Creative Saplings

CYP3A4 | CYP3ファミリー| IUPHAR / BPS薬理学ガイド

1月 3, 2021
No Comments

1. Agarwal V、Kommaddi RP、Valli K、Ryder D、Hyde TM、Kleinman JE、Strobel HW、Ravindranath V.( 2008)人間の脳における薬物代謝:脳内の高レベルのチトクロームP4503A43および抗不安薬アルプラゾラムのその活性代謝物への代謝。 PLoS ONE、3(6):e2337。

4. Fitzsimmons ME、CollinsJM。 (1997)ヒト小腸チトクロームP4503A4によるヒト免疫不全ウイルスプロテアーゼ阻害剤サキナビルの選択的生体内変化:高い初回通過代謝への潜在的な寄与。薬物代謝。 Dispos。、25(2):256-66。

6. Greenblatt DJ、HarmatzJS。 (2015)リトナビルは、薬物間相互作用研究におけるシトクロムP450-3Aの指標阻害剤としてのケトコナゾールの最良の代替品です。 Br J Clin Pharmacol、80(3):342-50。

13. Shahrokh K、Cheatham 3rd TE、YostGS。 (2012)CYP3A4のコンフォメーションダイナミクスは、4-ヒドロキシ-タモキシフェンの脱水素化への入口、出口、および溶媒チャネルの開口部と相まって、Arg212の重要な役割を示しています。 Biochim。生物物理学。アクタ、1820(10):1605-17。

Articles
Previous Post

History "s Catherine de" Medici (日本語)

Next Post

産後の発汗量が増えるのはなぜですか?

コメントを残す コメントをキャンセル

最近の投稿

  • 世界で最高の写真学校、2020年
  • ソブリン市民が反政府哲学を道路に持ち込む
  • スタッコ修理費用ガイド
  • マックレーカー
  • Precision Oncology (日本語)

アーカイブ

  • 2021年2月
  • 2021年1月
  • 2020年12月
  • 2020年11月
  • 2020年10月
  • 2020年9月
  • Deutsch
  • Nederlands
  • Svenska
  • Norsk
  • Dansk
  • Español
  • Français
  • Português
  • Italiano
  • Română
  • Polski
  • Čeština
  • Magyar
  • Suomi
  • 日本語
  • 한국어
Proudly powered by WordPress | Theme: Fmi by Forrss.