FEI en un coup d’œil

• Un foyer intracardiaque échogène (ou FEI) est un petit point lumineux vu sur le cœur d’un bébé en développement lors d’une échographie.
• La cause du FEI est inconnue, mais la condition est généralement inoffensive.
• Le FEI est considéré comme une variante de grossesse normale, mais les tests de dépistage prénatal peuvent être souhaitable de tester toute anomalie.

Résultats de l’échographie prénatale du FEI

Au cours du deuxième trimestre de la grossesse, un OB-GYN effectuera une échographie prénatale pour examiner le cœur du bébé . Cela évaluera les quatre cavités normales du cœur: l’oreillette et le ventricule droits, et l’oreillette et le ventricule gauches.

Parfois, un ou plusieurs petits points brillants sont visibles dans l’une des cavités cardiaques du bébé, le plus souvent dans les ventricules ou les chambres de pompage. Ceci est communément appelé un FEI (foyer intracardiaque échogène) ou des foyers échogènes (pluriel).

Il s’agit d’une constatation courante sur les échographies, observée dans environ 3 à 5% des grossesses. Un FEI n’a généralement pas d’impact sur la santé globale du bébé ou sur le développement de son cœur.

La plupart des FEI observés au milieu de la grossesse ne disparaîtront pas avant l’accouchement. Comme elles ne causent pas de problèmes au bébé, des échographies supplémentaires pour le suivi du FEI ne sont pas nécessaires.

Causes du FEI

Pourquoi le FEI est observé chez certains bébés et pas chez d’autres est inconnu. Certains médecins pensent que le point lumineux est dû à une zone du muscle cardiaque où plus de calcium que la moyenne a été collecté.

À l’échographie, les zones avec plus de calcium (comme dans les os) provoquent la réaction des ondes sonores avec une apparence plus lumineuse à l’écran.

Risques du FEI

La plupart du temps, le FEI est observé lors d’une échographie prénatale de routine réalisée vers les semaines 8-20 de la grossesse. Bien qu’il soit impossible d’être totalement certain qu’aucune anomalie congénitale n’est présente chez le bébé, la plupart des grossesses avec ElF isolée (pas d’autres résultats échographiques anormaux) aboutiront à un bébé en bonne santé.

L’ElF est considérée comme une variation normale dans le développement du fœtus et ne provoque pas de problèmes de santé à long terme ou de problèmes cardiaques pour le bébé.

Le FEI est plus fréquemment observé chez les bébés dont la mère est d’origine asiatique. Cependant, il peut être observé dans n’importe quelle grossesse, quelle que soit la race.

Bien que le FEI ne cause pas de problèmes pour le bébé, certaines études ont suggéré qu’il pourrait y avoir un risque légèrement accru de syndrome de Down lors de cette échographie la découverte est présente. Cependant, toutes les études ne conviennent pas qu’il existe un lien avec le syndrome de Down.

Des tests supplémentaires sont-ils nécessaires?

Aucun test spécial n’est recommandé pour les grossesses dont le FEI est isolé. Cependant, dans toute grossesse, les femmes se voient proposer des tests prénataux facultatifs qui peuvent aider à trouver des types spécifiques de malformations congénitales, y compris le syndrome de Down.

Il existe deux types de tests prénataux, les tests de dépistage et les procédures de diagnostic. Les tests de dépistage prénatal peuvent aider à déterminer s’il existe une probabilité plus élevée ou plus faible d’avoir un bébé avec un certain problème.

Les procédures de diagnostic prénatal peuvent identifier avec précision certains problèmes présents avec le bébé. L’amniocentèse est une procédure de diagnostic disponible jusqu’à environ 22 semaines de grossesse pour le diagnostic prénatal des anomalies chromosomiques.