“A GlaxoSmithKline elkerülte a problémát, mivel több mint 10 évvel ezelőtt engedélyt adtak a paroxetinre, és a gyógyszer vált számukra sikerre teljes bevételük tizede. A vállalat túl sokáig hirdeti a paroxetint közvetlenül a fogyasztók számára, mint „nem szokásformát”.

Medawar úr egy évvel ezelőtt panaszt nyújtott be, miután a GlaxoWellcome szóvivője , akkor egy brit vállalat a paroxetin elvonási tüneteit “nagyon ritkának” minősítette egy amerikai televíziós hálózaton való megjelenés során. A szóvivő hozzátette: “1000 betegből csak kettőnél fordul elő. A tünetek akkor is enyhék és rövid életűek.”

Valójában olyan elvonási tünetek jelentkeznek, mint rossz álmok, paresztézia és szédülés. Az új termékinformációk szerint a betegek legfeljebb 7% -a. A figyelmeztetés emellett anekdotikus jelentéseket is tartalmaz az izgatottságról, az izzadásról és az émelygésről, és azt mondja az orvosoknak, hogy fontolják meg a kezelés újrakezdését, ha a tünetek elviselhetetlenné válnak. Január 18-án a Gyógyszergyártók Szövetségeinek Nemzetközi Szövetsége bejelentette, hogy a GlaxoSmithKline megsértette az iparág két gyakorlati szabályzatát. A szövetség úgy döntött, hogy a szóvivő észrevételei promóciós jellegűek és tévesek voltak.

Dr. Peter Haddad, a Salford Mental Health Service NHS Trust pszichiáter tanácsadója üdvözölte az FDA biztonsági figyelmeztetését. Azt mondta: ” Az antidepresszánsok megvonási mellékhatásai sokkal gyakoribbak, mint sokan észreveszik, és bizonyítékok vannak arra, hogy a paroxetin az egyik legmagasabb arányú. A legtöbb esetben a tünetek enyhék, de kisebbségben súlyosak és elhúzódóak – és csak újrakezdéssel kezelhetők. a gyógyszer. ”

„ Fennáll a téves diagnózis és a helytelen kivizsgálás veszélye is. A súlyos szédülés könnyen úgy néz ki, mint a labirintus. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy ne hagyják abba hirtelen az antidepresszánsok szedését, és az orvosoknak a kezelés végén csökkenteniük kell az adagot, szorosan figyelve az elvonási tüneteket. ”- tette hozzá Dr. Haddad. alaposan fel kell mérni az új antidepresszánsok engedélyeztetése előtt. “Ez egy komolyan alul kutatott terület. Nincs jó bizonyíték arra, hogy segítsen az orvosoknak az adagolás megfelelőségében, amikor a betegek kezelést kapnak. Ez még mindig kísérlet és hiba kérdése. ”