Növény- és állatszövettani atlasz
A sejtciklus S fázisának vége G2 fázishoz vezet, amely viszont M fázishoz vezet. A G2 fázis alatt egyre nagyobb mennyiségű molekulának kell lennie az M fázishoz. A G2 fázist hagyományosan az S és M fázis közötti átmeneti fázisnak tekintik. A G2 fázis során azonban ellenőrizzük, hogy történt-e hiba a DNS-replikáció során, és hogy a DNS teljesen replikálódott-e. Ha valami rosszul történt az S fázis során, az M fázis csak a hibák kijavításakor kezdődik. Nagyon fontos a hibák felderítése az M fázis megkezdése előtt, különben a leánysejtek öröklik őket. A G2 fázis során a sejtek növekedése megnő, és az S fázis során megkettőződött állati sejtek centroszómái a citoplazmában ellentétes helyeken helyezkednek el. Az M fázis során a centroszómák polimerizálják a mitotikus orsót.
Az a pillanat, amikor a G2 fázis befejeződik és az M fázis elkezdődik, nincs egyértelműen megállapítva, és egyes szerzők szerint ez valójában a mitotikus pro-fázis közepén van. Mindenesetre a G2 fázis végét az I. típusú ciklinfüggő kináz (CdK) és a B1 ciklin közvetíti. A B1 ciklin a késői S fázisban szintetizálódik. Ez a CdK-I / B1 komplex, amelyet más kinázok és foszfatázok segítenek, kiváltja az M fázis kezdetét, tehát ellenőrző pont.
A közelmúltig úgy gondolták, hogy a G1 fázis az egyetlen kulcsfontosságú tényező a sejtciklus előrehaladásának korlátozásában, mert itt zajlik a mitogénekre adott válasz. Most azonban tudjuk, hogy a G2 fázisban van egy időablak, amely meghatározza a G1 fázisban meghozandó döntéseket. Például van egy defoszforilezési folyamat a G2 fázisban, amely a G1-ben szükséges a mitogének érzékeléséhez, és döntést hoz. E defoszforilezés nélkül a sejt mitogének nélkül is szaporodik a G1 fázisban. Ha a G2 során nincs defoszforilezés, a sejt elkötelezett a proliferáció mellett, és a G1 fázis meglehetősen rövid. A mitogének a G2 fázis alatt gátolják a defoszforilezési folyamatot.
Irodalomjegyzék
Matson JP, Cook JG. 2017. Sejtciklus-proliferációs döntések: az egysejt-elemzések hatása. A FEBS folyóirat. 284: 362-375.