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CYP3A4 | Famille CYP3 | Guide de PHARMACOLOGIE IUPHAR / BPS

janvier 3, 2021
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1. Agarwal V, Kommaddi RP, Valli K, Ryder D, Hyde TM, Kleinman JE, Strobel HW, Ravindranath V. ( 2008) Métabolisme des médicaments dans le cerveau humain: niveaux élevés de cytochrome P4503A43 dans le cerveau et métabolisme de l’alprazolam, un médicament anti-anxiété, en son métabolite actif. PLoS ONE, 3 (6): e2337.

4. Fitzsimmons ME, Collins JM. (1997) Biotransformation sélective du saquinavir inhibiteur de protéase du virus de l’immunodéficience humaine par le cytochrome P4503A4 de l’intestin grêle humain: contribution potentielle au métabolisme de premier passage élevé. Drug Metab. Dispos., 25 (2): 256-66.

6. Greenblatt DJ, Harmatz JS. (2015) Le ritonavir est la meilleure alternative au kétoconazole en tant qu’inhibiteur d’indice du cytochrome P450-3A dans les études d’interaction médicamenteuse. Br J Clin Pharmacol, 80 (3): 342-50.

13. Shahrokh K, Cheatham 3e TE, Yost GS. (2012) La dynamique conformationnelle du CYP3A4 démontre le rôle important de l’Arg212 couplé à l’ouverture des canaux d’entrée, de sortie et de solvant à la déshydrogénation du 4-hydroxy-tamoxifène. Biochim. Biophys. Acta, 1820 (10): 1605-17.

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