“È una ragazza o un ragazzo?” A volte la risposta in sala parto è: “Non ne siamo sicuri”.

La rivelazione di una top model di Vogue di essere intersessuale ed è nata con testicoli interni rimossi chirurgicamente quando aveva 10 anni fa luce su un fenomeno che colpisce, secondo alcune stime, ben uno su 2.000 nascite. La rivelazione intima sta anche esponendo la controversa storia delle procedure per “aggiustare” i bambini nati con genitali ambigui.

Distroscale

La ventinovenne Odiele, originaria del Belgio, ha modellato per i potenti della moda Chanel e Dior.

È nata con insens degli androgeni sindrome di itività, dove, nonostante sia geneticamente maschio con cromosomi maschili, il corpo non risponde correttamente al testosterone, impedendo al pene e ad altre parti del corpo maschile di svilupparsi normalmente.

Con la forma completa della sindrome, noto come CAIS, il bambino, alla nascita, sembra una bambina. I genitali possono avere un aspetto femminile normale, ma con testicoli ritenuti o parzialmente discesi e una vagina insolitamente corta senza cervice.

Anche le femmine nate con AIS non hanno un grembo, tube di Falloppio o ovaie.

Secondo un articolo del New York Times del 1998, le ragazze con AIS “spesso diventano donne insolitamente belle, con gambe lunghe, pelle chiara, seno ampio e capelli folti; si ritiene che un certo numero di famose modelle e attrici abbiano androgeni sindrome da insensibilità. Eppure le donne con AIS non hanno le mestruazioni e non sono fertili. “

Odiele, che è sposata, si è sottoposta a un intervento chirurgico a 18 anni per ricostruire la sua vagina.

” È molto importante per me nella mia vita in questo momento per rompere il tabù “, ha detto Odiele a USA Today. “A questo punto, al giorno d’oggi, dovrebbe essere perfettamente normale parlarne.”

Lei è anche contro “interventi chirurgici non autorizzati, non necessari e irreversibili che causano molti più danni che benefici”.

Secondo le Nazioni Unite, fino all’1,7% dei bambini nasce con caratteristiche sessuali che non lo fanno si adattano alle definizioni binarie tipiche di “maschio” o “femmina”.

Gli interventi chirurgici per l’assegnazione del sesso, dicono le Nazioni Unite, possono causare infertilità, dolore permanente, perdita di sensazioni sessuali e sofferenza mentale e sono una violazione della diritti se eseguiti senza il giusto consenso, sostiene l’agenzia mondiale.

Secondo a Odiele, i suoi medici dissero ai suoi genitori che senza intervento chirurgico, “potrei sviluppare il cancro e non mi svilupperei op come una normale ragazza. “

” Sono orgogliosa di essere intersessuale “, ha aggiunto,” ma sono molto arrabbiata per questi interventi chirurgici. “

Secondo l’Intersex Nella Society of North America, che include operatori sanitari canadesi, i neonati con intersessualità dovrebbero essere “assegnati” a maschi o femmine “, a seconda di quale di quei sessi è più probabile che il bambino si senta man mano che cresce”.

La chirurgia per far sembrare i genitali “più normali” non dovrebbe essere eseguita fino a quando il bambino non è abbastanza maturo da decidere da solo, dice l’organizzazione, aggiungendo “non ci sono prove che i bambini che crescono con i genitali intersessuali lo siano psicologicamente peggio di coloro che sono alterati “.

Tuttavia, la questione di quando – o se operare – è stata un campo minato sin dagli anni ’50, quando i medici della Johns Hopkins University hanno proposto il” sesso ottimale di allevamento “Approccio al trattamento dei bambini intersessuali. Secondo l’Intersex Society, i medici del team di Hopkins potrebbero trasformare qualsiasi bambino in una “vera” ragazza o ragazzo “se tu facessi sembrare il loro corpo a posto”, idealmente prima dei 18 mesi di età.

Oggi, molti esperti di etica sostengono che l’assegnazione chirurgica del sesso di neonati o bambini molto piccoli senza capacità di consenso non dovrebbe mai essere eseguita, fintanto che non esiste alcun danno fisico nel ritardare chirurgia. Tuttavia, i bambini con genitali ambigui continuano a essere operati.

Mentre Odiele ha detto: “la maggior parte delle persone non sa che esiste”, l’intersex e la biologia di genere sono emerse alle Olimpiadi della scorsa estate a Rio quando l’oro in la gara di 800 metri femminile è andata alla sudafricana Caster Semenya, una donna che il New Yorker ha descritto in un profilo del 2009 come avente un torso “come la piastra toracica su un’armatura”.

Semenya ha a lungo è stato segnalato per essere intersessuale (anche se non l’ha mai confermato) con testosterone alto sopra i livelli naturali per una donna. Prima della sospensione di una regola IAAF (International Association of Athletics Federations) la scorsa estate che richiedeva alle concorrenti di gareggiare entro quello che era considerato un livello accettabile di testosterone, si credeva che Semenya prendesse farmaci inibitori del testosterone per soddisfare le linee guida.

Anche se si ritiene che Odiele sia la prima celebrità a fare coming out come intersessuale, probabilmente non è sola. “Ci sono diverse attrici di spicco oggi in America – non posso rivelare i loro nomi – che hanno il CAIS”, ha detto a ABC News il dottor Norman Spack, endocrinologo pediatrico americano, dopo la pubblicazione di una biografia che suggerisce Wallis Simpson, il divorzio americano Edoardo VIII ha abdicato al suo trono per sposarsi, era intersessuale e non “interamente femminile”, secondo i resoconti della stampa britannica.

L’intersex, noto anche come DSD, o disturbi o differenze nello sviluppo sessuale, è in realtà un raggruppamento di una dozzina condizioni diverse “in cui ciò che vedi all’esterno non corrisponde necessariamente a ciò che vedi all’interno”, afferma Barbara Neilson, un’assistente sociale presso l’Ospedale per bambini malati di Toronto che ha lavorato con bambini intersessuali per 28 anni.

Ci possono essere diverse “configurazioni . ” Con genitali ambigui, ad esempio, “non è chiaro se stai guardando un grande clitoride e una vagina, o se stai guardando un piccolo pene con ipospadia”, dove l’apertura dell’uretra è sul lato inferiore, e non la punta, del pene.

“C’era un tempo in cui i medici dicevano,” questo è ciò che ha tuo figlio, questo è ciò che dovrebbe accadere “. Ora è” ecco le prove di ciò che accade con il trattamento precoce, ecco le prove di ciò che accade con il trattamento successivo “”, ha detto Neilson.

“Il cambiamento più importante e più grande è che consigliamo ai genitori di spiegare fin dalla tenera età al bambino esattamente quello che sta succedendo, quindi non c’è niente di nascosto e segreto. Potrebbe essere privato, potresti non dirlo a tutta la comunità. Ma non è un segreto, quindi non c’è nulla di vergognoso nell’avere una di queste condizioni. “