« Est-ce une fille ou un garçon? » Parfois, la réponse dans la salle d’accouchement est «nous ne sommes pas sûrs».

La révélation d’une mannequin de Vogue selon laquelle elle est intersexuée et est née avec des testicules internes chirurgicalement enlevés quand elle avait 10 ans met en lumière un phénomène qui affecte, selon certaines estimations, jusqu’à une naissance sur 2000. La révélation intime expose également l’histoire controversée des procédures pour «réparer» les bébés nés avec des organes génitaux ambigus.

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Odiele, 29 ans, originaire de Belgique, a modélisé pour les puissances de la mode Chanel et Dior.

Elle est née avec des insens androgènes syndrome d’itivité, où, bien qu’il soit génétiquement masculin avec des chromosomes mâles, le corps ne répond pas correctement à la testostérone, empêchant le pénis et les autres parties du corps masculin de se développer normalement.

Avec la forme complète du syndrome, connu sous le nom de CAIS, l’enfant, à sa naissance, ressemble à une fille. Les organes génitaux peuvent avoir une apparence féminine normale, mais avec des testicules non descendus ou partiellement descendus et un vagin inhabituellement court sans col de l’utérus.

Les femmes nées avec le SIA n’ont pas non plus d’utérus, de trompes de Fallope ou d’ovaires.

Selon un article du New York Times de 1998, les filles atteintes d’AIS « deviennent souvent des femmes exceptionnellement belles, avec de longues jambes, une peau claire, des seins amples et des cheveux épais; on pense qu’un certain nombre de mannequins et d’actrices célèbres ont des androgènes. syndrome d’insensibilité. Pourtant, les femmes atteintes du SIA n’ont pas de règles et ne sont pas fertiles. »

Odiele, qui est mariée, a subi une intervention chirurgicale à 18 ans pour reconstruire son vagin.

« C’est très il est important pour moi dans ma vie en ce moment de briser le tabou », a déclaré Odiele à USA Today. « À ce stade, de nos jours, il devrait être parfaitement normal d’en parler. »

Elle est se prononçant également contre «les chirurgies non consenties, inutiles et irréversibles qui causent bien plus de tort que de bien».

Selon les Nations Unies, jusqu’à 1,7% des bébés naissent avec des caractéristiques sexuelles qui ne correspondent aux définitions binaires typiques de «masculin» ou «féminin».

Les chirurgies d’assignation sexuelle, selon l’ONU, peuvent causer l’infertilité, des douleurs à vie, une perte de sensation sexuelle et des souffrances mentales, et sont une violation de l’humain droits lorsqu’ils sont effectués sans le consentement approprié, fait valoir l’agence mondiale.

Selon à Odiele, ses médecins ont dit à ses parents que sans chirurgie, « je pourrais développer un cancer et je ne développerais pas op comme une fille normale. »

« Je suis fière d’être intersexuée », a-t-elle ajouté,« mais très en colère, ces chirurgies se produisent encore. »

Selon l’Intersexe Society of North America, qui comprend les fournisseurs de soins de santé canadiens, les nouveau-nés intersexués devraient être «assignés» à un garçon ou à une fille, «selon le sexe que l’enfant est le plus susceptible de ressentir à mesure qu’il grandit.»

La chirurgie visant à rendre les organes génitaux « plus normaux » ne doit pas être pratiquée tant que l’enfant n’est pas suffisamment mature pour décider par lui-même, a déclaré l’organisation, ajoutant « rien ne prouve que les enfants qui grandissent avec des organes génitaux intersexuels sont pire psychologiquement que ceux qui sont altérés. »

Pourtant, la question de savoir quand – ou s’il faut opérer – est un champ de mines depuis les années 1950, lorsque les médecins de l’Université Johns Hopkins ont proposé le« sexe optimal de l’élevage »Approche du traitement des enfants intersexes. Selon l’Intersex Society, les médecins de l’équipe Hopkins pourraient transformer n’importe quel enfant en une « vraie » fille ou un garçon « si vous donniez à son corps une apparence correcte », idéalement avant l’âge de 18 mois.

Aujourd’hui, de nombreux éthiciens affirment que l’attribution chirurgicale du sexe des nouveau-nés ou des très jeunes enfants n’ayant pas la capacité de consentir ne devrait jamais être effectuée, tant qu’il n’y a pas de préjudice physique à retarder opération. Pourtant, les enfants aux organes génitaux ambigus continuent d’être opérés.

Alors qu’Odiele disait, « la plupart des gens ne savent pas que ça existe », l’intersexualité et la biologie du genre ont fait surface aux Jeux olympiques de Rio l’été dernier, lorsque l’or en le 800 mètres féminin est allé à Caster Semenya de l’Afrique du Sud, une femme que le New Yorker a décrite dans un profil de 2009 comme ayant un torse « comme la plaque de poitrine sur une armure. »

Semenya a longtemps a été rapportée comme intersexuée (bien qu’elle ne l’ait jamais confirmé) avec de la testostérone au-dessus des niveaux naturels pour une femme. Avant la suspension d’une règle de l’IAAF (Association internationale des fédérations d’athlétisme) l’été dernier exigeant que les compétitrices courent dans ce qui était considéré comme un niveau de testostérone acceptable, on pensait que Semenya prenait des médicaments inhibiteurs de testostérone pour se conformer aux directives.

Bien qu’Odiele soit considérée comme la première célébrité à devenir intersexuée, elle n’est probablement pas la seule. « Il y a plusieurs actrices de premier plan aujourd’hui en Amérique – je ne peux pas révéler leurs noms – qui ont le SICA », a déclaré l’endocrinologue pédiatrique américain le Dr Norman Spack à ABC News en 2012, après la publication d’une biographie suggérant Wallis Simpson, le divorcé américain Edward VIII. a abdiqué son trône pour se marier, était intersexuée et non «entièrement féminine», selon les rapports de la presse britannique.

L’intersexe, également connu sous le nom de DSD, ou troubles ou différences de développement sexuel, est en fait un groupe d’une douzaine conditions différentes «où ce que vous voyez à l’extérieur ne correspond pas nécessairement à ce que vous voyez à l’intérieur», déclare Barbara Neilson, travailleuse sociale au Hospital for Sick Children de Toronto qui travaille avec des enfants intersexués depuis 28 ans.

Il peut y avoir plusieurs configurations différentes . » Avec des organes génitaux ambigus, par exemple, «il n’est pas clair si vous regardez un gros clitoris et un vagin, ou si vous regardez un petit pénis avec hypospadias», où l’ouverture de l’urètre est sur la face inférieure, et non la pointe, du pénis.

«Il y avait des moments où les médecins disaient: » Voici ce que votre enfant a, voici ce qui devrait arriver. « Maintenant, c’est » les preuves de ce qui se passe avec un traitement précoce, voici les preuves de ce qui se passe avec un traitement ultérieur », a déclaré Neilson.

« Le changement le plus important et le plus important est que nous conseillons aux parents d’expliquer dès le plus jeune âge à l’enfant exactement ce qui se passe, donc il n’y a rien qui soit caché et secret. Cela peut être privé, vous ne le direz peut-être pas à toute la communauté. Mais ce n’est pas un secret, il n’ya donc rien de honteux à avoir une de ces conditions. »