– Kíváncsi felnőtt Ecuadorból

2020. február 26.

Az ókori görög mitológiában egy a kiméra az oroszlán, a kecske és a kígyó keveréke.

Az igazi kimérák talán ugyanolyan furcsák. Az emberi kiméra két különböző DNS-készletből áll, két különböző egyedtől.

A Wikimedia képe

A szakértők nem egészen biztosak abban, hogy az emberi populációban mennyire gyakoriak a kimérák, mivel csak 100 eseteket eddig dokumentáltak. A feltételezések szerint azonban a természetes emberi kimérák elterjedése akár 10% is lehet. 1

Ha ez a becslés igaz, akkor a legtöbb kimérának nem szabad tudnia, hogy kiméra. Lehetséges azonban kideríteni, hogy egy vagy-e!

Ember által készített kimérák (szervátültetés)

A kimérák egy típusa valójában meglehetősen gyakori! Aki szerv- vagy csontvelő-átültetést kapott, valójában kiméra. Amikor valaki ezen eljárások bármelyikén keresztül megy, egy másik embertől kap sejteket (és DNS-t!).

A cél az, hogy a donor sejtek állandóan a befogadóban éljenek. Tehát a befogadónak két DNS-készlete lesz: a sajátja (testének nagy része) és a donora (az adományozott szervben).

Ha valaha is vérátömlesztett vagy szervátültetett, lehet, hogy egy ember által létrehozott kiméra! Például egy vérsejt befogadó vérében más DNS lesz, mint a test többi részében. Ha valaha közvetlenül a DNS-ét kellett vizsgálnunk, akkor a vér helyett más szövettípusokat kell keresnünk.

A mikrokimerizmus a terhességtől

Kiderült, hogy az anyák többsége aprócska kicsit kiméra. Terhesség alatt egyes sejteket kicserélnek egy nő és a magzat. E sejtek többsége elpusztul, de esetenként néhány megmaradhat. Ha igen, akkor a nőnek lényegében van néhány olyan sejtje, amelyben a csecsemő DNS-e található.

A csere szintje meglehetősen kicsi, ezért ezt a típusú kimérizmust mikrokimerizmusnak hívják. Annak érdekében, hogy némi kontextust kapjunk, lehet, hogy minden 500 000 anyai sejthez tartozik 1 magzati sejt.2

Lehet tudni, hogy egy korábban terhes nő mikrokimérának számít-e. A magzat sejtjei néha megtalálhatók az anyai véráramban. Ha az anya vérétől eltérő tulajdonságokkal rendelkeznek, meg lehet őket különböztetni egymástól. 3 De ez nem mindig lehetséges, különösen, ha a sejtek hasonló tulajdonságokkal rendelkeznek.

Ha megtalálható bármelyiket, és elválaszthatja őket az anya sejtjeitől, összehasonlíthatná mindkét csoport DNS-ét. Ekkor látná, hogy a genetikai kód más. Ne feledje, hogy mindannyiunknak egyedi DNS-je van!

Fúziós kimérizmus

A kimérizmus egy másik típusa drámaibb lehet. Ha egy nő ikrekkel terhes, és egy embrió meghal a méhben, a túlélő magzat felszívhatja az elhunyt iker egyes sejtjeit. Ha ez megtörténik, a túlélő magzatnak két DNS-csoportja van: saját DNS-je és ikeréből származó DNS.

Ez a fajta kiméra látható az úgynevezett „eltűnő iker” jelenségben. Ez arra utal, hogy a multigestációs terhesség magzata méhen belül meghal, és részben vagy teljesen felszívódik. Az iker embriók közül ~ 30% az egyetlen embrió terhessége lesz. 4

A kimérizmust szenvedő emberek ritkán mutatnak látható jeleket arra, hogy két különálló DNS-csoportjuk van. Lehetséges, hogy vannak fizikai jelek, például két különböző színű szem vagy két különböző bőrszín. Természetesen mindkettő előfordulhat nem kimérákban is! (További információ arról, hogy mi okozza a két különböző szemszínt itt.)

Taylor Muhl kiméra-tudatosság szószólója, törzsén a két DNS-sorozat eredményeként pigmentációs különbség van!
Képhitel: Keith Berson

Lehet, hogy valaki nem tudja hogy felszívták ikerüket, mivel ikerük sejtjeinek eloszlása a testben véletlenszerű lehet!

Ha kiméra vagy, akkor egy DNS-teszt képes lehet hogy felfedje kiméra állapotát. Például, ha a vérében vannak „ikertestje” sejtjei, míg a nyálának saját DNS-je van, képesnek kell lennie ennek kimutatására. Ha összehasonlítja a nyálban lévő DNS-t a vérében található DNS-sel, akkor a minták “testvérektől” származhat, ugyanazon egyén helyett.

Lehet azonban, hogy a vérednek és a nyáladnak is megvan a DNS-ed, míg a lépedben az “ikered” DNS-e van. Ebben az esetben a vér és a nyál összehasonlítása hiányzik a DNS második csoportja! Szüksége van egy szövetmintára a lépéből, hogy kimutassa ikerének DNS-ét.

Tehát nagyon nehéz lehet kiméra kimutatása. Lehet, hogy tesztet kell tennie sok más szövet is.

Néha az emberek megtudják, hogy véletlenül kimérák. Néhány esetben előfordult, hogy egy szülő “elbukott” egy DNS-teszten, amikor a gyermek valóban a sajátja !

A gyermek örökli a DNS-t a sejtekből, amelyek spermát vagy petesejteket termelnek. És általában a szülői DNS-teszt összegyűjti a szülő DNS-ét egy arctörlőből (vagy vérmintából).Ha a sperma / petesejtekben az egyik “iker” DNS-je, míg az arcsejtekben a “másik iker” DNS-je van, egy DNS-teszt azt mondja, hogy az illető a gyermek nagynénje vagy nagybátyja! ennek legismertebb példája Lydia Fairchild. Pontosan tudta, hogy gyermeke biológiailag az övé … végül is szült! És mégis, egy DNS-vizsgálat szerint ő nem a gyermek édesanyja. Végül bebizonyosodott, hogy kiméra rég elveszett ikerének sejtjeivel. (Itt olvashat bővebben erről a lenyűgöző történetről.)

Következtetés

Sokféle kiméra létezik, és ezek gyakoribbak lehetnek, mint gondolnánk!

Leggyakrabban az egyén egészségi állapotát nem befolyásolja a kiméra. (Olvasson többet itt.) Azonban ha kiderítené, hogy kiméra vagy, mindenképpen új perspektívát adna arról, hogy a DNS valójában milyen egyedülálló minden egyén!

Kathryn Reyes, Stanford Egyetem