Kontrollcsoportok a tudományos kutatásban
Egy tudományos vizsgálatban egy kontrollcsoportot használnak az ok-okozati összefüggés létrehozására egy független változó hatásának elkülönítésével.
A kutatók megváltoztatják a független változót a kezelési csoportban, és állandó értéket tartanak a kontrollcsoportban. Ezután összehasonlítják ezeknek a csoportoknak az eredményeit.
A kontrollcsoport használata azt jelenti, hogy a függő változóban bekövetkezett bármilyen változás tulajdonítható a független változónak.
Kontrollcsoportok a kísérletekben
A kontrollcsoportok elengedhetetlenek a kísérleti tervezéshez. Amikor a kutatókat egy új kezelés hatása érdekli, véletlenszerűen legalább két csoportra osztják a résztvevőket:
- A kezelési csoport (más néven kísérleti csoport) megkapja azt a kezelést, amelynek hatása a a kutató érdekli.
- A kontrollcsoport vagy nem kap kezelést, sem standard kezelést, amelynek hatása már ismert, sem placebót (hamis kezelés).
a kezelés bármely független változó, amelyet a kísérletezők manipulálnak, és pontos formája az elvégzett kutatás típusától függ. Egy orvosi vizsgálat során új gyógyszer vagy terápia lehet. A közpolitikai tanulmányokban új szociálpolitika lehet, amelyet egyesek kapnak, mások nem.
Egy jól megtervezett kísérletben a kezelésen kívül minden változót állandóan kell tartani a két csoport között. Ez azt jelenti, hogy a kutatók helyesen mérhetik a kezelés teljes hatását anélkül, hogy zavaró változókat zavarnának.
- Ön fizeti a kezelõcsoport tanulóinak a magas osztályzatok elérését.
- A kontrollcsoport diákjai nem kapnak pénzt .
Az évfolyamok átlagos változásának összehasonlításával megtudhatja, hogy a monetáris ösztönzők javítják-e az iskolai teljesítményt.
A vizsgálatok egynél több kezelési vagy kontroll csoportot is tartalmazhatnak. A kutatóknak érdemes lehet egyszerre több kezelés hatását megvizsgálni, vagy egy új kezelést összehasonlítani a jelenleg elérhető több alternatívával.
- A kezelőcsoport megkapja az új tablettát.
- Az 1. kontrollcsoport azonos kinézetű cukortablettát kap (egy placebo)
- A 2. kontrollcsoport kap egy olyan tablettát, amelyet már engedélyeztek a magas vérnyomás kezelésére.
Mivel az egyetlen változó, amely a három csoport között különbözik, a tabletta típusa, A három csoport átlagos vérnyomásának különbségei a kapott tabletták típusának tulajdoníthatók.
- A kezelési csoport és az 1. kontrollcsoport közötti különbség bizonyítja a tabletta hatékonyságát a kezelés.
- A kezelési csoport és a 2. kontrollcsoport közötti különbség megmutatja, hogy az új tabletta javítja-e a piacon már elérhető kezeléseket.
Kontrollcsoportok nem kísérleti kutatásokban
Bár a kontrollcsoportok gyakoribbak a kísérleti kutatásokban, más típusokban is használhatók a kutatás is. A kutatók általában két esetben támaszkodnak a nem kísérleti kontrollcsoportokra: kvázi-kísérleti vagy egyező kialakításra.
A kontrollcsoportok kvázi-kísérleti tervezésben
Míg az igaz kísérletek a véletlenszerű hozzárendelésre támaszkodnak kezelési vagy kontrollcsoportok, a kvázi kísérleti tervezés a randomizáláson kívül más kritériumokat is alkalmaz az emberek kijelölésére.
Ezeket a feladatokat gyakran nem a kutatók irányítják, hanem már létező csoportok, amelyek különböző kezelésekben részesültek. Például a kutatók egy új tanítási módszer hatásait tanulmányozhatták, amelyet az iskola egyes osztályaiban alkalmaztak, másokban azonban nem, vagy egy új, egy államban, de a szomszédos államban nem megvalósított politika hatásait.
Ezekben az esetekben azok az osztályok, amelyek nem használták az új tanítási módszert, vagy az az állapot, amely nem hajtotta végre az új házirendet, a kontrollcsoport.
Vezérlőcsoportok illeszkedő kialakításban
A korrelációs kutatásban az illesztés egy lehetséges alternatív lehetőséget jelent, ha nem használhat sem igaz, sem kvázi kísérleti terveket.
Az illesztett mintákban a kutató egyezik a “kezelésben” részesült vagy független személyekkel. a vizsgált változó, másoknak, akik nem – a kontroll csoport.
A kezelt csoport minden tagjának tehát van egy kontrollja a kontroll csoportban, a kezelésen kívül minden lehetséges módon azonos.Ez biztosítja, hogy a kezelés az egyetlen lehetséges kimeneteli különbség forrása a két csoport között.
Ehelyett létrehozhat egy kontrollcsoportot, ha összehasonlítja a nem dohányzó személyeket azokkal, akik nem (a kezelési csoport), életkor, nem, étrend, testmozgás szintje és így tovább, biztosítva, hogy az egyetlen különbség a két csoport között – és ezáltal az egyetlen változó, amely eltérést okozhat a tüdőrák arányában – az e-cigaretta használata.
A kontrollcsoportok fontossága
A kontrollcsoportok segítenek biztosítani a kutatás belső érvényességét. Idővel eltérést tapasztalhat a függő változóban a kezelési csoportban. Kontrollcsoport nélkül azonban nehéz megtudni, hogy a változás a kezelés következménye. Lehetséges, hogy a változás néhány más változónak köszönhető.
Ha olyan kontrollcsoportot használ, amely minden más módon megegyezik a kezelési csoporttal, akkor tudja, hogy a kezelés – az egyetlen különbség a kettő között csoportoknak kell lennie annak, ami a változást okozta.
Például az emberek gyakran idővel felépülnek betegségektől vagy sérülésektől függetlenül attól, hogy hatékony kezelést kaptak-e vagy sem. Tehát kontrollcsoport nélkül nehéz meghatározni, hogy az egészségi állapot javulása kezelésből fakad-e, vagy csak az idő természetes előrehaladásából származik.
Érvénytelen kontrollcsoportok kockázatai
Ha a kontroll A csoport olyan szempontból különbözik a kezelési csoporttól, amelyet még nem vett figyelembe, az eredményei a zavaró változók interferenciáját tükrözhetik a független változó helyett.
Mivel azok, akik dohányosok családjából származnak, nagyobb valószínűséggel vannak kitéve a másodlagos dohányzásnak, amely a rák egyik ismert oka, ezért magasabb arány fordulhat elő a kezelési csoportba tartozó egyének körében, de megteheti ” nem tudom biztosan, hogy van-e ez a különbség az e-cigaretta használata miatt.
A kockázat minimalizálása
Néhány módszer segíthet az érvénytelenítés kockázatának minimalizálásában. kontrollcsoportok.
- Győződjön meg arról, hogy az összes lehetséges zavaró változót figyelembe veszik, lehetőleg kísérleti tervezéssel, mivel a kísérleti környezeten kívül az összes lehetséges zavaró tényezőt nehéz ellenőrizni.
- Használjon kettős vakítást. Ez megakadályozza, hogy az egyes csoportok tagjai megváltoztassák viselkedésüket attól függően, hogy a kezelési vagy a kontrollcsoportba kerültek-e, ami ezután elfogult kimenetelhez vezethet.
- Randomizálják az alanyokat kontroll és kezelési csoportokba. Ez a módszer lehetővé teszi, hogy ne csak minimalizálja a két csoport közötti különbségeket a zavaró változók között, amelyeket közvetlenül megfigyelhet, hanem azokat is, amelyeket nem.
Gyakran feltett kérdések a kontrollcsoportokról
Egy kísérleti csoport, más néven kezelési csoport, megkapja azt a kezelést, amelynek hatását a kutatók tanulmányozni kívánják, míg a kontroll csoport nem. Minden más módon azonosnak kell lenniük.
Igen. Egy kísérletben tartalmaznia kell egy kontrollcsoportot, amely minden szempontból megegyezik a kezelési csoporttal, kivéve, hogy nem kapja meg a kísérleti kezelést.
Kontrollcsoport nélkül nem lehet tudni, hogy ez-e volt a kezelés vagy valamilyen más változó, amely a kísérlet eredményét okozta. Egy kontrollcsoport bevonásával kiküszöbölheti az összes többi változó lehetséges hatásait.
A zavaró változó, más néven zavaró vagy zavaró tényező, egy harmadik változó egy olyan vizsgálatban, amely egy lehetséges ok-okozati összefüggést vizsgál.
Egy zavaró változó mind a feltételezett oka és a vizsgálat feltételezett következménye. Nehéz lehet elkülöníteni a független változó valódi hatását a zavaró változó hatásától.
A kutatási tervezés során fontos meghatározni a potenciálisan zavaró változókat, és megtervezni, hogyan csökkentheti azok hatását.
Számos módszerrel csökkentheti a zavaró változók kutatására gyakorolt hatását: korlátozás, egyeztetés, statisztikai ellenőrzés és randomizálás.
A korlátozásban a mintát csak azzal korlátozza bizonyos alanyok, amelyek azonos potenciális zavaró változók értékekkel bírnak.
Az illesztés során a kezelési csoport minden alanyát egyezteti az összehasonlító csoport megfelelőjével. Az egyező alanyoknak ugyanazok az értékeik vannak minden potenciálisan zavaró változón, és csak a független változóban különböznek egymástól.
A statisztikai kontrollban a potenciális zavarókat változóként vonja be a regresszióba.
randomizálás, véletlenszerűen hozzárendeli a kezelését (vagy független változóját) kellően nagy számú alanyhoz, ami lehetővé teszi az összes lehetséges zavaró változó ellenőrzését.
A kísérleti tervezés a változók közötti kapcsolat vizsgálatára szolgáló eljárások sorozatának tervezését jelenti. Ellenőrzött kísérlet megtervezéséhez a következőkre van szükség:
- tesztelhető hipotézis
- legalább egy független változó, amely pontosan manipulálható
- legalább egy függő pontosan mérhető változó
A kísérlet megtervezésekor eldönti:
- Hogyan fogja kezelni a változó (ka) t
- Hogyan fogja ellenőrizni az esetleges zavaró változókat?
- Hány alany vagy minta vesz részt a vizsgálatban?
- Hogyan fogják az alanyokat hozzárendelni a kezelési szintekhez?
A kísérleti tervezés elengedhetetlen a kísérlet belső és külső érvényességéhez.