1. Agarwal V, Kommaddi RP, Valli K, Ryder D, Hyde TM, Kleinman JE, Strobel HW, Ravindranath V. ( 2008) Kábítószer-anyagcsere az emberi agyban: magas a citokróm P4503A43 szintje az agyban, és a szorongás elleni gyógyszer, az alprazolám aktív metabolitjává. PLoS ONE, 3 (6): e2337.

4. Fitzsimmons ME, Collins JM. (1997) A humán immunhiányos vírus proteáz inhibitor inhibitor szakvinavir szelektív biotranszformációja emberi vékonybél citokróm P4503A4 segítségével: potenciális hozzájárulás a magas első passz metabolizmushoz. Drog Metab. Dispos., 25 (2): 256-66.

6. Greenblatt DJ, Harmatz JS. (2015) A ritonavir a legjobb alternatíva a ketokonazolnak, mint a citokróm P450-3A index inhibitorának a gyógyszer-gyógyszer interakciós vizsgálatokban. Br J Clin Pharmacol, 80 (3): 342-50.

13. Shahrokh K, Cheatham 3. TE, Yost GS. (2012) A CYP3A4 konformációs dinamikája bizonyítja az Arg212 fontos szerepét párosulva a bejutási, kijutási és oldószercsatornák megnyitásával a 4-hidroxi-tamoxifen dehidrogénezésében. Biochim. Biophys. Acta, 1820 (10): 1605-17.