Scopri in che modo la genetica e i fattori ambientali possono influenzare se un bambino svilupperà un disturbo bipolare.

La genetica gioca un ruolo significativo in Sviluppo del disturbo bipolare nei bambini

La malattia tende ad essere altamente genetica, ma ci sono chiaramente fattori ambientali che influenzano se la malattia si verificherà in un particolare bambino. Il disturbo bipolare può saltare generazioni e assumere forme diverse in individui diversi.

Il piccolo gruppo di studi che sono stati condotti variano nella stima del rischio per un dato individuo:

• Per la popolazione generale, una stima prudente del rischio di un individuo di avere un disturbo bipolare in piena regola è dell’1%. I disturbi nello spettro bipolare possono interessare il 4-6%.
• Quando un genitore ha un disturbo bipolare , il rischio per ogni bambino è del 15-30%.
• Quando entrambi i genitori hanno un disturbo bipolare, il rischio aumenta al 50-75%.
• Il rischio nei fratelli e nei gemelli fraterni è 15-25%.
• Il rischio in gemelli identici è di circa il 70%.

In ogni generazione dalla seconda guerra mondiale, c’è un’incidenza maggiore e un’età precoce di insorgenza di disturbo bipolare e depressione. In media, i bambini con disturbo bipolare sperimentano il loro primo episodio di malattia 10 anni prima rispetto alla generazione dei loro genitori. La ragione di ciò è sconosciuta.

Gli alberi genealogici di molti bambini che sviluppano un disturbo bipolare a esordio precoce includono individui che hanno sofferto di abuso di sostanze e / o disturbi dell’umore (spesso non diagnosticati). Anche tra i loro parenti si trovano individui altamente qualificati, creativi ed estremamente di successo nel mondo degli affari, della politica e delle arti.

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