Cos’è la retinite pigmentosa

La retinite pigmentosa (RP) si riferisce a un gruppo di malattie che causano una perdita della vista lenta ma progressiva. In ognuno di essi c’è una graduale perdita delle cellule retiniche fotosensibili chiamate coni e bastoncelli.

La maggior parte delle forme di RP sono ereditarie o genetiche, sebbene i suoi segni non compaiano necessariamente in ogni generazione. Imparare di più sulla tua storia familiare può aiutare te e il tuo medico a prendere decisioni informate sul trattamento e, infine, una cura per la RP.

In alcuni casi, la RP può essere associata ad altri problemi di salute, come la perdita dell’udito. Le persone con RP possono anche sviluppare altre malattie degli occhi curabili, come il glaucoma e la cataratta.

Sintomi

• Cecità notturna
• Perdita della visione periferica

I sintomi di solito iniziano durante la giovane età adulta, sebbene la RP possa essere vista a qualsiasi età.

I sintomi sopra descritti potrebbero non significare necessariamente che tu abbia la retinite pigmentosa. Tuttavia, se manifesti uno o più di questi sintomi, contatta il tuo oculista per un esame completo.

Trattamento

Attualmente, esistono pochissimi trattamenti per le persone con RP. Occasionalmente, la degenerazione può essere rallentata per preservare la vista più a lungo. Gli studi genetici della RP sono un fattore significativo nella ricerca di una cura o di una prevenzione per questa malattia. L’UM sta effettuando ricerche sui fattori genetici della RP.

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