Qu’est-ce que la MND?

La maladie du motoneurone (MND) est le nom d’un groupe de maladies qui affectent des nerfs particuliers connus sous le nom de nerfs moteurs ou neurones moteurs. Dans le MND, ces neurones se génèrent et meurent et lentement les muscles s’affaiblissent. Cela conduit finalement à la paralysie. Elle est également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, sclérose latérale amyotrophique ou SLA.

Quels sont les symptômes de la MND?

La MND est une maladie évolutive qui commence généralement lentement et s’aggrave au fil du temps. Les symptômes commencent parfois d’un côté du corps, puis se propagent. Habituellement, les premières choses que les gens remarquent sont:

• faiblesse des mains et de la prise
• troubles de l’élocution
• faiblesse dans les jambes et tendance à trébucher
• faiblesse de l’épaule, rendant le levage difficile
• crampes et contractions musculaires

Plus tard, les personnes atteintes de MND:

• ont peu ou pas de mouvement
• ont du mal à parler, à respirer et à avaler

Quelques personnes atteintes de MND développent un type de démence.

Si vous souffrez de MND, votre sens de la vue, du toucher, de l’odorat, de l’ouïe et du goût ne sera pas affecté.

Quoi cause MND?

La cause exacte de MND n’est pas connue. Vous ne pouvez pas attraper MND de quelqu’un.

Généralement, MND est supposé être causé parce que e d’une combinaison de facteurs environnementaux, de style de vie et génétiques.

La plupart des cas de MND surviennent spontanément sans aucune cause identifiable. Environ 1 cas sur 10 est «familial» (ce qui signifie que la maladie est héréditaire) en raison d’une mutation génétique (ou d’une erreur dans le gène).

Si une personne a une mutation génétique liée à la MND, ses enfants ont une chance 50/50 d’hériter de la mutation génétique liée à la MND.

Si une personne de votre famille est atteinte de MND, d’autres personnes de la famille peuvent être testées pour voir si elles ont la mutation génétique.

Les personnes qui héritent de la mutation génétique ont de fortes chances de développer une MND, mais toutes les personnes atteintes de la mutation génétique ne développeront pas la MND.

Comment diagnostique-t-on la MND?

MND peut être difficile à diagnostiquer lorsque les symptômes apparaissent pour la première fois, car cela ressemble à beaucoup d’autres conditions au début.

Vous pouvez avoir une gamme de tests, certains qui éliminent d’autres conditions.

Votre médecin peut vous référer à un neurologue qui vous examinera et effectuera divers tests. Ceux-ci peuvent inclure:

• des tests sanguins
• des biopsies musculaires
• des études pour mesurer le bon fonctionnement de vos nerfs et de vos muscles

Comment la MND est-elle traitée?

Il n’y a pas de remède, mais beaucoup peut être fait pour soulager vos symptômes, maintenir une qualité de vie et vous garder aussi mobile que possible le plus longtemps possible.

La plupart des personnes atteintes de MND meurent dans les 2 à 3 ans suivant le développement de la maladie, mais certaines personnes peuvent vivre longtemps.