New Delhi (CNN ) Un Bangladais qui souffre d’une maladie génétique extrêmement rare connue sous le nom de syndrome de «l’homme de l’arbre» est de retour à l’hôpital et devra subir une nouvelle intervention chirurgicale après le retour de la maladie après plusieurs opérations en 2016.

Abul Bajandar, un père d’un an d’une petite ville du sud du Bangladesh, a fait la une des journaux il y a trois ans lorsqu’il a subi une série d’opérations complexes pour enlever les lésions qui ressemblent à des branches d’arbres de ses mains et de ses pieds.

Bajandar vit avec la maladie, l’épidermodysplasie verruciforme, pendant plus de deux décennies, entraînant des excroissances extrêmes ressemblant à des verrues à travers son corps.

La maladie est causée par un défaut du système immunitaire système qui augmente sa sensibilité au VPH, ou virus du papillome humain, conduisant souvent à une infection chronique au VPH, des lésions cutanées et un risque accru de développer un mélanome de cancer de la peau. Il est si rare qu’il n’y ait eu qu’une poignée de cas signalés dans le monde.

Les médecins ont déclaré à CNN que Bajandar avait subi plus de 25 chirurgies depuis 2016, mais avait renoncé à un traitement supplémentaire en mai.

« C’est » une affaire compliquée et nous faisions des progrès mais il est parti pour rentrer chez lui. Je lui ai demandé à plusieurs reprises de revenir, mais il ne l’a pas fait », a déclaré le Dr Samanta Lal Sen, coordonnateur à l’unité des brûlures et de la chirurgie plastique du Dhaka Medical College and Hospital.

à l’hôpital dimanche avec sa mère. Il aurait dû revenir ici il y a six mois. Il est arrivé trop tard.  »

L’état de Bajandar s’est maintenant aggravé, avec des lésions sur les mains d’environ un pouce de long. Les verrues se sont également propagées à ses pieds et à d’autres parties de son corps, selon les médecins.

L’équipe de Sen travaille actuellement sur un plan pour le traitement futur de Bajandar et dit qu’il aura besoin de cinq à six opérations supplémentaires.

Sen a déclaré à CNN en 2016 que Bajandar avait remarqué les lésions pour la première fois à l’âge de 10 ans. Au fil du temps, les excroissances ont complètement englouti ses mains, lui volant son gagne-pain en tant que conducteur de pousse-pousse et faisant de lui le sujet de l’actualité internationale.

Avant les chirurgies, Bajandra ne pouvait pas manger, boire, se brosser les dents ou prendre une douche toute seule.

« Je veux vivre comme une personne normale. Je veux juste pouvoir tenir ma fille correctement et la serrer dans ses bras », avait-il dit à CNN à l’époque.

En 2017, les chirurgies l’avaient laissé en« très bonne forme », lui permettant de manger et écrivez de ses propres mains, a déclaré Sen à CNN dans un rapport précédent, mais il faut maintenant plus de traitement.

Le gouvernement a supporté le coût de son traitement en 2016 et Sen a déclaré que cela s’étendrait à toute nouvelle chirurgie Bajandra maintenant besoins.