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CYP3A4 | Famiglia CYP3 | IUPHAR / BPS Guide to PHARMACOLOGY

Gennaio 3, 2021
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1. Agarwal V, Kommaddi RP, Valli K, Ryder D, Hyde TM, Kleinman JE, Strobel HW, Ravindranath V. ( 2008) Metabolismo dei farmaci nel cervello umano: alti livelli di citocromo P4503A43 nel cervello e metabolismo del farmaco anti-ansia alprazolam al suo metabolita attivo. PLoS ONE, 3 (6): e2337.

4. Fitzsimmons ME, Collins JM. (1997) Biotrasformazione selettiva dell’inibitore della proteasi del virus dell’immunodeficienza umana saquinavir da parte del citocromo P4503A4 dell’intestino tenue umano: potenziale contributo all’elevato metabolismo di primo passaggio. Drug Metab. Disposizione, 25 (2): 256-66.

6. Greenblatt DJ, Harmatz JS. (2015) Ritonavir è la migliore alternativa al ketoconazolo come inibitore dell’indice del citocromo P450-3A negli studi di interazione farmaco-farmaco. Br J Clin Pharmacol, 80 (3): 342-50.

13. Shahrokh K, Cheatham 3rd TE, Yost GS. (2012) Le dinamiche conformazionali del CYP3A4 dimostrano il ruolo importante di Arg212 accoppiato con l’apertura dei canali di ingresso, uscita e solvente alla deidrogenazione del 4-idrossi-tamoxifene. Biochim. Biophys. Atti, 1820 (10): 1605-17.

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