismutaasin ja glutationireduktaasin, indusoinnista hiiren maksassa. Kirjoittajat ehdottavat myös, että tyrnihedelmien syöpälääke voi perustua sen lisääntymiseen interferonia säätelevän tekijän 1 (IRF-1), joka on tunnettu antionkogeeninen transkriptiotekijä, joka aiheuttaa kasvun estymistä ja apoptoosia, DNA: ta sitovan aktiivisuuden. / p>

Nersesyan ja Muradyan (2004) raportoivat, että tyrnimehu suojaa hiiriä sisplatiinin genotoksiselta vaikutukselta: tunnettu syöpälääke, joka on myös erittäin myrkyllinen normaaleille soluille. Ex-tempore-valmistettua tyrnimehua (300 ml) annettiin hiirille rehun kautta 5 tai 10 päivän ajan. 3 tuntia viimeisen imetyksen jälkeen hiiret saivat sisplatiinia konsentraatioina 1,2 tai 2,4 mg / kg.

Yasukawa et ai. (2009) havaitsi tyrnihaarojen 70-prosenttisella etanoliuutteella (1 mg kasviuutetta / hiiri) olevan kasvainvastaisia ominaisuuksia in vivo kaksivaiheisessa karsinogeneesitestissä kahdella 15 hiiren ryhmällä; 7,12-dimetyylibentsantraseeni indikaattorina ja 12-O-tetrasekanoyyliforbol-13-asetaatti promoottorina. Kolmesta fenoliyhdisteestä (katekiini, gallokatekiini ja epigallokatekiini) ja uutteesta eristetyn triterpenoidiursoolihapon, epigallokatekiinin ja ursolihapon todettiin olevan aktiivisimpia.

Wang et ai. (2015) havaitsi, että paitsi tyrnin fenoliyhdisteillä tai fenoliuuteilla / jakeilla ei ole syöpää estäviä ominaisuuksia: HRWP-A, vesiliukoinen homogeeninen polysakkaridi, jossa toistuvat (1 → 4) -β-D-galaktopyranosyluronijäämät, joista 85,2% on esteröity metyyliryhmillä, osoittaa myös syöpälääkkeitä ja immunostimuloivia vaikutuksia in vivo. Kasvainten vastainen aktiivisuusanalyysi osoitti, että HRWP-A voisi merkittävästi estää Lewisin keuhkokarsinooman (LLC) kasvua kasvainta kantavissa hiirissä. Lisäksi tämä yhdiste lisäsi lymfosyyttien lisääntymistä, lisäsi makrofagiaktiivisuutta ja edisti luonnollista tappajasolun aktiivisuutta kasvainta kantavissa hiirissä. Kirjoittajat käyttivät kolmea erilaista polysakkaridiannosta (50, 100 ja 200 mg / kg), joita annettiin intragastrisesti joka päivä 14 päivän ajan.

Tyrnien radiosuojelukyky

Due biologisesti aktiivisten yhdisteiden ja antioksidanttien suurelle pitoisuudelleen tyrni sisältyy syöpähoitoon sen säteilysuojelullisen aktiivisuuden vuoksi, mikä on osoitettu useissa Goelin et ai. tutkimuksissa. (2002, 2003a, b, 2004, 2005). Agrawala ja Goel (2002) havaitsivat, että tuoreiden tyrni marjojen koko uutteella on suojaavia ominaisuuksia (H. rhamnoides – RH-3; 25–35 mg / painokilo), erityisesti hiiren luuytimessä säteilyn aiheuttamien mikrotumien kohdalla. Lisäksi Goel et ai. (2002) havaitsi, että RH-3 inhiboi Fentonin reaktiota ja säteilyvälitteistä hydroksyyliradikaalien tuotantoa in vitro.

Kumar et ai. (2002) raportoivat, että RH-3 inhiboi säteilyn ja tertiäärisen butyylihydroperoksidin indusoimia DNA-juosteen murtumia annosriippuvaisella tavalla, kuten Comet-määritys paljasti. He huomauttavat myös kromatiinin voimakkaan tiivistymisen, joka tapahtuu pitoisuuksilla 100 ja 120 pg / ml RH-3 ja yli, mikä teki ytimistä vastustuskykyisiä säteilylle jopa 1000 Gy: n annoksella. Goel et ai. (2003a) raportoivat jejunal-salausten suojaamisen RH-3: lla koko kehon tappavalta gammasäteilytykseltä (10 Gy) ja että kaspaasi-3-aktiivisuus oli myös huomattavasti pienempi hiirillä, joille annettiin RH-3: ta ennen säteilytystä, verrattuna säteilytettyihin kontrolleihin. Mielenkiintoista on, että RH-3: n säteilyltä suojaava annos (30 mg / kg painokiloa kohti) aiheutti merkittävän DNA-fragmentin (tutkittu spektrofluorimetrisesti) tymosyyteissä hiirissä in vivo. Lisäksi tyrnikäsittelyn ennen säteilytystä havaittiin tehostavan säteilyn aiheuttamaa apoptoosia in vivo (Goel et ai., 2004). Goel et ai. (2005) ehdottavat myös, että hiirien esisäteilytyskäsittely 30 mg / kg tyrni marjauutteella suojaa mitokondrioiden toiminnallista eheyttä säteilyn aiheuttamalta oksidatiiviselta stressiltä. Nämä kokeet tutkivat oksidatiivisen stressin erilaisten biomarkkerien tasoja, mukaan lukien superoksidianioni, lipidiperoksidaatio ja proteiinihapetus. Mielenkiintoista on, että RH-3: lla havaittiin olevan immunostimuloivia ominaisuuksia, joilla voi olla tärkeä rooli sen säteilysuojelun tehokkuudessa (Prakash et ai., 2005).

Päätelmä

Vaikka monet tutkimukset ovat vahvistaneet tyrnin syövänvastaisen vaikutuksen, sen lääke- ja profylaktiset annokset ovat edelleen tuntemattomia, eikä kliinisiä tutkimuksia ole vielä tehty: vain in vitro tai in vivo koe-eläimiä koskevat tutkimukset. Tiedetään, että tyrni voi osallistua syövän ehkäisyyn ja hoitoon; se myös nopeuttaa kemoterapiaa saavien potilaiden terveyden paluuta parantamalla merkittävästi immuunijärjestelmän suorituskykyä ja lievittämällä hematologisia vaurioita. kuviossa 1. Bioaktiivisilla aineilla tyrnin eri osissa on erilaisia ominaisuuksia, mukaan lukien antioksidanttiset, anti-inflammatoriset ja anti-proliferatiiviset vaikutukset; ne aiheuttavat myös apoptoosia ja vahvistavat immuunijärjestelmää; molekyylimekanismit ovat kuitenkin edelleen epäselviä. Siksi, ennen kuin tyrnin voidaan katsoa olevan ”kultainen keskiarvo” syöpien hoidossa, se vaatii lisätutkimuksia useissa korkealaatuisissa tutkimuksissa.

Kirjoittajan panokset

Kaikki luetellut kirjoittajat (BO, BS, KU) ovat antaneet merkittävän, suoran ja henkisen panoksen työhön ja hyväksyneet sen julkaisu.

Lausunto eturistiriidoista

Kirjoittajat ilmoittavat, että tutkimus tehtiin ilman kaupallisia tai taloudellisia suhteita, jotka voitaisiin tulkita mahdollisiksi eturistiriidoiksi.

Tarkastajan BW ja käsittelytoimittaja ilmoittivat jakavansa kuulumisen.

Kiitokset

Tätä työtä tuki Puolan kansallinen tiedekeskus 2015/19 / B / NZ9 / 03164 .

Lyhenne ns