OogenesisEdit

Oogeneesi alkaa primaaristen munasolujen kehittämisprosessilla, joka tapahtuu muuttamalla oogonia ensisijaisiksi munasoluiksi, prosessiksi, jota kutsutaan oosytogeneesiksi. Oosytogeneesi on valmis joko ennen syntymää tai pian sen jälkeen.

Ensisijaisten oosyyttien lukumääräMuokkaa

Yleisesti uskotaan, että kun oosytogeneesi on täydellinen, uusia primäärisiä munasoluja ei luoda, toisin kuin urospuolisella spermatogeneesillä, jossa gametosyyttejä syntyy jatkuvasti. Toisin sanoen primaariset munasolut saavuttavat maksimaalisen kehityksensä ~ 20 viikkoa raskausikää, kun on luotu noin seitsemän miljoonaa primääristä munasolua; syntymähetkellä tämä määrä on kuitenkin jo laskenut noin 1-2 miljoonaan.

Kaksi julkaisua on kyseenalaistanut uskomuksen, että syntymän aikaan asetetaan rajallinen määrä munasoluja. Munasarjojen follikkelien uudistumista ituradan kantasoluista (luuytimestä ja perifeerisestä verestä) on raportoitu postnataalisessa hiiren munasarjassa. Sitä vastoin DNA-kellomittaukset eivät osoita jatkuvaa oogeneesiä ihmisnaarojen elinaikana. Siksi tarvitaan lisää kokeita pienten follikkelien muodostumisen todellisen dynamiikan määrittämiseksi.

OotidogenesisEdit

Seuraavat ootidogeneesin vaihe tapahtuu, kun primaarisesta munasolusta kehittyy ootidi. Tämä saavutetaan meioosiprosessilla. Itse asiassa primaarinen munasolu on biologisen määritelmänsä mukaan solu, jonka ensisijainen tehtävä on jakaa meioosiprosessilla.

Vaikka tämä prosessi alkaa syntymän iässä, se pysähtyy profaasissa I. Myöhäisessä sikiöelämässä kaikki munasolut, vielä primääriset munasolut, ovat pysähtyneet tässä kehitysvaiheessa, jota kutsutaan diktaatiksi. Menarchen jälkeen nämä solut kehittyvät sitten, vaikka vain harvat tekevät niin kuukautiskierron aikana.

Meioosi IEdit

Oididogeneesin meioosi I alkaa alkion kehityksen aikana, mutta pysähtyy profaasin I diploteenivaiheessa. murrosikään saakka. Dictyan hiiren munasolu (pitkittynyt diploteeni) -vaihe korjaa aktiivisesti DNA-vaurioita, kun taas DNA-korjausta ei voida havaita meioosin pre-sanelussa (leptoteeni, sygoteeni ja pachytene). Niille primaarisille munasoluille, jotka kehittyvät edelleen jokaisessa kuukautiskierrossa, syntyy kuitenkin synapsia ja muodostuu tetradejä, mikä mahdollistaa kromosomien siirtymisen. Meioosi I: n seurauksena primaarisesta munasolusta on nyt kehittynyt sekundaarinen munasolu ja ensimmäinen polaarirunko.

Meioosi IIMuokka

Heti meioosin I jälkeen haploidi toissijainen munasolu käynnistää meioosin II. Tämä prosessi kuitenkin pysähtyy myös metafaasi II -vaiheessa hedelmöitykseen, jos sellaista pitäisi koskaan tapahtua. Jos muna ei ole hedelmöitetty, se hajoaa ja vapautuu (kuukautiset) eikä sekundaarinen munasolu täytä meioosi II: ta (eikä siitä tule munasarjaa). Kun meioosi II on päättynyt, on nyt luotu ootidi ja toinen napakappale Polaarirunko on kooltaan pieni.

FolliculogenesisEdit

Synkronisesti ootidogeneesin kanssa, ootidia ympäröivä munasarjojen follikkelia on kehitetty alkuosasta follikkelia preovulatoriseksi.

Kypsyminen munasarjaanMuokkaa

Molemmat napakappaleet hajoavat Meiosis II: n lopussa jättäen vain ootidin, joka sitten kypsyy lopulta kypsään munasarjaan.

Polaaristen kappaleiden muodostamisen tehtävänä on hylätä ylimääräiset haploidit kromosomiryhmät, jotka ovat johtaneet meioosin seurauksiin.

In vitro maturationEdit

In vitro kypsyminen (IVM) on tekniikka, jolla munasarjojen follikkelit kypsyvät e in vitro. Se voidaan mahdollisesti suorittaa ennen IVF: ää. Tällaisissa tapauksissa munasarjojen hyperstimulaatio ei ole välttämätöntä. Pikemminkin munasolut voivat kypsyä kehon ulkopuolella ennen IVF: ää. Siksi kehoon ei tarvitse injektoida (tai ainakin pienempi annos) gonadotropiineja. Kypsymättömiä munia on kasvatettu kunnes kypsyminen in vitro 10%: n eloonjäämisasteella, mutta tekniikkaa ei ole vielä kliinisesti käytettävissä. Tällä tekniikalla kylmäsäilytettyä munasarjakudosta voitaisiin mahdollisesti käyttää sellaisten munasolujen valmistamiseen, joille voidaan suoraan tehdä in vitro -hedelmöitys.

In vitro oogenesisEdit

Määritelmän mukaan se tarkoittaa nisäkkäiden oogeneesin yhteenvetoa ja hedelmöitettävien munasolujen tuottamista in vitro. se on monimutkainen prosessi, johon kuuluu useita erilaisia solutyyppejä, tarkkoja follikulaaristen solujen ja munasolujen välisiä vuorovaikutuksia, erilaisia ravintoaineita ja sytokiinit sekä tarkat kasvutekijät ja hormonit kehitysvaiheesta riippuen. Vuonna 2016 julkaistiin kaksi julkaisua, jotka julkaisivat Morohaku ym. ja Hikabe ym.raportoidut in vitro -menettelyt, jotka näyttävät lisääntyvän tehokkaasti näissä olosuhteissa, mikä mahdollistaa kokonaan maljassa tuotettavan suhteellisen suuren määrän munasoluja, jotka ovat hedelmöitettävissä ja jotka voivat tuottaa elinkelpoisia jälkeläisiä hiiressä. Tätä tekniikkaa voidaan hyödyntää pääasiassa syöpäpotilailla, joiden munasarjakudos säilytetään nykypäivän olosuhteissa kylmäsäilytyksessä hedelmällisyyden säilyttämiseksi. Autologisen elinsiirron sijasta viljelyjärjestelmien kehittäminen, joka tukee munasolujen kehittymistä alkukalvon follikkelivaiheesta, on pätevä strategia palauttaa Ajan myötä on tehty monia tutkimuksia, joiden tarkoituksena on optimoida munasarjakudosviljelyjärjestelmien ominaisuudet ja tukea paremmin kolmea päävaihetta: 1) alkutuppien aktivaatio; 2) kasvavien preantraalisten follikkelien eristäminen ja viljely 3) poistaminen follikkeliympäristöstä ja munasolujen kumpukompleksien kypsyminen Vaikka hiirellä on saavutettu täydellinen munasolujen kehitys in vitro, elävien jälkeläisten tuotannolla tavoitetta riittävän laadukkaiden munasolujen saamisesta alkion kehityksen tukemiseksi ei ole saavutettu täysin korkeampiin nisäkkäät vuosikymmenien ponnisteluista huolimatta.