génotype
n., ˈDʒiːn.oʊ.taɪp
La constitution génétique d’un cellule, un organisme ou un individu qui contribue à son caractère ou phénotype

Révisé par: Mary Anne Clark, PhD

Génotype et phénotype

Les termes contrastés génotype et phénotype sont utilisés pour définir les caractéristiques ou traits d’un organisme. Le génotype identifie les allèles liés à un seul trait (par exemple Aa) ou à un certain nombre de caractères (par exemple Aa Bb cc). Le terme peut être étendu pour désigner l’ensemble des gènes d’un organisme (ou d’un taxon). À ce niveau global, il recoupe quelque peu le terme génome, qui désigne tout l’ADN d’un organisme. Cependant, tout l’ADN n’est pas constitué de gènes. Pour écrire complètement un génotype d’organisme, il faudrait un ensemble de caractères représentant les allèles pour chacun des quelque 20 000 gènes connus du génome humain.

Le phénotype décrit les caractéristiques physiques ou physiologiques d’un organisme, et est la conséquence de l’expression des génotypes. Cependant, le génotype n’est pas le seul facteur qui déterminera le phénotype d’un individu. Divers facteurs environnementaux jouent également un rôle, et ceux-ci influencent l’expression des gènes pour déterminer le phénotype distinctif d’un organisme.

Gènes, génotypes et allèles

Chez la plupart des eucaryotes, les gènes se présentent par paires appelées allèles. Les allèles appariés occuperont la même place sur un chromosome (appelé locus). Ils contrôleront également le même trait. Le terme allèle fait référence à une variante d’un gène spécifique. Parce que la plupart des eucaryotes se reproduisent sexuellement, chaque parent contribue à l’un des deux allèles pour un gène donné. Puisque chaque parent est le produit d’une lignée différente d’organismes, des erreurs de réplication aléatoires et des interactions environnementales avec l’ADN ont entraîné différentes modifications des gènes de chaque parent. Cette différence est à la base du terme «allèle» (allo = autre) qui implique l’altérité ou la différence.

Si le trait suit un simple modèle d’héritage mendélien, alors l’un des allèles sera exprimé tandis que le L’allèle qui est exprimé est dit être l’allèle dominant alors que l’allèle qui n’est pas est décrit comme récessif. Dans les cas où l’allèle dominant est absent, l’expression de l’allèle récessif se produira.

Si l’allèle dominant est étiqueté «A» et l’allèle récessif «a», trois génotypes différents sont possibles: «AA», «aa» et «Aa». Le terme «homozygote» est utilisé pour décrire les paires «AA» et «aa» car les allèles de la paire sont identiques, c’est-à-dire tous deux dominants ou tous deux récessifs. En revanche, le terme «hétérozygote» est utilisé pour décrire la paire allélique , « Aa ». Le caractère dominant sera exprimé dans les phénotypes d’individus de génotypes AA ou Aa, tandis que le phénotype récessif sera exprimé chez les individus de génotype aa. Tous les caractères ne sont pas déterminés par un seul gène, de nombreux gènes ont plusieurs alléliques les variantes et toutes les paires de gènes n’ont pas une simple relation dominante / récessive. La codominance, la dominance incomplète et l’hérédité polygénique sont des exemples d’hérédité non mendélienne. Chez l’homme, de nombreux traits observables ne sont pas mendéliens. Taille et couleur de la peau , par exemple, sont provoqués par les interactions non seulement d’une paire d’allèles, mais de gènes à plusieurs locus différents.

Prédiction de génotypes simples: Punnett Squares

Dans les génotypes simples, les allèles pour un seul ou af De nouveaux traits sont spécifiés. Par exemple, le génotype du gène qui détermine la couleur de la fleur de pois est représenté par deux allèles, B et b. B est l’allèle dominant tandis que «b» est l’allèle récessif. L’allèle dominant code pour le trait de fleur pourpre tandis que l’allèle récessif code pour le trait de fleur blanche. Voir le graphique ci-dessous.

Ce diagramme est un exemple de carré de Punnett, d’abord introduit par Reginald Punnett après la redécouverte des travaux de Mendel. Le carré de Punnett est un outil essentiel en génétique pour prédire l’héritage motifs et ratios. Ce carré représente à la fois le génotype et le phénotype de la descendance de deux parents hétérozygotes (Bb), tous deux à fleurs violettes. Dans le diagramme, les allèles présents dans les gamètes parentaux et dans la descendance produite par diverses combinaisons de ceux-ci les gamètes sont représentés. Chaque parent produit deux types de gamètes (B et b), qui sont combinés en toutes les paires possibles. Sur les quatre descendants, deux sont homozygotes, un violet (BB) et un blanc (bb) et deux sont hétérozygotes (Bb), tous deux exprimant le trait dominant violet.Cela nous donne le rapport phénotypique 3: 1 des phénotypes dominant: récessif décrit par Mendel. Il nous donne également le rapport génotypique 1: 2: 1 des génotypes BB, Bb et bb.

Voir aussi

• Allèle
• Gène
• Génome
• Héritage mendélien