Qu’est-ce que la rétinite pigmentaire

La rétinite pigmentaire (RP) fait référence à un groupe de maladies qui provoquent une perte de vision lente mais progressive. Dans chacun d’eux, il y a une perte progressive des cellules rétiniennes sensibles à la lumière appelées bâtonnets et cônes.

La plupart des formes de RP sont héréditaires ou génétiques, bien que ses signes n’apparaissent pas nécessairement à chaque génération. En savoir plus sur vos antécédents familiaux peut vous aider, vous et votre médecin, à prendre des décisions éclairées sur le traitement et éventuellement sur la guérison de la RP.

Dans certains cas, la RP peut être associée à d’autres problèmes de santé, tels que la perte auditive. Les personnes atteintes de RP peuvent également développer d’autres maladies oculaires traitables, telles que le glaucome et la cataracte.

Symptômes

• Cécité nocturne
• Perte de la vision périphérique

Les symptômes commencent généralement au jeune âge adulte, bien que la RP puisse être observée à tout âge.

Les symptômes décrits ci-dessus ne signifient pas nécessairement que vous avez une rétinite pigmentaire. Cependant, si vous ressentez un ou plusieurs de ces symptômes, contactez votre ophtalmologiste pour un examen complet.

Traitement

Actuellement, très peu de traitements existent pour les personnes atteintes de RP. Parfois, la dégénérescence peut être ralentie pour préserver la vision plus longtemps. Les études génétiques de la RP sont un facteur important pour trouver un remède ou une prévention pour cette maladie. L’UM effectue des recherches sur les facteurs génétiques de la RP.

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