Le nombre de personnes qui ne peuvent pas être identifiées au moment du décès, parfois appelé John ou Jane Does, est inconnu, et on en sait peu sur eux en tant que groupe. L’étude avait pour objectifs d’estimer le nombre de décès annuels non identifiés, d’identifier les caractéristiques démographiques associées aux décès non identifiés, de déterminer si les taux de ces décès varient géographiquement ou dans le temps et de mieux caractériser les causes de décès. étude de surveillance basée sur la population des données collectées à partir des certificats de décès de 1979 à 2004 aux États-Unis Les sujets ont été sélectionnés en l’absence de nom, de date de naissance et de numéro de sécurité sociale sur leurs certificats. Les principaux résultats mesurés étaient les distributions par âge, sexe et cause sous-jacente de décès et taux par sexe, race, année et état de décès. En moyenne, 413 personnes non identifiées sont décédées chaque année. L’année record a été de 1987 avec 691 décès, soit 28,5 pour 10 millions de personnes. Le taux est tombé à 9,7 pour 10 millions en 2004. La plupart des personnes décédées non identifiées étaient des hommes (80,6%). Les taux de mortalité non identifiés étaient les plus élevés parmi les Noirs et dans le Sud-Ouest. Parmi les décès dont la cause était connue n, 82,7% étaient dus à des blessures. Parmi les décès par blessure, 31,8% étaient des homicides. L’amélioration de la technologie d’identification peut avoir réduit les taux de décès non identifiés depuis les années 1980. En outre, les variations des taux de personnes décédées non identifiées peuvent refléter des changements dans les facteurs de risque tels que l’itinérance et la toxicomanie.