Mikä on Retinitis Pigmentosa

Retinitis Pigmentosa (RP) viittaa ryhmään sairauksia, jotka aiheuttavat hitaasti mutta progressiivisesti näön menetystä. Kummassakin niistä on asteittain menetetty valoherkkoja verkkokalvosoluja, joita kutsutaan sauvoiksi ja kartioiksi. Lisätietoja perhehistoriastasi voi auttaa sinua ja lääkäriäsi tekemään tietoon perustuvia päätöksiä hoidosta ja lopulta paranemasta RP: tä.

Joissakin tapauksissa RP voi liittyä muihin terveysongelmiin, kuten kuulon heikkenemiseen. RP-potilailla voi myös kehittyä muita hoidettavissa olevia silmäsairauksia, kuten glaukooma ja kaihi.

Oireet

• Yösokeus
• Perifeerisen näön menetys

Oireet alkavat yleensä nuorena aikuisena, vaikka RP-oireita voi esiintyä missä tahansa iässä.

Edellä kuvatut oireet eivät välttämättä tarkoita, että sinulla on retinitis pigmentosa. Jos kuitenkin ilmenee yksi tai useampi näistä oireista, ota yhteyttä silmälääkäriin saadaksesi täydellisen kokeen.

Hoito

Tällä hetkellä RP: llä on hyvin vähän hoitoja. Toisinaan rappeutumista voidaan hidastaa näön säilyttämiseksi pidempään. RP: n geneettiset tutkimukset ovat merkittävä tekijä tämän taudin parantamiseksi tai ehkäisemiseksi. UM tutkii RP: n geneettisiä tekijöitä.

Etsi lääkäri tai sijainti

• Etsi lääkäri
• Etsi sijainti
• Soita 734 763 5874