– utelias aikuinen Ecuadorista

26. helmikuuta 2020

Muinaisessa kreikkalaisessa mytologiassa, kimeera on sekoitus leijonaa, vuohta ja käärmettä.

Oikeat kimeerit ovat ehkä yhtä outoja. Ihmisen kimeera koostuu kahdesta eri DNA-joukosta, kahdesta eri yksilöstä.

Kuva Wikimediasta

Asiantuntijat eivät ole aivan varmoja siitä, kuinka yleisiä kimeerat ovat ihmispopulaatiossa, sillä vain 100 tapauksia on tähän mennessä dokumentoitu. Ihmisten luonnollisten kimeerien esiintyvyyden oletetaan olevan jopa 10% .1

Jos tämä arvio on totta, useimmat kimeerit eivät saa tietää, että ne ovat kimeerisiä. On kuitenkin mahdollista selvittää, oletko yksi!

Ihmisen tekemät kimeerit (elinsiirrot)

Yksi kimeerityyppi on itse asiassa melko yleinen! Jokainen, joka on saanut elin- tai luuydinsiirron, on itse asiassa kimeeri. Kun joku käy läpi jommankumman näistä toimenpiteistä, hän vastaanottaa soluja (ja DNA: ta!) Toiselta henkilöltä.

Tavoitteena on, että luovuttajasolut asuvat pysyvästi vastaanottajassa. Joten vastaanottajalla on kaksi DNA-sarjaa: oma (suurin osa kehostaan) ja luovuttaja (luovutetussa elimessä).

Jos sinulla on joskus ollut verensiirto tai elinsiirto, sinä voi olla ihmisen tekemä kimeera! Esimerkiksi veriytimen vastaanottajan veressä on erilainen DNA kuin muualla kehossa. Jos meidän on koskaan katsottava heidän DNA: ta suoraan, meidän on ehkä etsittävä muita kudostyyppejä veren sijasta.

Raskauden mikrokimerismi

Osoittautuu, että useimmat äidit ovat pieniä vähän kimeerinen. Raskauden aikana jotkut solut vaihdetaan naisen ja sikiön välillä. Suurin osa näistä soluista kuolee, mutta joskus muutama saattaa tarttua. Jos näin on, naisella on lähinnä muutama solu, joilla on lapsen DNA.

Vaihtotaso on melko pieni, joten tämän tyyppistä kimeeria kutsutaan mikrokimerismiksi. Pelkästään kontekstin antamiseksi jokaiselle 500 000 äitesolulle voi olla yksi sikiösolu. 2

Voi olla mahdollista kertoa, onko aiemmin raskaana oleva nainen mikrokimeera. Sikiön solut löytyvät joskus äidin verenkierrosta. Jos niillä on erilaiset ominaisuudet kuin äidin verellä, voi olla mahdollista erottaa heidät toisistaan.3 Mutta tämä ei aina ole mahdollista, varsinkin jos soluilla on samanlaiset ominaisuudet.

Jos löydät ja lajittele ne pois äidin soluista, voit verrata molempien sarjojen DNA: ta. Sitten näet, että geneettinen koodi on erilainen. Muista, että meillä kaikilla on ainutlaatuinen DNA!

Fuusiokimerismi

Toinen kimeerismityyppi voi olla dramaattisempi. Jos nainen on kaksosista raskaana ja yksi alkio kuolee kohdussa, elossa oleva sikiö voi imeä osan kuolleen kaksosen soluista. Jos näin tapahtuu, elossa olevalla sikiöllä on kaksi DNA-ryhmää: oma DNA ja kaksosesta peräisin oleva DNA.

Tämäntyyppinen kimerismi voidaan nähdä ns. ”katoavan kaksosen” ilmiössä. Tämä viittaa siihen, missä monisikiöraskauden sikiö kuolee kohdussa ja imeytyy osittain tai kokonaan. ~ 30% johtaa yksittäisen alkion raskauteen.4

Kimeerisillä ihmisillä on harvoin näkyviä merkkejä kahden erillisen DNA-ryhmän olemassaolosta. On mahdollista, että voi olla joitain fyysisiä merkkejä, kuten kaksi eriväristä silmää tai kaksi erilaista ihonväriä. Tietysti molempia voi tapahtua myös ei-kimeereissä! (Lue lisää kahden eri silmävärin syistä täältä.)

Taylor Muhl on kimeeratietoisuuden puolustaja, jonka vartalon pigmenttiero johtuu hänen kahdesta DNA-sarjastaan!
Kuvahyvitys: Keith Berson

Joku ei ehkä tiedä että ne absorboivat kaksosensa, koska solujen jakautuminen kaksoiskappaleesta koko kehoon voi olla satunnaista!

Jos olet kimeeri, DNA-testi saattaa pystyä paljastaa kimeerinen tila. Esimerkiksi jos veressäsi on kaksoissolujasi, kun taas syljessäsi on oma DNA, sinun pitäisi pystyä havaitsemaan tämä. Jos verrataan syljessä olevaa DNA: ta veressäsi olevaan DNA: han, näytteet saattavat näyttää olevan olla ”sisaruksista” saman yksilön sijasta.

Ehkä verelläsi ja syljelläsi on kuitenkin DNA: si, kun taas pernassa on ”kaksoistasi” peräisin oleva DNA. Tässä tapauksessa veren ja syljen vertaaminen kaipaa toista DNA-sarjaa! Sinun on saatava näyte kudoksesta pernastasi tunnistamaan kaksosesi DNA: n.

Joten voi olla todella vaikeaa havaita kimerismi. Saatat joutua saamaan testin myös paljon muita kudoksia.

Joskus ihmiset huomaavat olevansa kimera vahingossa. On ollut muutamia tapauksia, joissa vanhempi ”epäonnistui” DNA-testissä, kun lapsi on todella oma !

Lapsi perii DNA: n soluista, jotka tuottavat siittiöitä tai munasoluja. Vanhempien DNA-testi kerää yleensä vanhemman DNA: n poskipyyhkeestä (tai verinäytteestä).Jos siittiö- / munasoluissa on DNA yhdestä ”kaksosesta”, kun taas poskisoluissa on DNA ”toisesta kaksosesta”, DNA-testi kertoo, että henkilö on lapsen täti tai setä!

tunnetuin esimerkki tästä on Lydia Fairchild. Hän tiesi tosiasiassa, että hänen lapsensa oli biologisesti hänen … hän kuitenkin synnytti! Ja vielä, DNA-testin mukaan hän ei ollut lapsen äiti. Lopulta todistettiin, että hän oli kimeeri solujen kanssa hänen kadonneesta kaksosestaan. (Lue lisää tästä kiehtovasta tarinasta täältä.)

Päätelmä

Kimeeratyyppejä on monia, ja ne voivat olla yleisempiä kuin luulemme!

jokainen yksilö!

Kirjoittaja Kathryn Reyes, Stanfordin yliopisto