Zantac et la grossesse

La liste des médicaments que vous pouvez prendre lorsque vous êtes enceinte est courte.

Zantac est étiquetée depuis longtemps en tant que médicament de catégorie B par la FDA, ce qui signifie qu’il est censé être sans danger pour un fœtus en développement.

Des études récentes de la FDA trouvent de plus en plus de preuves que cela peut ne pas être vrai.

Si vous prenez Zantac pendant la grossesse, votre enfant peut développer une anomalie congénitale ou un cancer. La recherche montre que les médicaments à base de ranitadine causeraient des anomalies congénitales et que les nourrissons qui les prennent peuvent développer un cancer.

Si vous avez été touchée par la prise de Zantac pendant votre grossesse, vous pouvez avoir le droit de demander une indemnisation.

Le rappel de Zantac

Le 1er avril 2020, le La FDA a émis une demande de rappel au niveau du marché pour Zantac. Ce rappel concerne à la fois les versions sur ordonnance et en vente libre (OTC) du médicament.

La raison de la demande de rappel est que la recherche de la FDA a révélé que Zantac se décompose en un cancérogène connu appelé NDMA, ou la n-nitrosodiméthylamine, tandis que dans l’emballage. D’autres recherches ont montré que Zantac peut également se décomposer en NDMA dans le corps.

L’utilisation prolongée de Zantac peut exposer une personne à des niveaux élevés de NDMA qui peuvent provoquer le cancer ainsi que des anomalies congénitales chez les femmes enceintes

Malformations congénitales prétendument causées par Zantac

Il existe de nombreux types de malformations congénitales qui peuvent être liées à une utilisation prolongée de Zantac pendant la grossesse.

Malformations congénitales liées à la NDMA l’exposition humaine peut inclure (mais sans s’y limiter):

• fente palatine
• souffles cardiaques
• cancer postnatal

D’autres anomalies congénitales qui ont été trouvées chez des souris exposées à la NDMA, comprennent:

• mort-nés
• décès néonatals

Si votre grossesse a entraîné une anomalie congénitale après avoir pris Zantac, vous pouvez prétendre à une indemnisation. Continuez à lire pour en savoir plus sur les qualifications requises pour demander une indemnisation par le biais de la loi VanDerGinst.

Conditions pour rechercher une indemnisation

Afin de participer à un procès en responsabilité délictuelle de masse via VanDerGinst Law pour demander une indemnisation pour malformations congénitales après avoir pris Zantac pendant la grossesse, quelques conditions doivent être remplies:

• Au moins 6 mois d’utilisation pendant la grossesse
• Minimum de 300 mg / semaine pendant 6 mois de grossesse
• Survenue d’une anomalie congénitale; ou
• Pas plus de 5 ans après la naissance jusqu’au diagnostic de cancer

Même si vous ne respectez pas ces directives, vous pouvez toujours remplir notre formulaire de pré-qualification et contactez-nous pour toute question que vous pourriez avoir.

Contactez VanDerGinst Law

Si vous ou un être cher avez eu des malformations congénitales ou un cancer postnatal après avoir pris du Zantac sur ordonnance ou une autre ranitidine à base de médicaments, les avocats expérimentés et compétents de VanDerGinst Law peuvent vous aider à obtenir la compensation que vous méritez.

Nous vous encourageons à remplir notre formulaire de pré-qualification pour voir si vous êtes admissible à une compensation.

Ou appelez VanDerGinst Law au 800-797-5391.

La loi est dure, être blessé est plus difficile.

Nous vous faciliterons la tâche.

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