Eoseenikauden aikana varhainen strepsirriinimäinen kädelliset kokivat mukautuvan säteilyn ja laajenivat lukuisille kapeille laajalle maantieteelliselle alueelle. Varhaisten kädellisten pohjoinen laajentuminen Eurooppaan ja Pohjois-Amerikkaan oli mahdollista, koska Eurasia ja Pohjois-Amerikka liittyivät suureksi maamassaksi, joka tunnetaan nimellä Laurasia, ja kuten mainittiin, se oli tarpeeksi lämmin, jotta trooppiset eläimet voisivat siirtyä pohjoisille leveysasteille. Seuraavan maailmanlaajuisen jäähtymisen vuoksi varhaiset kädelliset Pohjois-Amerikassa ja Euroopassa hävisivät lopulta. Strepsirrine-kädelliset leviivät Afrikkaan sen jälkeen, kun ne olivat telakoituneet Laurasiaan. Heiden oletetaan myös olevan ”koskenut” kelluvat kasvillisuusmatot Madagaskarille, jossa niistä kehittyi sukupuuttoon kuolleiden ja olemassa olevien lempilajien suuri monimuotoisuus.

Ainakin myöhään eoseeniin mennessä ensimmäiset antropoidiset kädelliset olivat kehittyneet. Keskustellaan antropoidien alkuperästä, toisin sanoen apinoiden ja apinoiden esi-isästä. Esivanhemmastamme on neljä erilaista teoriaa, joista jokaisella on oma kannattajansa: (1) adapoidi, (2) omomyoidi, (3) tarsier tai (4) itsenäinen alkuperä, jota ei ole vielä löydetty. Myöhäisen eoseenin aikaisia antropoideja esiintyy Afrikassa ja Aasiassa. Mahdollinen varsi tai tyvi-antropoidi, mikä tarkoittaa kaikkien apinoiden ja apinoiden alkuperäistä esi-isää, tulee Kiinan Shanghuang-talletuksista. Termi: Eosimias (katso kuva 3.8), se oli yhtä pieni kuin pienin elävä antropoidi, Etelä-Amerikan pygmy marmoset -apina. Vaikka renkaalla pyrstöisillä lemureilla on raidalliset pyrstöt, en tiedä muita raidallisia kädellisiä, joten en ole varma, miksi taiteilija antoi heille raitoja … mutta se on varmasti kiehtova pieni olento! Muita myöhäisen eoseenin fossiileja on löydetty Myanmarista (suku: Pondaungia), Thaimaasta (suku: Siamopithecus), Libyasta (suku: Biretia), Algeriasta ja Egyptin Fayum-sängyistä.

Oligoseenikauden (~ 34–23 mya) aikana antropoidiset kädelliset kokivat suuren mukautuvan säteilyn. Rikkain sijainti oligoseenin antropoidifossiileille on Egyptin Fayum-sängyt. Oligoseeniantropoidit on jaettu kolmeen perheeseen: Parapithecidae, Oligopithecidae ja Propliopithecidae, primitiivisimmistä johdetuimpiin ajan myötä. Uuden maailman apinoiden uskotaan haarautuneen parapithecideistä, joiden kanssa heillä on joitain ominaisuuksia. Suku: Apidium on tärkein kilpailija mahdolliselle esi-isälle. Jälleen kerran ehdotetaan koskenlaskuhypoteesia tuon esi-isän muuttamiseksi Afrikasta Etelä-Amerikkaan.

Vanhan maailman apinoiden ja apinoiden esi-isät erosivat perheestä: Propliopithecidae. Propliopithecidin, Aegyptopithecus zeuxis (tunnetaan myös nimellä Propliopithecus zeuxis), uskotaan olevan apinoiden ja vanhan maailman apinoiden sukujen yhteinen esi-isä (katso kuva 3.9). Varhaisimmat antropoidit olivat enemmän apinoiden kuin apinoiden kaltaisia, mutta apinat (tai hominoidit) sopeutuivat ensimmäisinä onnistuneesti muuttuviin ympäristöolosuhteisiin Afrikassa.

Vuosien ajan ihmiset ovat kysyneet minulta: ”Barbara, et uskotko todella, että tulimme apinoista, vai mitä? ” ja vastasin aina: ”Ei, me tulimme apinoista!” Yhteinen antropoidinen esi-isämme oli kuitenkin enemmän apinoiden kuin apinoiden kaltaisia … Joten ”Joo, luulen kyllä!”

Mioseenikauden (~ 23–5,3 mya) aikana apinat tai hominoidit voidaan havaita fossiilirekisterissä. Varhaisimmat fossiilit ovat keniasta ja Ugandasta. Mioseenin aikana oli 20 tai enemmän apinoiden suvua, ja niillä oli laaja kirjo kehon kokoja ja mukautuvia strategioita. Proconsul on mahdollinen varren apina, joka on peräisin ~ 18 mya: sta (katso kuvat 3.10 ja 3.11). Pienempien apinoiden syntyperä on epäselvä, mutta niiden uskotaan haarautuneen 18–16 mya. Apinat monipuolistuivat ja levisivät Afrikasta Aasiaan ja Eurooppaan. Orangutanien esi-isät sivapitekiinit muuttivat Länsi- ja myöhemmin Itä-Aasiaan. Turkin jäännökset on päivätty 14 myaan. Suurimmalla koskaan eläneellä kädellisellä eli nyt sukupuuttoon kuolleella suvulla: Gigantopithecuksella (joka tunnetaan vain eristetyistä hammas- ja alaleuan palasista), oli myös sivapitekiininen syntyperä. Dryopithecine-apinat muuttivat Eurooppaan myöhäisen mioseenin aikana.Leukojen ja hampaiden niukkojen jäännösten vuoksi kutsutaan yleisesti ”hammasapinoiksi”, että evoluutiomainen sivuhaara hävisi lopulta maailmanlaajuisen jäähdytyksen vuoksi, kuten pohjoisilla leveysasteilla esiintyneiden aikaisempien strepsirrhineiden kohdalla.

Vaikka Miocene-aikakaudella oli vanhan maailman apinoita, kuten suku: Victoriapithecus Keniasta, vanhan maailman apinoiden adaptiivinen säteily jäi hominoideista jälkeen. Kuitenkin samat ympäristöolosuhteet, jotka ajoivat useimmat apinasuvut sukupuuttoon Afrikassa, johtivat apinalajien räjähdykseen. Apinat voisivat sopeutua nopeammin lyhyiden elämänvaiheidensa ja suuremman jälkeläistensä vuoksi. Paviaani voi synnyttää joka toinen vuosi verrattuna neljään tai viiteen vuoteen gorilloille ja simpansseille. Kolobiinien lehtiä syövän esi-isänsä viipyi puissa, mutta serkopitekiini- tai poskipussi-apinoiden, kuten makakien ja paviaanien, esi-isä sopeutui matkustamiseen sekä maassa että puissa. Kyky hyödyntää sekä arboreaalisia että maanpäällisiä resursseja laajensi markkinarakoaan, ja he selvisivät ja menestyivät Afrikassa ja Aasiassa. Vain kahdella jäljellä olevalla suvulla afrikkalaiset kolobiinit eivät monipuolistuneet samassa määrin, koska ne olivat rajoittuneet metsiin. Aasian kolobiinit eivät kuitenkaan kokeneet samaa metsähävikkiä kuin heidän afrikkalaiset serkkunsa, ja ovat siten paljon monimuotoisempia. Kun afrikkalaiset metsät laajenivat myöhemmin, joidenkin serkopitekiinilajien, kuten värikkäiden arboreaalisten guenonien, esi-isät palasivat puiden luo.

Ihmisen / simpanssin / gorillan alkuperän alkuperän jäljittäminen on ollut vaikeaa puolivälissä mioseenin, koska tuolloin on ollut vähän fossiileja ja monia ristiriitaisia näkökulmia. Jotkut afrikkalaisen apinan varren kilpailijoista ovat Nakalipithecus (10 mya) ja Samburupithecus (9,5 mya) kenialaisista. Muita mahdollisia esi-isiä tai samankaltaisia lajeja ovat Afropithecus (18–16 mya) ja Nacholapithecus (15 mya) Keniasta ja Otavipithecus (13 mya) Namibiasta.

Simpanssin ja ihmisen sukulinjan uskotaan eroavan toisistaan. myöhäinen mioseeni. Maailmanlaajuinen jäähdytys mioseenin loppupuolella johti kaikkien apinasukujen sukupuuttoon pohjoisilla leveysasteilla. Afrikan metsäpinta väheni huomattavasti ajan myötä ilmastovaihtelujen vuoksi, ja vaikka suurin osa apinoista kuoli sukupuuttoon, uudet homiinit kukoistivat. Hominiinit kokivat adaptiivisen säteilyn plioseenikauden aikana (~ 5,3–2,6 mya), ja myöhään pleistoteenikauden aikana (~ 2,6 mya – 11,7 kya) kehittyi oma laji Homo sapiens (≤200 kya).