Mikä rooli genetiikalla tai sukututkimuksella on kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä?
Selvitä, miten genetiikka ja ympäristötekijät voivat vaikuttaa siihen, kehittyykö lapselle kaksisuuntainen mielialahäiriö.
Genetiikka on merkittävä rooli Kaksisuuntaisen mielialahäiriön kehittyminen lapsilla
Sairaus on yleensä erittäin geneettinen, mutta on selvästi ympäristötekijöitä, jotka vaikuttavat siihen, esiintyykö sairaus tietyllä lapsella. Kaksisuuntainen mielialahäiriö voi ohittaa sukupolvet ja muodostaa eri muotoja eri yksilöillä.
Pieni ryhmä tutkimuksia, jotka on tehty, vaihtelevat tietyn yksilön riskiarviossa:
- Yleisväestölle konservatiivinen arvio yksilön täysimittaisen kaksisuuntaisen mielialahäiriön riskistä on 1 prosentti. Kaksisuuntaisen mielialahäiriön häiriöt voivat vaikuttaa 4–6 prosenttiin.
- Kun yhdellä vanhemmasta on kaksisuuntainen mielialahäiriö , riski jokaiselle lapselle on l5-30%.
- Kun molemmilla vanhemmilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö, riski kasvaa 50-75%: iin.
- Sisarusten ja veljeskunnan kaksosien riski on 15-25%.
- Riski identtisillä kaksosilla on noin 70%.
Jokaisessa toisen maailmansodan jälkeisessä sukupolvessa esiintyvyys on suurempi ja ikä on aikaisempi. Keskimäärin kaksisuuntaista mielialahäiriötä sairastavat lapset kokevat ensimmäisen sairausjaksonsa 10 vuotta aikaisemmin kuin vanhempiensa sukupolvi. Syy tähän on tuntematon.
Monien lasten, joille kehittyy varhain alkava kaksisuuntainen mielialahäiriö, sukupuihin kuuluvat henkilöt, jotka kärsivät päihteiden väärinkäytöstä ja / tai mielialahäiriöistä (usein diagnosoimattomia). Heidän sukulaistensa joukossa on myös erittäin menestyviä, luovia ja erittäin menestyviä henkilöitä liike-elämässä, politiikassa ja taiteessa.
seuraava: Tutkijat sulkevat useita kaksisuuntaisen mielialahäiriön geenisivustoja
~ kaksisuuntainen mielialahäiriö kirjasto
~ kaikki kaksisuuntaisen mielialahäiriön artikkelit