Syndromes hémophagocytaires et infection
Résumé et introduction La lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH) est un syndrome inhabituel caractérisé par la fièvre, la splénomégalie, la jaunisse et la découverte pathologique de l’hémophagocytose (phagocytose par macrophages des érythrocytes, des leucocytes, des plaquettes et de leurs précurseurs) dans la moelle osseuse et d’autres tissus. La HLH peut être diagnostiquée…