• Formule: C4H8O2
• Poids moléculaire: 88,1051
• Norme IUPAC InChI:
  
  

  InChI = 1S / C4H8O2 / c1-3-6-4 (2) 5 / h3H2,1-2H3 Téléchargez l’identifiant dans un fichier.

• IUPAC Standard InChIKey: XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N
• Registre CAS Numéro: 141-78-6
• Structure chimique:
  Cette structure est également disponible sous forme de fichier 2d Mol ou de fichier SD computed3d
  La structure 3D peut être visualisée à l’aide de JavaorJavascript.
• Autres noms: acide acétique, ester éthylique; éther acétique; acétidine; acétoxyéthane; ester éthylacétique; éthanoate d’éthyle; vinaigre naphta; CH3COOC2H5; acétate d’éthyle; essigester; éthyl (acétate d « ); Etile (acetato di); Ethylacetaat; Ethylester kyseliny octove; Numéro de déchet Rcra U112; UN 1173; Ethyl est er d’acide acétique; 1-acétoxyéthane; NSC 70930; ac. ester éthylique acétique
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• Informations sur cette page:
  • Données de thermochimie de réaction
  • Remarques
• Autres données disponibles:
  • Données de thermochimie en phase gazeuse
  • Données de thermochimie en phase condensée
  • Données de changement de phase
  • Loi de Henry data
  • Données énergétiques des ions en phase gazeuse
  • Données de regroupement d’ions
  • Spectre IR
  • Spectre de masse (ionisation électronique)
  • Chromatographie en phase gazeuse
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  • Base de données de comparaison de chimie computationnelle et de référence
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Données de thermochimie de réaction

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Remarque: Veuillez envisager d’utiliser la recherche d’actions pour cette espèce. Cette page permet de rechercher toutes les réactions impliquant cette espèce. Un formulaire de recherche de réaction générale est également disponible. Les versions futures de ce site peuvent s’appuyer sur des pages de recherche de réaction au lieu des affichages de réaction énumérés ci-dessous.

Réactions individuelles

C3H9Si + + = (C3H9Si + • )

Par formule: C3H9Si + + C4H8O2 = (C3H9Si + • C4H8O2)

Energie libre de réaction

C3H9Sn + + = (C3H9Sn + • )

Par formule: C3H9Sn + + C4H8O2 = (C3H9Sn + • C4H8O2)

Energie libre de réaction

C4H7O2- + =

Par formule: C4H7O2- + H + = C4H8O2

C4H9O2 + + = (C4H9O2 + • )

Par formule: C4H9O2 + + C4H8O2 = (C4H9O2 + • C4H8O2)

Type de liaison: Liaisons hydrogène de type OH-O entre organiques

+ = ( • )

Par formule: NON- + C4H8O2 = (NON- • C4H8O2)

+ =

Par formule: C4H6O2 + H2 = C4H8O2

+ = + +

Par formule: C9H16N2O2 + H2O = C4H8O2 + C3H4N2 + C2H6O

+ = +

Par formule: C4H8O2 + H2O = C2H6O + C2H4O2

+ = +

Par formule: C2H6O + C2H4O2 = C4H8O2 + H2O

+ = 2

Par formule: H2 + C4H8O2 = 2C2H6O

+ =

Par formule: C2H2O + C2H6O = C4H8O2

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Droits d’auteur de compilation de données par les États-UnisSecrétaire au commerce au nom des États-Unis. Tous droits réservés.

Guthrie et Pike, 1987
Guthrie, J.P .; Pike, D.C., Hydratation des acylimidazoles: intermédiaires tétraédriques dans l’hydrolyse de l’acylimidazole et attaque nucléophile par l’imidazole sur les esters. La question des mécanismes concertés pour les transferts d’acyle, Can. J. Chem., 1987, 65, 1951-1969.

Wadso, 1958
Wadso, I., Les chaleurs d’hydrolyse de certains acétates d’alkyle, Acta Chem. Scand., 1958, 12, 630-633.

Remarques

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• Symboles utilisés dans ce document:
  
  

  T	Température
  ΔrG °	Energie libre de réaction au standard conditions
  ΔrH °	Enthalpie de réaction aux conditions standard
  ΔrS °	Entropie de la réaction dans des conditions standard

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