OogenesisEdit

L’ovogenèse commence par le processus de développement des ovocytes primaires, qui se produit via la transformation de l’oogonie en ovocytes primaires, un processus appelé oocytogenèse. L’oocytogenèse est terminée avant ou peu après la naissance.

Nombre d’ovocytes primairesModifier

Il est communément admis que, lorsque l’oocytogenèse est terminée, aucun ovocyte primaire supplémentaire n’est créé, contrairement au processus masculin de la spermatogenèse, où les gamétocytes sont créés en continu. En d’autres termes, les ovocytes primaires atteignent leur développement maximal à ~ 20 semaines d’âge gestationnel, quand environ sept millions d’ovocytes primaires ont été créés; cependant, à la naissance, ce nombre a déjà été réduit à environ 1 à 2 millions.

Deux publications ont remis en question la croyance selon laquelle un nombre fini d’ovocytes est défini autour du moment de la naissance. Le renouvellement des follicules ovariens à partir de cellules souches germinales (provenant de la moelle osseuse et du sang périphérique) a été rapporté dans l’ovaire postnatal de la souris. En revanche, les mesures de l’horloge ADN n’indiquent pas une oogenèse en cours au cours de la vie des femmes humaines. Par conséquent, d’autres expériences sont nécessaires pour déterminer la véritable dynamique de la formation de petits follicules.

OotidogenesisEdit

La phase d’otidogenèse se produit lorsque l’ovocyte primaire se transforme en ootide. Ceci est réalisé par le processus de méiose. En fait, un ovocyte primaire est, par sa définition biologique, une cellule dont la fonction principale est de se diviser par le processus de méiose.

Cependant, bien que ce processus commence à l’âge prénatal, il s’arrête à la prophase I. À la fin de la vie fœtale, tous les ovocytes, encore primaires, se sont arrêtés à ce stade de développement, appelé le diktat. les cellules continuent alors à se développer, bien que seules quelques-unes le font à chaque cycle menstruel.

Méiose IEdit

La méiose I de l’ootidogenèse commence au cours du développement embryonnaire, mais s’arrête au stade diplotène de la prophase I jusqu’à la puberté. L’ovocyte de souris dans le dictya Le stade te (diplotène prolongé) répare activement les dommages à l’ADN, alors que la réparation de l’ADN n’est pas détectable aux stades prédictyate (leptotène, zygotène et pachytène) de la méiose. Pour les ovocytes primaires qui continuent à se développer à chaque cycle menstruel, cependant, une synapsis se produit et des tétrades se forment, permettant un croisement chromosomique. À la suite de la méiose I, l’ovocyte primaire est maintenant devenu l’ovocyte secondaire et le premier corps polaire.

Meiose IIEdit

Immédiatement après la méiose I, l’ovocyte secondaire haploïde déclenche la méiose II. Cependant, ce processus est également interrompu au stade de la métaphase II jusqu’à la fécondation, le cas échéant. Si l’ovule n’est pas fécondé, il est désintégré et libéré (menstruation) et l’ovocyte secondaire ne complète pas la méiose II (et ne devient pas un ovule). Lorsque la méiose II est terminée, un ootide et un autre corps polaire ont été créés . Le corps polaire est de petite taille.

FolliculogenesisEdit

Synchrone avec l’ootidogenèse, le follicule ovarien entourant l’ootide s’est développé à partir d’un primordial follicule à un follicule préovulatoire.

Maturation en ovuleEdit

Les deux corps polaires se désintègrent à la fin de la méiose II, ne laissant que l’ootide, qui finit par subir la maturation en un ovule mature.

La fonction de la formation des corps polaires est d’éliminer les ensembles haploïdes supplémentaires de chromosomes résultant de la méiose.

Maturation in vitroEdit

La maturation in vitro (IVM) est la technique de la maturation des follicules ovariens e in vitro. Elle peut potentiellement être réalisée avant une FIV. Dans de tels cas, l’hyperstimulation ovarienne n’est pas essentielle. Au contraire, les ovocytes peuvent mûrir hors du corps avant la FIV. Par conséquent, aucune (ou au moins une dose inférieure de) gonadotrophines ne doit être injectée dans le corps. Des œufs immatures ont été cultivés jusqu’à maturation in vitro à un taux de survie de 10%, mais la technique n’est pas encore disponible cliniquement. Avec cette technique, le tissu ovarien cryoconservé pourrait éventuellement être utilisé pour fabriquer des ovocytes qui peuvent directement subir une fécondation in vitro.

In vitro oogenesisEdit

Par définition, cela signifie récapituler l’ovogenèse des mammifères et produire des ovocytes fécondables in vitro. cytokines, et des facteurs de croissance et hormones précis en fonction du stade de développement.En 2016, deux articles publiés par Morohaku et al.et Hikabe et al.ont rapporté des procédures in vitro qui semblent reproduire efficacement ces conditions permettant la production, complètement dans une boîte, d’un nombre relativement important d’ovocytes fécondables et capables de donner naissance à une progéniture viable chez la souris. Cette technique peut être principalement mise à profit chez les patients cancéreux où, dans l’état actuel, leur tissu ovarien est cryoconservé pour la préservation de la fertilité. Au fil du temps, de nombreuses études ont été menées dans le but d’optimiser les caractéristiques des systèmes de culture de tissus ovariens et de mieux soutenir les trois phases principales: 1) l’activation des follicules primordiaux; 2) l’isolement et la culture des follicules pré-antraux en croissance; 3) élimination de l’environnement folliculaire et maturation des complexes de cumulus d’ovocytes. Bien que le développement in vitro complet des ovocytes ait été réalisé chez la souris, avec la production de descendants vivants, l’objectif d’obtenir des ovocytes de qualité suffisante pour soutenir le développement mammifères malgré des décennies d’efforts.