Betegek hozzájárulása az elektronikus egészségügyi információcseréhez és interoperabilitáshoz
Az egészségbiztosítási hordozhatóságról és az elszámoltathatóságról szóló törvény (HIPAA) adatvédelmi szabálya megengedi, de nem írja elő a hatálya alá tartozó egészségügyi intézmények számára a beteg beleegyezésének megszerzését, mielőtt használnák vagy védett egészségügyi információk (PHI) közzététele a kezelés, a fizetés és az egészségügyi műveletek során. Az entitások megoszthatják a PHI-t digitálisan vagy telefonon, faxon vagy postai úton.
Bár a HIPAA nem követeli meg, hogy az egészségügyi intézmények felajánlják a betegeknek a választási lehetőséget a PHI megosztásával kapcsolatban, számos szervezet és állam házirendet vagy törvényt fogadott el. amelyekhez a beteg beleegyezése szükséges. A HIPAA-t úgy tervezték, hogy több adatvédelmi irányelvvel párhuzamosan működjön, ezért ezekben az államokban az entitásnak meg kell kapnia a páciens alapvető beleegyezési preferenciáját (pl. Az entitásnak dokumentálnia kell, ha a páciens be akarja kapcsolni az elektronikus cserét ).
Hozzájárulás, valamint a szövetségi és állami adatvédelmi törvények
Az érzékeny egészségügyi helyzetek összetettségét növeli, hogy az adatvédelmi törvények és irányelvek államok és szervezetek között eltérőek. Ez bonyolulttá teheti azt a helyzetet, amikor a betegadatokat megosztani kívánó egészségügyi szervezetek különböző állapotokban vannak. Ezenkívül az informatikai (IT) rendszerek azon képessége, hogy a beteg egészségügyi információit kategóriákba sorolják, nem mindig egyezik a jelenlegi törvényekkel és politikákkal.
Kattintson ide, ha többet szeretne megtudni arról, hogy a HIPAA beleegyezési szabályai miként hatnak más beleegyezési törvényekre és állami törvényekre. Éppen ezért az Egészségügyi Információs Technológia Nemzeti Koordinátorának (ONC) irodája államokkal és más egészségügyi szakpolitikai csoportokkal dolgozik az interoperábilis adatmegosztás lehetővé tétele érdekében.