OogenesisEdit

Az oogenezis az elsődleges oociták kifejlődésének folyamatával kezdődik, amely az oogonia primer oocitákká történő átalakulásán keresztül megy végbe, az úgynevezett oocitogenezis. Az oocytogenesis befejeződik akár a születés előtt, akár nem sokkal később. / p>

Az elsődleges oociták számaEdit

Általánosan úgy gondolják, hogy az oocitogenezis befejeztével nem jön létre további primer petesejt, ellentétben a hím spermatogenezis folyamatával, ahol a gametociták folyamatosan jönnek létre. Más szavakkal, az elsődleges petesejtek maximális fejlődésüket a terhesség korában kb. 20 héten belül érik el, amikor körülbelül hétmillió elsődleges petesejt jött létre, azonban születéskor ez a szám már körülbelül 1-2 millióra csökkent.

Két publikáció megkérdőjelezte azt a meggyőződést, hogy a petesejtek véges száma a születés időpontja körül beáll. A postnatalis egér petefészkében beszámoltak a petefészek-tüszők megújulásáról csíra őssejtekből (csontvelőből és perifériás vérből származnak). Ezzel szemben a DNS-óramérések nem jelzik az emberi nőstények életében az oogenezist. Ezért további kísérletekre van szükség a kis tüszőképződés valódi dinamikájának meghatározásához.

OotidogenesisEdit

A következő A ootidogenezis fázisa akkor következik be, amikor az elsődleges petesejt ootidá fejlődik. Ezt a meiózis folyamatával érik el. Valójában az elsődleges petesejt biológiai meghatározása szerint egy sejt, amelynek elsődleges feladata a meiózis folyamatával való osztódás.

Bár ez a folyamat még a prenatális korban megkezdődik, az I. fázisnál áll meg. A késői magzati életben az összes petesejt, még mindig elsődleges petesejt, leállt ebben a fejlődési szakaszban, az úgynevezett diktátumnak. A menarche után ezek a sejtek ezután tovább fejlődnek, bár minden menstruációs ciklusban csak kevesen.

Meiózis IEdit

A ootidogenezis I. meiózisa az embrionális fejlődés során kezdődik, de az I-es fázis diplotén szakaszában megáll. pubertásig.Az egér petesejtje a dictyában A te (hosszan tartó diplotén) szakasz aktívan helyrehozza a DNS károsodását, míg a meiozis pre-diktátum (leptotén, zigotén és pachitén) szakaszában a DNS helyreállítása nem mutatható ki. Azoknál az elsődleges petesejteknél, amelyek az egyes menstruációs ciklusokban tovább fejlődnek, szinapszis lép fel és tetrádok képződnek, lehetővé téve a kromoszóma kereszteződését. Az I. meiózis eredményeként az elsődleges oocita mára a másodlagos oocitává és az első poláris testté fejlődött.

Meiozis IIEdit

Az I meiózis után azonnal a haploid másodlagos oocita megindítja a meiózist II. Ez a folyamat azonban a II. Metafázis szakaszában is megszakad a megtermékenyítésig, ha ilyen valaha is bekövetkezik. Ha a petesejt nem megtermékenyül, szétesik és felszabadul (menstruáció), és a másodlagos petesejt nem fejezi be a II. Meiózist (és nem válik petesejtté). Amikor a II. Meiózis befejeződött, egy várakozás és egy másik poláris test jött létre. . A poláris test kicsi.

FolliculogenesisEdit

Az ootidogenezissel szinkronban az ootidot körülvevő petefészek tüsző egy őseredetű tüsző egy preovulációshoz.

Érés petesejtbeEdit

Mindkét poláris test a Meiosis II végén felbomlik, és csak az ootid marad meg, amely végül érett petesejtbe érik.

A poláris testek kialakításának feladata a kiómák extra haploid halmazainak elvetése, amelyek a meiózis következményei voltak.

In vitro érésEdit

Az in vitro érés (IVM) a petefészek tüszők érlelésének technikája. e in vitro. Potenciálisan IVF előtt végezhető el. Ilyen esetekben a petefészek hiperstimulációja nem elengedhetetlen. Inkább a petesejtek a testen kívül érhetnek meg az IVF előtt. Ezért nem (vagy legalább alacsonyabb dózisban) kell beadni a gonadotropinokat a szervezetbe. Az éretlen petesejteket addig termesztették, amíg érlelés in vitro 10% -os túlélési arány mellett, de a technika még nem áll rendelkezésre klinikailag. Ezzel a technikával krioprezervált petefészekszövetet lehet használni olyan petesejtek előállítására, amelyek közvetlenül in vitro megtermékenyülhetnek.

In vitro oogenesisEdit

Definíció szerint ez azt jelenti, hogy az emlősök oogenezisét összesítsük és megtermékenyíthető petesejteket hozzunk létre in vitro. Ez egy komplex folyamat, amely több különböző sejttípust, pontos follikuláris sejt-petesejt kölcsönös kölcsönhatásokat, különféle tápanyagokat és a citokinek, valamint pontos fejlődési faktorok és hormonok a fejlődési stádiumtól függően. 2016-ban Morohaku et al. és Hikabe et al.olyan in vitro eljárásokról számoltak be, amelyek úgy tűnik, hogy hatékonyan reprodukálják ezeket a körülményeket, lehetővé téve, hogy egy csészében viszonylag sok petesejt képződjön, amelyek megtermékenyíthetők és életképes utódokat képesek létrehozni az egérben. Ennek a technikának elsősorban azok a rákos betegek részesülhetnek előnyben, ahol a mai állapotban petefészkszövetük krioprezervátumban tartják fenn a termékenység megőrzését. Az autológ transzplantációval ellentétben a petesejtek fejlődését az őshagymák stádiumától kezdve támogató tenyésztési rendszerek fejlesztése érvényes stratégiát jelent a helyreállításra. termékenység. Idővel számos vizsgálatot végeztek a petefészek szöveti tenyésztési rendszerek jellemzőinek optimalizálása és a három fő fázis jobb támogatása céljából: 1) az őshagymák aktiválása; 2) a növekvő preantrális tüszők izolálása és tenyésztése; 3) eltávolítás a tüsző környezetéből és az oocita gomoly komplexek érése. Míg az egerekben teljes oocita in vitro fejlődést értek el, élő utódok termelésével az embrió fejlődésének támogatásához elegendő minőségű petesejtek megszerzésének célját nem sikerült teljes mértékben elérni emlősök évtizedes erőfeszítések ellenére.