Le dépistage néonatal n’est pas la même chose que les tests diagnostiques. Un test diagnostique permet de déterminer avec plus de certitude si un enfant a ou non une maladie génétique. D’un autre côté, un test de dépistage indique simplement qu’un enfant peut avoir une maladie. Le but d’un test de dépistage est de détecter tous les bébés qui peuvent avoir une maladie. Cela signifie que de nombreux enfants les résultats du dépistage sont sains. Lorsqu’un enfant dont le résultat du dépistage néonatal est hors limites a un résultat de test de suivi dans la plage normale, il est parfois appelé « faux positif ».

enfant vraiment en bonne santé?

Si votre fournisseur de soins de santé vous dit que le test de confirmation montre un résultat faussement positif, votre enfant n’a pas la condition suggérée par le dépistage néonatal. Puisque les conditions génétiques sont présentes dès la naissance, l’enfant ne développera pas cette condition à l’avenir. Aucun autre test ou traitement de suivi n’est nécessaire, mais si vous continuez à avoir des inquiétudes, parlez-en à un fournisseur de soins de santé.

Pourquoi est-ce arrivé?

Un résultat faussement positif peut survenir pour de nombreuses raisons. Le dépistage néonatal évalue les niveaux de différentes substances dans le sang d’un bébé. Tout ce qui peut entraîner des niveaux plus élevés ou plus bas que prévu peut conduire à un résultat faussement positif. Par exemple, un bébé en bonne santé peut avoir un résultat de dépistage néonatal hors limites s’il n’a pas suffisamment mangé avant le dépistage, si l’échantillon a été exposé à la chaleur, si l’échantillon de sang initial était trop petit ou si le test a été effectué. trop tôt. Parfois, un écran revient positif pour une condition spécifique que le bébé finit par ne pas avoir, mais permet au médecin du bébé de voir s’il y a un autre problème médical. Encore une fois, le dépistage vise à détecter les bébés qui pourraient être malades tôt dans leur vie.